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3-oxo-N,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)propanamide | 1365265-15-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-oxo-N,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)propanamide
英文别名
2-benzoyl-3,3,3-trifluoro-N-phenylpropanamide
3-oxo-N,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)propanamide化学式
CAS
1365265-15-1
化学式
C16H12F3NO2
mdl
——
分子量
307.272
InChiKey
VRXPUWOBGKDEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.3
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-oxo-N,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)propanamide甲基肼乙醇二甲基亚砜 为溶剂, 反应 2.0h, 以74%的产率得到5-fluoro-1-methyl-N,3-diphenylpyrazole-4-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用
    摘要:
    研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮,3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-(三氟甲基)-1,3-二酮形成4-(三氟甲基)吡唑衍生物,而3-氧代-2-(三氟甲基)羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-(三氟甲基)羧酸酯或羧酰胺为中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.075
  • 作为产物:
    描述:
    三氟碘甲烷2-苯甲酰乙酰苯胺双氧水 、 iron(II) sulfate 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 1.0h, 以45%的产率得到3-oxo-N,3-diphenyl-2-(trifluoromethyl)propanamide
    参考文献:
    名称:
    通过CF 3 I直接三氟甲基化合成2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物及其在氟化吡唑合成中的应用
    摘要:
    研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮,3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-(三氟甲基)-1,3-二酮形成4-(三氟甲基)吡唑衍生物,而3-氧代-2-(三氟甲基)羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-(三氟甲基)羧酸酯或羧酰胺为中间体。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2012.01.075
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文献信息

  • Syntheses of 2-(trifluoromethyl)-1,3-dicarbonyl compounds through direct trifluoromethylation with CF3I and their application to fluorinated pyrazoles syntheses
    作者:Yuhki Ohtsuka、Daisuke Uraguchi、Kyoko Yamamoto、Kenji Tokuhisa、Tetsu Yamakawa
    DOI:10.1016/j.tet.2012.01.075
    日期:2012.3
    Direct trifluoromethylation of 1,3-dicarbonyl compounds with CF3I in the presence of a Fenton reagent in dimethylsulfoxide was investigated. 1,3-Diketones, 3-oxocarboxylates and 3-oxocarboxamides were readily trifluoromethylated at the methylene carbon between two oxo groups. Cycloaddition of hydrazine derivatives to the obtained 2-(trifluoromethyl)-1,3-dicarbonyl compounds provided fluorinated pyrazoles
    研究了在Fenton试剂存在下于二甲基亚砜中用CF 3 I对1,3-二羰基化合物进行的直接三氟甲基化。1,3-二酮,3-氧代羧酸酯和3-氧代羧酰胺很容易在两个氧代基之间的亚甲基碳上被三氟甲基化。肼衍生物与所获得的2-(三氟甲基)-1,3-二羰基化合物的环加成反应提供了氟化吡唑。由2-(三氟甲基)-1,3-二酮形成4-(三氟甲基)吡唑衍生物,而3-氧代-2-(三氟甲基)羧酸盐或羧酰胺分别通过3生成5-氟吡唑-4-羧酸盐或羧酰胺。 -肼基-2-(三氟甲基)羧酸酯或羧酰胺为中间体。
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