(2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)(2,6-diiodo-4-tertbutylphenyl)chloromethane | 1227674-38-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)(2,6-diiodo-4-tertbutylphenyl)chloromethane
• CAS: 1227674-38-5
• 化学式: C₂₁H₂₃Br₂ClI₂
• 分子量: 724.484
• InChiKey: XUAQHQKALDXVPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.34
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)(2,6-diiodo-4-tertbutylphenyl)chloromethane 在 silver tetrafluoroborate 、 potassium tert-butylate 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 (2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)(2,6-diiodo-4-tert-butylphenyl)diazomethane
  参考文献：
  名称：

  三重二苯卡宾由碘和溴基保护

  摘要：

  已合成邻位有两个碘和两个溴基的二苯基重氮甲烷（2,6-二溴-4-叔丁基苯基）（2,6-二碘-4-叔丁基苯基）重氮甲烷（1a- N 2） 。三重态二苯卡宾3 1a是由前体生成的，其特征在于在低温下具有UV-Vis光谱学，在室温下具有激光闪光光解（LFP）技术。在2-甲基四氢呋喃（2-MTHF）基质中以77 K辐照1a -N 2时得到3 1a的UV-Vis光谱，但未检测到可归属于三重态物质的ESR信号。1a- N的LFP2在脱气的苯溶液中在351 nm处产生归因于3 1a的瞬态吸收，该吸收在二阶过程中以0.17 s -1的速率常数衰减。3 1a的前半衰期估计为24 s。三重态卡宾3 1a被氧气捕获以生成二苯甲酮氧化物1a- O，在415 nm处具有最大吸收率，速率常数为7.3×10 6  M -1 s -1，还被1,4-环己二烯（CHD）捕获以产生自由基二苯（1A -H 2，λ最大 = 380

  DOI：

  10.1002/poc.1651
• 作为产物：
  描述：

  5-(tert-butyl)-1,3-diiodo-2-methylbenzene 在 potassium permanganate 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 硫酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (2,6-dibromo-4-tert-butylphenyl)(2,6-diiodo-4-tertbutylphenyl)chloromethane
  参考文献：
  名称：

  三重二苯卡宾由碘和溴基保护

  摘要：

  已合成邻位有两个碘和两个溴基的二苯基重氮甲烷（2,6-二溴-4-叔丁基苯基）（2,6-二碘-4-叔丁基苯基）重氮甲烷（1a- N 2） 。三重态二苯卡宾3 1a是由前体生成的，其特征在于在低温下具有UV-Vis光谱学，在室温下具有激光闪光光解（LFP）技术。在2-甲基四氢呋喃（2-MTHF）基质中以77 K辐照1a -N 2时得到3 1a的UV-Vis光谱，但未检测到可归属于三重态物质的ESR信号。1a- N的LFP2在脱气的苯溶液中在351 nm处产生归因于3 1a的瞬态吸收，该吸收在二阶过程中以0.17 s -1的速率常数衰减。3 1a的前半衰期估计为24 s。三重态卡宾3 1a被氧气捕获以生成二苯甲酮氧化物1a- O，在415 nm处具有最大吸收率，速率常数为7.3×10 6  M -1 s -1，还被1,4-环己二烯（CHD）捕获以产生自由基二苯（1A -H 2，λ最大 = 380

  DOI：

  10.1002/poc.1651