tert-butyl (6-bromopyridin-2-yl)(methyl)carbamate | 817618-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (6-bromopyridin-2-yl)(methyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl 6-Bromopyrid-2-yl-N-methylcarbamate；tert-butyl N-(6-bromopyridin-2-yl)-N-methylcarbamate
• CAS: 817618-19-2
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂O₂
• 分子量: 287.156
• InChiKey: OOPDICQLTIZXEC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  351.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.391±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (6-bromopyridin-2-yl)(methyl)carbamate 在 三氟乙酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 以100%的产率得到6-溴-2-甲基氨基吡啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT MODULATE PPARgamma TYPE RECEPTORS, AND USE THEREOF IN COSMETIC OR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES QUI MODULENT LES RECEPTEURS DE TYPE PPAR DOLLAR G(G) ET UTILISATIONS DE CEUX-CI DANS DES COMPOSITIONS COSMETIQUES OU PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  该发明涉及与下列一般式（I）相对应的新化合物：（I），以及用于制备它们的方法，以及它们在用于人类或兽医药物组合物中的用途（在皮肤病学以及心血管疾病、免疫疾病和/或与脂质代谢有关的疾病领域），或者在化妆品组合物中的用途。

  公开号：

  WO2004113331A1
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二溴吡啶 在 4-二甲氨基吡啶 、 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 tert-butyl (6-bromopyridin-2-yl)(methyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF

  摘要：

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗剂，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。

  公开号：

  US20190106427A1

文献信息

• Discovery of 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine derivatives as selective covalent irreversible inhibitors of interleukin-2-inducible T-cell kinase (Itk)
  作者：Guanghui Tang、Lihong Liu、Xueying Wang、Zhengying Pan

  DOI：10.1016/j.ejmech.2019.03.055

  日期：2019.7

  Interleukin-2-inducible T-cell kinase (Itk) plays an important role in multiple signal transduction pathways in T and mast cells, and is a potential drug target for treating inflammatory diseases, autoimmune diseases, and T cell leukemia/lymphoma. Herein, we describe the discovery of a series of covalent Itk inhibitors based on the 7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidine scaffold. Placing an appropriate substitution

  白介素2诱导型T细胞激酶（Itk）在T和肥大细胞的多种信号转导途径中起着重要作用，并且是治疗炎性疾病，自身免疫性疾病和T细胞白血病/淋巴瘤的潜在药物靶标。在这里，我们描述了基于7 H-吡咯并[2,3- d ]嘧啶骨架的一系列共价Itk抑制剂的发现。在Itk的ATP结合口袋的水合位点处放置一个适当的取代基，并使用饱和的杂环作为反应基团的连接剂，对选择性至关重要。优化的化合物9表现出对Itk的有效活性，对Itk的优于Btk和其他结构相关激酶的选择性，对细胞中磷脂酶C-γ1（PLC-γ1）磷酸化的抑制作用以及对多种T白血病/淋巴瘤细胞系的抗增殖作用。化合物9可用作进一步确定Itk功能的有价值的化合物。
• 2,6-Diaminopyridine Compounds Suitable For Treating Diseases Associated With Amyloid Or Amyloid-Like Proteins Or For Treating Or Preventing Ocular Diseases Or Conditions Associated With A Pathological Abnormality/Change In The Tissue Of The Visual System
  申请人：Kroth Heiko

  公开号：US20110092537A1

  公开（公告）日：2011-04-21

  The present invention relates to 2,6-diaminopyridine compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system.

  本发明涉及2,6-二氨基吡啶化合物，可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。
• Synthesis and structure–activity relationship of 2,6-disubstituted pyridine derivatives as inhibitors of β-amyloid-42 aggregation
  作者：Heiko Kroth、Nampally Sreenivasachary、Anne Hamel、Pascal Benderitter、Yvan Varisco、Valérie Giriens、Paolo Paganetti、Wolfgang Froestl、Andrea Pfeifer、Andreas Muhs

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.05.040

  日期：2016.7

  disease. Novel 2,6-disubstituted pyridine derivatives were designed to interact with the β-sheet conformation of Aβ via donor–acceptor–donor hydrogen bond formation. A series of pyridine derivatives were synthesized and tested regarding their potential to inhibit the aggregation of Aβ. The 2,6-diaminopyridine moiety was identified as a key component to inhibit Aβ aggregation. Overall, compounds having

  据推测，淀粉样β蛋白聚集是阿尔茨海默氏病发病机理中的关键事件。新型2，6-二取代吡啶衍生物经设计可通过供体-受体-供体氢键形成与Aβ的β-折叠构象相互作用。合成了一系列吡啶衍生物，并对其抑制Aβ聚集的潜力进行了测试。2，6-二氨基吡啶部分被鉴定为抑制Aβ聚集的关键成分。总体而言，具有被至少一个C 2-或C 3-接头隔开的三个3，2，6-二取代的吡啶单元的化合物表现出对Aβ聚集的最有效抑制。
• 2,6-Diaminopyridine compounds for treating diseases associated with amyloid proteins or for treating ocular diseases
  申请人：AC Immune S.A.

  公开号：EP2311823A1

  公开（公告）日：2011-04-20

  The present invention relates to 2,6-diaminopyridine compounds that can be employed in the treatment of a group of disorders and abnormalities associated with amyloid protein and of diseases or conditions associated with amyloid-like proteins. The compounds of the present invention can also be used in the treatment of ocular diseases associated with pathological abnormalities/changes in the tissues of the visual system.

  本发明涉及可用于治疗与淀粉样蛋白相关的一组疾病和异常以及与淀粉样蛋白类似蛋白相关的疾病或病况的2,6-二氨基吡啶化合物。本发明的化合物还可用于治疗与视觉系统组织中的病理异常/变化相关的眼部疾病。
• N-[HETEROARYLCARBONYL]-3-THIENYL-L-ALANINE DERIVATIVES AS a5beta1 ANTAGONISTS
  申请人：ARNOULD Jean-Claude

  公开号：US20080255183A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The present invention relates to compounds that inhibit of a5b1 function, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them as the active ingredient, to their use as medicaments and to their use in the manufacture of medicaments for use in the treatment in warm-blooded animals such as humans of diseases that have a significant angiogenesis or vascular component such as for treatment of solid tumours. The present invention also relates to a5b1 antagonists that also exhibit appropriate selectivity profile(s) against other integrins.

  本发明涉及抑制a5b1功能的化合物，其制备方法，包含它们作为活性成分的制药组合物，它们作为药物的用途以及它们用于制造药物，用于治疗具有显著血管生成或血管组分的疾病，例如用于实体肿瘤的治疗。本发明还涉及a5b1拮抗剂，其也展示出对其他整合素适当的选择性剖面。