4-Bromphenylphosphindichlorid | 4762-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-Bromphenylphosphindichlorid
• 英文别名: (p-Bromphenyl)-dichlorphosphin；4-Bromophenyldichlorophosphine；(4-bromophenyl)-dichlorophosphane
• CAS: 4762-31-6
• 化学式: C₆H₄BrCl₂P
• 分子量: 257.882
• InChiKey: OFKNIKNNOIMRIH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Bromphenylphosphindichlorid 在 乙醚 、 苯 作用下， 生成 4-二苯基膦苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  The Metalation of Triphenylphosphorus, and Some Observations on the Formation of Tetraphenylphosphonium Bromide¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01221a039
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴苯 在 正丁基锂 、 三氯化磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以37%的产率得到4-Bromphenylphosphindichlorid
  参考文献：
  名称：

  Bisxantphos：一类新型的环状双桥双膦的立体选择性合成和配位行为

  摘要：

  开发了新型的环状双桥双膦配体，并描述了配位性能。4，5-二硫代噻吨与二氯苯基膦的反应产生了基于两个x吨骨架（4）的环状双桥二膦配体，其为单一的立体异构体。X射线晶体结构测定表明，桥连两个磷原子的基团排列在顺-disposition。这种新的环状双黄磷结构被磷原子的第三个取代基上的庞大残基修饰，从而形成了空腔状的配体。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2011.06.019

文献信息

• Gezielte synthesen von zweifach μ3-verbrückten dreikernigen eisenclustern Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-X) (X = PR, AsR, SO) aus [Fe3(CO)9(μ3-S-t-C4H9)]−
  作者：Andreas Winter、Laszlo Zsolnai、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/0022-328x(82)80010-7

  日期：1982.8

  The cluster anion [Fe3(CO)9(μ3-S-t-C4H9)]−, which is easily obtained by deprotonation from the cluster compound Fe3(CO)9(μ2-H)(μ3-S-t-C4H9), reacts with XCl2 by elimination of t-C4H9Cl and Cl− to give the clusters Fe3(CO)9(μ3-S)(μ3-X) (X = PR: I, X = AsR: II, X = SO: III), in which one edge of the iron triangle is opened. The μ3-PR-bridged clusters I can also be obtained by reactions of SCl2 with the

  簇阴离子的[Fe 3（CO）9（μ 3 -STC 4 ħ 9）] - ，其容易被去质子化从簇化合物的Fe得到3（CO）9（μ 2 -H）（μ 3 -STC 4 ħ 9）中，用XCL发生反应2通过消去的TC 4 ħ 9 Cl和氯- ，得到簇的Fe 3（CO）9（μ 3 -S）（μ 3-X）（X = PR：I，X = AsR：II，X = SO：III），其中铁三角的一个边打开。该μ 3 -PR桥接我还可以通过在SCL的反应获得簇2与阴离子的[Fe 3（CO）9（μ 3 -PR）] 2-，选自Fe制备3（CO）9（μ 2 - 1H）2（μ 3 -PR）通过去质子化。I和II的几何结构以X射线结构分析为例。讨论了针对I的高产率合成提出的反应途径的实验证据。
• The Formation of P–C Bonds Utilizing Organozinc Reagents for the Synthesis of Aryl- and Heteroaryl-Dichlorophosphines
  作者：Christin Kirst、Jonathan Tietze、Marian Ebeling、Lukas Horndasch、Konstantin Karaghiosoff

  DOI：10.1021/acs.joc.1c01560

  日期：2021.12.3

  method and could easily be purified after isolation. The intermediate formation of the organozinc species is essential, as it prevents the formation of multiple substitution products. Important are also the reaction conditions: the usage of the proper solvent for the respective aromatic precursors and removal of the remaining salts by addition of a dioxane/pentane mixture. Depending on the solvent and

  芳基-和杂芳基-二氯膦在一锅合成中以中等至高产率温和选择性地制备，从各自的芳基溴化物或五元杂环开始，然后用n BuLi 锂化，用 ZnCl 2进行金属转移，然后与三氯化碳. 使用该反应方法成功合成了选定的芳基和杂芳基二氯膦，分离后易于纯化。有机锌物质的中间体形成是必不可少的，因为它可以防止形成多个取代产物。反应条件也很重要：为各自的芳族前体使用合适的溶剂，并通过添加二恶烷/戊烷混合物除去剩余的盐。根据取代基的溶剂和空间需求，可以形成单取代和双取代产物，但也可以防止形成。因此，不同的有机锌物种可能发挥重要作用。
• Über Aryl-dichlorphosphine II
  作者：Th. Weil、B. Prijs、H. Erlenmeyer

  DOI：10.1002/hlca.19530360612

  日期：——

  The preparation of some dichlorophosphines by the method given earlier is described.

  描述了通过较早给出的方法制备一些二氯膦。
• 유기전기 소자용 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자 장치
  申请人：DUK SAN NEOLUX CO., LTD. 덕산네오룩스 주식회사(120150011099) Corp. No ▼ 161511-0176036BRN ▼312-86-74729

  公开号：KR20160069021A

  公开（公告）日：2016-06-16

  본 발명은 소자의 높은 발광효율, 낮은 구동전압 및 수명을 향상시킬 수 있는 화합물, 이를 이용한 유기전기소자 및 그 전자장치를 제공하는 것을 목적으로 한다.

  本发明旨在提供一种化合物，可提高器件的高发光效率、低驱动电压和寿命，以及提供利用该化合物的有机电子器件和电子设备。
• Dihalogenphosphankomplexe als metallorganische synthesebausteine
  作者：Heinrich Lang、Laszlo Zsolnai、Gottfried Hüttner

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87140-0

  日期：1985.2

  dichlorophosphanes (R)P(Cl)2 react with Fe2(CO)9 to give (CO)4FeP(R)(Cl)2 (I) in high yields. When treated with Fe2(CO)9 in 2.5 M excess, compounds I give the μ2-chloro-μ2-chlorophosphido-bridged dinuclear molecules II, Fe2(CO)6(μ2Cl)(μ2-PRCl). Further treatment of II with Fe2(Co)9 results in the formation of the trinuclear clusters IV, Fe3(CO)10(μ3-PR). Zinc reduction of II leads to V, Fe4(CO)11(μ4-PR)2. All of these

  所述dichlorophosphanes（R）P（Cl）的2与铁发生反应2（CO）9，得到（CO）4 FeP（R）（CL）2（I）在高的产率。当与铁处理2（CO）9在2.5中号过量，化合物Ⅰ得到μ 2 -氯μ 2 -chlorophosphido-桥接双核分子II，铁2（CO）6（μ 2 Cl）的（μ 2 -PRCl） 。II的进一步处理为Fe 2（Co）的9所导致三核簇IV的形成，铁3（CO）10（μ 3-PR）。锌还原II引线的至V，铁4（CO）11（μ 4 -PR）2。所有这些反应导致各种取代基R的产率都很高。通过化学计量有效地控制了产物的选择性。主要产品I，II，IV和V，以及那些双核的副产物[（CO）的合成和特性2（CL）（RPCL 2）的Fe（μ 2 -PRCl）] 2（III） ，[（CO）3的Fe（μ 2 -PRCl）] 2（VI），和三核物种（CO）9的Fe 3（μ 3