四氢吡喃醚-三聚乙二醇 | 60221-37-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 四氢吡喃醚-三聚乙二醇
• 英文名称: 2-(2-(2-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)ethoxy)ethoxy)ethanol
• 英文别名: Thp-peg4；2-[2-[2-(oxan-2-yloxy)ethoxy]ethoxy]ethanol
• CAS: 60221-37-6
• 化学式: C₁₁H₂₂O₅
• 分子量: 234.293
• InChiKey: KUBUREHZQPDYHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270 °C
• 密度：
  1.09±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P330,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  储存条件：2-8℃，请密封并保持干燥。

制备方法与用途

THP-PEG3-OH 是一种PROTAC连接子，属于PEG类化合物。它可用于合成PROTAC分子。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氢吡喃醚-三聚乙二醇 在 吡啶 、 ammonium cerium(IV) nitrate 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 羟基-九聚乙二醇-四氢吡喃醚
  参考文献：
  名称：

  Multigram Synthesis of Well-Defined Extended Bifunctional Polyethylene Glycol (PEG) Chains

  摘要：

  A series of novel, well-defined, unsymmetrical poly(ethylene glycol) chains of the type X(OCH2CH2)(n)Y (where X = protecting group; Y = nucleofuge or a different protecting group; n = 3, 6, 9, 12, 15, 18, and 24) were prepared in high yields by applying orthogonal protecting groups. The purity of the compounds was fully verified by elemental and high-resolution mass spectrometry analyses.

  DOI：

  10.1021/jo035042v
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 三乙二醇 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以50%的产率得到四氢吡喃醚-三聚乙二醇
  参考文献：
  名称：

  Sn-卟啉基分子门的设计与合成

  摘要：

  提出了一系列基于锡卟啉衍生物的分子门的设计，合成和结构表征，无论是通过1 H NMR在溶液中还是在固体中通过X射线衍射在单晶上。分子系统是基于在卟啉芯轴承内消旋位置任一苯基或吡啶基作为定子，八面体的Sn（IV）阳离子位于卟啉作为铰链的中心，和不同的手柄至Sn-连接到卟啉O轴向键。还报道了在不同酸存在下复合物的稳定性。

  DOI：

  10.1021/ic902265e

文献信息

• Preparation of 7-Methoxy Tacrine Dimer Analogs and Their<i>In vitro/In silico</i>Evaluation as Potential Cholinesterase Inhibitors
  作者：Sang Kwang Lee、Min Kyun Park、Ho Eun Jhang、Jinju Yi、Keepyong Nahm、Dae Won Cho、Choon Sup Ra、Kamil Musilek、Anna Horova、Jan Korabecny、Rafael Dolezal、Daniel Jun、Kamil Kuca

  DOI：10.1002/bkcs.10317

  日期：2015.6

  symmetric bis‐7‐methoxytacrines connected by oligoethyleneoxy chains 3–5 and nonsymmetric monomeric 7‐methoxytacrines containing hydroxyl‐terminated oligoethyleneoxy chains 6–8 were prepared, and their in vitro/in silico effects on human recombinant AChE (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE) were compared, with 7‐MEOTA (2) as the standard compound. The symmetric bis‐7‐MEOTA derivatives

  新颖类型由oligoethyleneoxy链连接双对称-7- methoxytacrines的3-5和不对称的单体7- methoxytacrines含有羟基封端的oligoethyleneoxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。
• Designer Nanorings with Functional Cavities from Self-Assembling β-Sheet Peptides
  作者：Il-Soo Park、You-Rim Yoon、Minseon Jung、Kimoon Kim、SeongByeong Park、Seokmin Shin、Yong-beom Lim、Myongsoo Lee

  DOI：10.1002/asia.201000428

  日期：2011.2.1

  artificial β‐barrel proteins at will. Here, we describe a rational approach to construct β‐barrel protein mimics from the self‐assembly of peptide‐based building blocks. With this approach, the direction of the self‐assembly process toward the formation of water‐soluble β‐barrel nanorings or water‐insoluble transmembrane β‐barrel pores could be controlled by the simple but versatile molecular manipulation

  呈环状的β-桶蛋白在许多类型的水溶性酶和水不溶性跨膜成孔蛋白中很常见。由于β-桶形蛋白质在细胞中具有多种功能，因此，如果我们能够随意控制人工β-桶形蛋白质的极性，这将是开发人工蛋白质的重要​​一步。在这里，我们描述了一种从基于肽的构件的自组装构建β-桶状蛋白模拟物的合理方法。通过这种方法，可以通过对超分子构件的简单而通用的分子操作来控制自组装过程向水溶性β-桶纳米环或水不溶性跨膜β-桶孔形成的方向。
• Periphery-modified crown ethers. Synthesis of bis-5,8-dimethoxy-1,4-methanonaphthalene-fused crown ethers
  作者：Teh-Chang Chou、Shing-Yi Chen、Yie-Hsung Chen

  DOI：10.1016/j.tet.2003.10.034

  日期：2003.12

  synthesize the symmetric bis-methanonaphthalene-fused crown ethers 14a–d (BMN-16-crown-4, BMN-22-crown-6, BMN-28-crown-8, and BMN-34-crown-10), that are constructed based on the connection between the α,β-bis-benzylic carbon atoms of diol 1 and oligoethylene glycols (9a–d) via two synthetic routes keyed upon the method of Williamson ether synthesis.

  易于使用且多功能化的5,8-二甲氧基-6,7-二羟基甲基-1,4-二氢-1,4-甲基萘（1）已被用作基础建筑材料来合成对称的双-甲基萘-稠合冠醚14a – d（BMN-16-crown-4，BMN-22-crown-6，BMN-28-crown-8和BMN-34-crown-10）构成，它们基于二醇1和低聚乙二醇（9a – d）的α，β-双苄基碳原子通过两种以威廉姆森醚合成方法为关键的合成路线进行合成。
• [EN] INHIBITORS OF HEPATITIS C VIRUS POLYMERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE POLYMÉRASE DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：COCRYSTAL PHARMA INC

  公开号：WO2016154241A1

  公开（公告）日：2016-09-29

  The present invention provides, among other things, compounds represented by the general Formula I: (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein L and A (and further substituents) are as defined in classes and subclasses herein and compositions (e.g., pharmaceutical compositions) comprising such compounds, which compounds are useful as inhibitors of hepatitis C virus polymerase, and thus are useful, for example, as medicaments for the treatment of HCV infection.

  本发明提供了一种由一般式I表示的化合物，以及其药学上可接受的盐，其中L和A（以及进一步的取代基）如本文中的类和子类中所定义，并且包括这些化合物的组合物（例如，药物组合物），这些化合物可用作丙型肝炎病毒聚合酶的抑制剂，因此可用作治疗HCV感染的药物。
• Preparation, Single-Molecule Manipulation, and Energy Transfer Investigation of a Polyfluorene-<i>graft</i> -DNA polymer
  作者：Mikael Madsen、Rasmus S. Christensen、Abhichart Krissanaprasit、Mette R. Bakke、Camilla F. Riber、Karina S. Nielsen、Alexander N. Zelikin、Kurt V. Gothelf

  DOI：10.1002/chem.201702780

  日期：2017.8.4

  controlled manipulation of conjugated polymers was expanded through the synthesis of a polyfluorene-DNA graft-type polymer (poly(F-DNA)). The polymer possesses the characteristics associated with the conjugated polyfluorene backbone, but the protruding single-stranded DNA provides the material with an exceptional addressability. This study demonstrates controlled single-molecule patterning of poly(F-DNA)

  共轭聚合物由于其独特的光学和电子性能，以及它们的物理柔韧性和可扩展的自下而上的合成技术，已经得到了深入的研究。尽管共轭聚合物的整体质量已在研究和工业中得到广泛利用，但是在纳米级上处理和操纵共轭聚合物的能力却明显不足。在这里，通过合成聚芴-DNA接枝型聚合物（poly（F-DNA）），扩展了用于控制共轭聚合物的工具箱。该聚合物具有与共轭聚芴骨架相关的特性，但突出的单链DNA为材料提供了出色的寻址能力。这项研究证明了可控的单分子构图聚（F-DNA），以及两种不同的聚合物-DNA结合物之间的能量转移。最后，显示了高效的DNA定向的多芴荧光猝灭。