3-乙酰基戊烷-1,3,5-三羧酸三乙酯 | 72948-75-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 3-乙酰基戊烷-1,3,5-三羧酸三乙酯
• 英文名称: tris-ethyl 3-acetylpentane-1,3,5-tricarboxylate
• 英文别名: triethyl-3-acetylpentane-1,3,5-tricarboxylate；3-acetyl-pentane-1,3,5-tricarboxylic acid triethyl ester；3-Acetyl-pentan-1,3,5-tricarbonsaeure-triaethylester；4-Acetyl-4-aethoxycarbonyl-pimelinsaeure-diaethylester；Triethyl 3-acetylpentane-1,3,5-tricarboxylate
• CAS: 72948-75-5
• 化学式: C₁₆H₂₆O₇
• 分子量: 330.378
• InChiKey: KSKJPRIWCBZHFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  96
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-乙酰基戊烷-1,3,5-三羧酸三乙酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 三丁基膦 、 双硫氧吡啶 、 三氟化硼乙醚 、 sodium ethanolate 、 potassium acetate 、 三乙胺 、 potassium hydroxide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸酐 为溶剂， 反应 61.5h， 生成 双环[2.2.2]辛烷-1-醇
  参考文献：
  名称：

  分子扭转平衡研究：附近的阴离子基团对非极性表面之间的疏水相互作用影响很小

  摘要：

  极性基团对水具有溶剂排序效应，因此可能影响附近亲脂表面的疏水结合能。这意味着过量表面自由能缔合能的测定需要考虑附近的极性官能团。本文报告了一项衡量这种可能影响的研究结果。从此处使用的模型得出的结论是，疏水表面附近的阴离子极性基团对疏水缔合的程度影响很小或没有影响。

  DOI：

  10.1002/chem.201901208
• 作为产物：
  描述：

  乙酰乙酸乙酯 在 乙醇 、 sodium ethanolate 作用下， 生成 3-乙酰基戊烷-1,3,5-三羧酸三乙酯
  参考文献：
  名称：

  Perkin; Simonsen, Journal of the Chemical Society, 1907, vol. 91, p. 1740

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A simple, efficient and green procedure for Michael addition catalyzed by [C4dabco]OH ionic liquid
  作者：Sanjoy Keithellakpam、Warjeet S. Laitonjam

  DOI：10.1016/j.cclet.2014.01.032

  日期：2014.5

  liquid, 1-butyl-4-aza-1-azaniabicyclo[2.2.2]octane hydroxide, has been developed as a catalyst for a convenient and rapid method for the Michael addition of active methylene compounds to α , β -unsaturated carboxylic esters and nitriles. The method is very simple, and the yields are very high. The catalyst can be recycled several times without much loss of activity.

  摘要已开发出基于dabco的碱性离子液体1-丁基-4-氮杂-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷氢氧化​​物，作为一种方便快捷的方法，用于将活性亚甲基化合物迈克尔加成的方法，β-不饱和羧酸酯和腈。该方法非常简单，并且产率很高。催化剂可以循环使用几次而不会损失很多活性。
• Die Synthese von 4-substituierten Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-nitrobenzolsulfonaten
  作者：Cyril A. Grob、Roland Rich

  DOI：10.1002/hlca.19790620830

  日期：1979.12.12

  Synthesis of 4-Substituted Bicyclo[2.2.2]oct-1-yl-p-Nitrobenzenesulfonates

  4-取代双环[2.2.2]辛-1-基-对硝基苯磺酸盐的合成
• Clemo; Welch, Journal of the Chemical Society, 1928, p. 2626
  作者：Clemo、Welch

  DOI：——

  日期：——
• GROB C. A.; RICH R., HELV. CHIM. ACTA, 1979, 62, NO 8, 2802-2816
  作者：GROB C. A.、 RICH R.

  DOI：——

  日期：——
• US7166648B2
  申请人：——

  公开号：US7166648B2

  公开（公告）日：2007-01-23