N-methyl-7-methoxyindoline-2,3-dione | 79223-90-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-methyl-7-methoxyindoline-2,3-dione
• 英文别名: N-methyl-7-methoxyisatin；7-methoxy-1-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione；7-methoxy-1-methyl-indoline-2,3-dione；7-Methoxy-1-methyl-indolin-2,3-dion；7-methoxy-1-methyl-1H-Indole-2,3-dione；7-methoxy-1-methylindole-2,3-dione
• CAS: 79223-90-8
• 化学式: C₁₀H₉NO₃
• 分子量: 191.186
• InChiKey: VZQGDVPRRFXAQZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-7-methoxyindoline-2,3-dione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 3-diazo-7-methoxy-1-methylindolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [Rh2(OAc)4]催化氮杂环丁烷-2,3-二酮、α-重氮-羟吲哚和醇的三组分反应非对映选择性合成β-内酰胺-羟吲哚杂化物

  摘要：

  通过用氮杂环丁烷-2,3-二酮有效和立体选择性地捕获氧鎓叶立德，已经在一锅法中以良好的产率合成了β-内酰胺-羟吲哚杂化物。根据所使用的 3-重氮-羟吲哚前体和羟基化合物，该反应允许对立体选择性进行高到中等控制。形成了两个新的四元立体中心；C-3 季中心的立体化学由 C-4 上的大取代基控制，而相邻的第二季立体中心的立体选择性由 α-重氮-羟吲哚控制。两个四元中心的立体化学已通过单晶 X 射线衍射明确指定。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101625
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-N-甲基苯胺 在 硫酸 、 羟胺 作用下， 生成 N-methyl-7-methoxyindoline-2,3-dione
  参考文献：
  名称：

  Mangini; Passerini, Gazzetta Chimica Italiana, 1955, vol. 85, p. 840,841

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NEW 6-AMINO-QUINOLINONE COMPOUNDS AND DERIVATIVES AS BCL6 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS 6-AMINO-QUINOLINONE ET DÉRIVÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BCL6
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2018108704A1

  公开（公告）日：2018-06-21

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式(I)的化合物，其中基团R1至R5、X、Y和W具有权利要求和说明中给定的含义，它们作为BCL6的抑制剂的用途，含有这种化合物的药物组合物以及它们作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药剂。
• ISATIN DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Horne David A.

  公开号：US20130225637A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  One aspect of the invention relates to novel isatin derivative compounds and the pharmaceutical composition thereof. Another aspect of the invention relates to methods of using the isatin derivative compounds disclosed herein and the pharmaceutical compositions thereof. In certain embodiments, the method is used to treat a cancer or a tumor in a subject including, without limitation, prostate cancer, melanoma, pancreatic cancer, ovarian cancer, and lymphoma. In certain embodiment, the method is used to treat a condition in a subject that can be regulated by the activation of one or more proteins such as EGFR, Erk1/2, Her2/Neu, Jak2, Src, Stat3, Akt, Cyclin B1, and Cdc25C. In certain embodiment, the method is used to treat a condition in a subject that can be regulated by the disruption of microtubule formations.

  该发明的一个方面涉及新型异喹啉衍生物化合物及其药物组合物。该发明的另一个方面涉及使用本文披露的异喹啉衍生物化合物和其药物组合物的方法。在某些实施例中，该方法用于治疗受试者中的癌症或肿瘤，包括但不限于前列腺癌、黑色素瘤、胰腺癌、卵巢癌和淋巴瘤。在某些实施例中，该方法用于治疗受试者中可以通过激活EGFR、Erk1/2、Her2/Neu、Jak2、Src、Stat3、Akt、Cyclin B1和Cdc25C等一个或多个蛋白质来调节的疾病。在某些实施例中，该方法用于治疗受试者中可以通过破坏微管形成来调节的疾病。
• Diastereo- and enantioselective construction of spirooxindole scaffolds through a catalytic asymmetric [3 + 3] cycloaddition
  作者：Can Li、Han Lu、Xiao-Xue Sun、Guang-Jian Mei、Feng Shi

  DOI：10.1039/c7ob01059a

  日期：——

  A chiral phosphoric acid-catalyzed asymmetric [3 + 3] cycloaddition of C3-substituted 2-indolylmethanols with isatin-derived azomethine ylides has been established, which afforded chiral spirooxindoles in considerable yields, moderate to good stereoselectivities.

  使用手性磷酸催化的不对称[3+3]环加成反应成功地将C3取代的2-吲哚甲醇与以色胺衍生的偶氮甲基亚胺进行了反应，得到了手性螺环氧吲哚化合物，收率可观，立体选择性中等到良好。
• 2,3-Indoldionderivate, Verfahren zu ihrer Herstellung, Zwischenprodukte, Arzneimittel enthaltend solche 2,3-Indoldionderivate und ihre pharmazeutische Verwendung
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. Aktiengesellschaft

  公开号：EP0030380A1

  公开（公告）日：1981-06-17

  Die neuen Verbindungen der allgemeinen Formel worin R Isopropyl oder t-Butyl, R1 Wasserstoff oder niederes Alkyl und R2 niederes Alkyl oder niederes Aralkyl bedeuten, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze werden hergestellt, indem man eine Verbindung der Formel worin R3 Hydroxy und R4 Chlor oder Brom bedeuten oder R3 und R4 zusammen ein Sauerstoffatom bedeuten, und R1 und R2 obige Bedeutung besitzen, mit einem Amin der Formel worin R obige Bedeutung besitzt, umsetzt, erwünschtenfalls ein erhaltenes Racemat in die beiden Antipoden auftrennt und erwünschtenfalls eine erhaltene Verbindung der Formel I in ein pharmazeutisch annehmbares Säureadditionssalz überführt. Die Verbindungen der Formel I und ihre oben erwähnten Salze sind nützlich als β-adrenergische Blocker und Antihypertensiva.

  通式如下的新化合物 其中 R 为异丙基或叔丁基，R1 为氢或低级烷基，R2 为低级烷基或低级芳基、 及其药学上可接受的酸加成盐是由通式如下的化合物反应制备的 其中 R3 为羟基，R4 为氯或溴，或 R3 和 R4 同为氧原子，R1 和 R2 如上定义，与式胺反应 其中 R 如上所定义，如果需要，将得到的外消旋体分离成两个对映体，如果需要，将得到的式 I 化合物转化成药学上可接受的酸加成盐。上述式 I 化合物及其盐类可用作 β-肾上腺素能阻断剂和抗高血压药。
• 6-amino-quinolinone compounds and derivatives as BCL6 inhibitors
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US11001570B2

  公开（公告）日：2021-05-11

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1 to R5, X, Y and W have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of BCL6, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明包括式（I）化合物（其中基团 R1 至 R5、X、Y 和 W 具有权利要求书和说明书中给出的含义）、其作为 BCL6 抑制剂的用途、含有此类化合物的药物组合物以及其作为药物的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。