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diethyl [2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate | 1045863-63-5

中文名称
——
中文别名
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英文名称
diethyl [2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate
英文别名
2-Diethoxyphosphoryl-1-(2,5-dimethoxyphenyl)ethanone
diethyl [2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate化学式
CAS
1045863-63-5
化学式
C14H21O6P
mdl
——
分子量
316.291
InChiKey
CRUFIZSVNPRMQV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    71.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl [2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate2-氯-1-甲基吡啶碘化物三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 3.0h, 以75%的产率得到P-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)ethynyl)-diethyl phosphonate
    参考文献:
    名称:
    Mukaiyama试剂促进在温和条件下的炔基砜和膦酸酯的无金属制备
    摘要:
    本文证明了形成硫或磷取代的炔烃的有效且温和的途径。Mukaiyama试剂介导的转化从没有碳-碳三键的易于接近的底物开始,并且反应在温和条件下(室温)以一锅法进行,不需要过渡金属催化剂。该实用协议的特点是,以较低的成本对炔基砜和炔基膦酸酯具有良好的官能团耐受性(最多41个实例)和高效(最多91%的收率)。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2019.06.035
  • 作为产物:
    描述:
    二乙基磷乙酸对苯二甲醚磷酸三氟乙酸酐 作用下, 以69%的产率得到diethyl [2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-oxoethyl]phosphonate
    参考文献:
    名称:
    An Efficient Preparation of β-Aryl-β-ketophosphonates by the TFAA/H3PO4-Mediated Acylation of Arenes with Phosphonoacetic Acids
    摘要:
    [GRAPHICS]beta-Aryl-beta-ketophosphonates can be efficiently prepared in good yield by using a TFAA/85% H(3)PO(4)-mediated acylation of electron-rich arenes with phosphonoacetic acids. The conditions offer advantages over existing methods of preparing these useful compounds by not requiring the use of strong base, cryogenics, or an anhydrous and inert atmosphere. Furthermore, some functional groups not tolerated with the reaction conditions used in existing methods are compatible with the herein described conditions.
    DOI:
    10.1021/jo800973e
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文献信息

  • Base-Induced One-Pot Preparation of N- or P-Substituted Alkynes
    作者:Yang Zhang、Yanqin Zhang、Jing Xiao、Zhihong Peng、Wanrong Dong、Delie An
    DOI:10.1002/ejoc.201501092
    日期:2015.12
    An efficient method for the formation of C(sp)–N or C(sp)–P bonds is described. The facile transformation proceeds under mild conditions (0 or –20 °C) in a one-pot manner, and does not require transition-metal catalysts. The base-induced protocol exhibits good functional group tolerance (up to 44 examples) and high efficiency (up to 94 % yield) towards rare heteroatom-substituted acetylenes (N or P)
    描述了一种形成 C(sp)-N 或 C(sp)-P 键的有效方法。该转化过程在温和条件(0 或 –20 °C)下以一锅法进行,不需要过渡金属催化剂。碱基诱导方案对稀有杂原子取代的乙炔(N 或 P)表现出良好的官能团耐受性(多达 44 个实例)和高效率(高达 94% 的产率)。此外,所提出的机制得到了关键中间体的隔离的支持。
  • Mukaiyama reagent-promoted metal-free preparation of alkynyl sulfones and phosphonates under mild conditions
    作者:Danyang Qi、Wanrong Dong、Zhihong Peng、Yingjun Zhang、Delie An
    DOI:10.1016/j.tet.2019.06.035
    日期:2019.8
    An efficient and mild route for the formation sulfur or phosphor-substituted alkynes was herein demonstrated. The Mukaiyama reagent-mediated transformation started from easily-accessible substrates without carbon-carbon triple bonds, and the reaction proceeded under mild conditions (room temperature) in a one-pot manner, requiring for no transition metal-catalysts. The practical protocol featured for
    本文证明了形成硫或磷取代的炔烃的有效且温和的途径。Mukaiyama试剂介导的转化从没有碳-碳三键的易于接近的底物开始,并且反应在温和条件下(室温)以一锅法进行,不需要过渡金属催化剂。该实用协议的特点是,以较低的成本对炔基砜和炔基膦酸酯具有良好的官能团耐受性(最多41个实例)和高效(最多91%的收率)。
  • An Efficient Preparation of β-Aryl-β-ketophosphonates by the TFAA/H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>-Mediated Acylation of Arenes with Phosphonoacetic Acids
    作者:George P. Luke、Christopher K. Seekamp、Zhe-Qing Wang、Bertrand L. Chenard
    DOI:10.1021/jo800973e
    日期:2008.8.1
    [GRAPHICS]beta-Aryl-beta-ketophosphonates can be efficiently prepared in good yield by using a TFAA/85% H(3)PO(4)-mediated acylation of electron-rich arenes with phosphonoacetic acids. The conditions offer advantages over existing methods of preparing these useful compounds by not requiring the use of strong base, cryogenics, or an anhydrous and inert atmosphere. Furthermore, some functional groups not tolerated with the reaction conditions used in existing methods are compatible with the herein described conditions.
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