Ethyl 5-(4-bromo-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate | 1616930-59-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: Ethyl 5-(4-bromo-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 5-(4-bromo-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 1616930-59-6
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 323.189
• InChiKey: NMRSULDCQFBYPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ethyl 5-(4-bromo-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate 、 bromozinc(1+),2H-1,3-thiazol-2-ide 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到Ethyl 1-methyl-5-[2-methyl-4-(1,3-thiazol-2-yl)phenyl]pyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-甲基苯腈 在 乙醇 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 110.5h， 生成 Ethyl 5-(4-bromo-2-methylphenyl)-1-methylpyrazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolyl-Based Carboxamides I

  摘要：

  这项发明涉及以吡唑基为基础的羧酰胺化合物，这些化合物可用作ICRAC抑制剂，以及含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物用于治疗和/或预防疾病和/或紊乱，特别是炎症性疾病和/或炎症性紊乱的用途。

  公开号：

  US20140194443A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL-BASED CARBOXAMIDES I AS CRAC CHANNEL INHIBITORS<br/>[FR] CARBOXAMIDES I À BASE DE PYRAZOLYL À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS DU CANAL CRAC
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2014108337A8

  公开（公告）日：2015-07-23
• US9206136B2
  申请人：——

  公开号：US9206136B2

  公开（公告）日：2015-12-08