3-(2,3-epoxypropoxy)-5-phenylisoxazole | 126312-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(2,3-epoxypropoxy)-5-phenylisoxazole
• 英文别名: 3-(oxiran-2-ylmethoxy)-5-phenyl-1,2-oxazole
• CAS: 126312-02-5
• 化学式: C₁₂H₁₁NO₃
• 分子量: 217.224
• InChiKey: JAQYQISMCOEDSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  吗啉 、 3-(2,3-epoxypropoxy)-5-phenylisoxazole 在 乙酸乙酯 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以to afford 50.0 g of the title compound with melting point 123°-124° C. as colorless columns的产率得到3-(2-hydroxy-3-morpholinopropoxy)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Use of isoxazolin-3-one derivatives as antidepressants

  摘要：

  一种治疗抑郁症的方法，包括向患者施用一种有效的抗抑郁化合物，该化合物的化学式为##STR1##其中，要么（i）内环虚线（）是双键；外环虚线（）是单键；A是##STR2##m为1；n为0；R.sup.3和R.sup.4是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基，苯甲基或苯基，或R.sup.3，R.sup.4和它们所连接的氮表示具有5或6个环原子的脂环氨基，其中一个环原子是氮，另一个环原子可以是另外的氮、氧或硫杂原子；R.sup.1是氢，卤素C.sub.1-C.sub.4烷基C.sub.2-C.sub.4烯基，C.sub.2-C.sub.4炔基，苯甲基或苯基；R.sup.2是氢，C.sub.1-C.sub.4烷基苯基或5-或6-成员杂环；或者（ii）内环虚线（）是单键；外环虚线（）是双键；A是氧；B是##STR3##m为0；n为1；R.sup.3，R.sup.4和它们所连接的氮一起表示具有5或6个环原子的脂环氨基团，其中一个环原子是氮，另一个环原子可以是另外的氮、氧或硫杂原子；R.sup.1和R.sup.2与它们所连接的碳一起表示与异噁唑环融合的苯基。

  公开号：

  US05217970A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基-5-苯基异恶唑 、 环氧氯丙烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 hexamethylphosphoroamide 、 环己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 以11.00 g (82.0%)的产率得到3-(2,3-epoxypropoxy)-5-phenylisoxazole
  参考文献：
  名称：

  Use of isoxazolin-3-one derivatives as antidepressants

  摘要：

  一种治疗抑郁症的方法，包括向患者施用公式（I）的化合物的有效抗抑郁剂量：##STR1## 其中内环虚线##STR2##是单键；外环虚线##STR3##是双键；A是氧；B是公式（II）##STR4## 中的一个基团，其中m为0，n为0或1；R.sup.3，R.sup.4和它们所连接的氮一起表示具有5或6个环原子的脂环氨基，其中一个环原子是氮，一个环原子是可以选择的来自氮，氧和硫的其他杂原子，脂环氨基未被取代或者，如果存在其他氮杂原子，则脂环氨基在其他氮杂原子上具有C.sub.1-C.sub.3烷基取代基；R.sup.1是氢或卤素；R.sup.2是未被取代的苯基，具有取代基的苯基，所述取代基选自C.sub.1-3烷基，C.sub.1-3烷氧基，卤素和硝基，未被取代的5-或6-成员杂环基，其中一种或多种为氧，硫或氮杂原子，或者取代的5-或6-成员杂环基，其中一种或多种为氧，硫或氮杂原子，并且至少具有一个取代基，所述取代基选自C.sub.1-C.sub.3烷基，C.sub.1-3烷氧基，卤素和硝基；或其药学上可接受的酸盐。

  公开号：

  US05116839A1

文献信息

• Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05321037A1

  公开（公告）日：1994-06-14

  Compounds of formula (I): ##STR1## [in which: either (a) the dotted line ( ) is a single bond; A=is oxygen; and B is a group of formula (II): ##STR2## (in which m is 0 and n is 0 or 1) or (b) the dotted line ( ) is a double bond; A=is said group of formula (II) in which m is 1 and n is 0 or 1; and B is absent; and R.sup.1 is hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenyl; R.sup.2 is hydrogen, halogen, alkyl, optionally substituted phenyl or heterocyclic; or R.sup.1 and R.sup.2, together with the carbon atoms to which they are attached, are a hydrocarbon ring fused to the isoxazole ring; R.sup.3 and R.sup.4 are each hydrogen, alkyl, optionally substituted benzyl or optionally substituted phenyl; or R.sup.3, R.sup.4 and the nitrogen atom to which they are attached together represent an alicyclic amino group]; and salts thereof may be used for the treatment of cerebral circulatory problems and for use as centrally acting muscle relaxants.

  式(I)的化合物：[其中：(a)虚线( )为单键；A为氧；B为式(II)的基团：(其中m为0，n为0或1)；或者(b)虚线( )为双键；A为式(II)中m为1，n为0或1的基团；B不存在；R.sup.1为氢、卤素、烷基、烯基、炔基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；R.sup.2为氢、卤素、烷基、可选择取代的苯基或杂环基；或者R.sup.1和R.sup.2连同它们连接的碳原子一起，形成与异噁唑环融合的碳氢环；R.sup.3和R.sup.4分别为氢、烷基、可选择取代的苄基或可选择取代的苯基；或者R.sup.3、R.sup.4和它们连接的氮原子一起代表脂环氨基];以及其盐可用于治疗脑循环问题和用作中枢作用肌肉松弛剂。
• Use of Isoxazolin-3-one Derivatives as antidepressants
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0405905A2

  公开（公告）日：1991-01-02

  Isoxazolin-3-one derivatives of a kind generally known from the literature are of use as antidepressants.

  异噁唑啉-3-酮衍生物是文献中普遍熟知的一种抗抑郁药。
• Isoxazole derivatives for use as cerebro-active drugs and central muscle relaxants
  申请人：Sankyo Company Limited

  公开号：EP0335723B1

  公开（公告）日：1991-12-04
• IVATA, NOBUESI;KOBAYASI, KADZUO;KITSUNEHDZUKA, MASAO;KATO, KATSUNORI;JOSI+
  作者：IVATA, NOBUESI、KOBAYASI, KADZUO、KITSUNEHDZUKA, MASAO、KATO, KATSUNORI、JOSI+

  DOI：——

  日期：——
• US5116839A
  申请人：——

  公开号：US5116839A

  公开（公告）日：1992-05-26