N-(2-chloro-2-phenylethyl)cyclododecanammonium chloride | 1290637-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N-(2-chloro-2-phenylethyl)cyclododecanammonium chloride
• CAS: 1290637-86-3
• 化学式: C₂₀H₃₂ClN*ClH
• 分子量: 358.395
• InChiKey: ICGHIYDUUWDTOO-VEIFNGETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.65
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  12.03
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 N-(2-chloro-2-phenylethyl)cyclododecanammonium chloride 在 Et₃N 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以86%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  从异腈到卡宾：新的NAC-和NHC-钯（II）化合物的合成及其催化活性

  摘要：

  制备了一系列NAC-及其与结构相关的NHC-钯（II）异腈配合物，包括双核配合物的实例。在第二系列中，已合成了在NHC环的一个氮原子上带有一个芳基和六至15元环的不同环烷基的NHC-钯配合物。良好的收率证明了非常短的途径获得新的钯（II）NHC复合物的价值。通过一些代表的晶体结构分析研究了该结构。另外，通过NMR进行构象研究。研究了铃木交叉偶联反应的反应活性，显示了高达18 050 h -1的周转频率 并且环烷基部分的大小与氯苯和2,5-二甲基苯基硼酸的偶联所获得的周转数具有明显的相关性。

  DOI：

  10.1021/om200141s

文献信息

• An Alternative Approach to PEPPSI Catalysts: From Palladium Isonitriles to Highly Active Unsymmetrically Substituted PEPPSI Catalysts
  作者：Anna Zeiler、Matthias Rudolph、Frank Rominger、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/chem.201500025

  日期：2015.7.27

  preparation, stabilization, and initiation (PEPPSI)‐type complexes bearing different types of carbene ligands was prepared by the modular and convergent template synthesis strategy. Nitrogen acyclic carbenes, saturated and unsaturated five‐membered NHC, saturated six‐membered NHCs, and five‐membered N‐heterocyclic oxo‐carbene (NHOC) ligands on palladium were prepared this way. These new organometallic compounds

  通过模块化和聚合模板合成策略，制备了一系列带有不同类型卡宾配体的新型吡啶增强的预催化剂制备，稳定化和引发（PEPPSI）型配合物。以此方式制备了钯上的氮无环卡宾，饱和和不饱和五元NHC，饱和六元NHC和五元N杂环氧代碳烯（NHOC）配体。通过使用具有一个或两个取代基片在这些新的有机金属化合物则在铃木和根岸被测试的交叉偶联反应的邻位的新的C的位上形成C键。芳基氯化物和溴化物均作为偶联伴侣进行了测试。在某些情况下，新的配体所产生的结果与Organ的成功IPr基和IPent基PEPPSI衍生物相似，芳基溴化物0.05 mol％的催化剂负载量仍能获得令人满意的结果，需要0.5 mol％的芳基氯化物。