1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol | 1279105-86-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol
• 英文别名: Methyl-5-pyridin-2-yl-2H-pyrazol-3-ol
• CAS: 1279105-86-0
• 化学式: C₉H₉N₃O
• 分子量: 175.19
• InChiKey: AJUDTJHWOBQDGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.8±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.19
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  50.94
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol 在 戴斯-马丁氧化剂 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.5h， 生成 (5-chloro-1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl)(4-chloro-2-methylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了一种公式(I)的化合物，其中变量如本文所述定义。所述化合物的药用盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。

  公开号：

  US20140179676A1
• 作为产物：
  描述：

  皮考林乙酸乙酯 、 甲基肼 在 乙醚 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以to give 1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol (17.80 g, 79%)的产率得到1-methyl-3-(pyridin-2-yl)-1H-pyrazol-5-ol
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS

  摘要：

  该发明提供了公式（I）的化合物，其包括药物可接受的盐，前药，生物活性代谢物，立体异构体和同分异构体，其中变量在此定义。该发明的化合物用于治疗免疫和肿瘤疾病。

  公开号：

  US20140179676A1

文献信息

• INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS
  申请人：Alam Muzaffar

  公开号：US20110071150A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  Compounds of the formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).

  公式I的化合物： 或其药用可接受的盐， 其中R1、R2、R3和R4按本文定义。还公开了制造这些化合物的方法以及使用这些化合物治疗与钙释放激活钙通道（CRAC）相关疾病的用途。
• Heterocyclic nuclear hormone receptor modulators
  申请人：Cusack Kevin P.

  公开号：US09150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06

  The invention provides a compound of Formula (I) pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variable are defined herein. The compounds of the invention are useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为(I)所示，其中变量在此定义中包括其医药上可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体。本发明的化合物可用于治疗免疫和肿瘤疾病。
• US9150592B2
  申请人：——

  公开号：US9150592B2

  公开（公告）日：2015-10-06
• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS CRAC MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLE UTILISÉS COMME MODULATEURS DE CRAC
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011036130A1

  公开（公告）日：2011-03-31

  Compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined herein. Also disclosed are methods of making the compounds and using the compounds for treatment of diseases associated with calcium release-activated calcium channels (CRAC).
• [EN] HETEROCYCLIC NUCLEAR HORMONE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES AUX HORMONES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2014094357A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  Provided are fused bicyclic compounds of Formula (I) effective to modulate the glucocorticoid receptor, wherein X, Y, Z, M, Q, L, J, G, E, A, Ring 1 and 2 are defined as in the description. Also provided herein are a pharmaceutical composition thereof, and uses in the manufacture of a medicament for treating corresponding disease thereof.