(4-溴苯基)膦 | 53772-55-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: (4-溴苯基)膦
• 英文名称: (4-bromophenyl)phosphane
• 英文别名: (4-Brom-phenyl)-phosphin；(4-bromo-phenyl)-phosphine
• CAS: 53772-55-7
• 化学式: C₆H₆BrP
• 分子量: 188.991
• InChiKey: BJTZIXNVSFTTHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 (4-溴苯基)膦 以 二氯甲烷 为溶剂， 以20%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  磷化钾和砷化氢

  摘要：

  化合物[Cp'Mn（CO）2 ] Se 2（1）与伯a烷和膦反应，并且羰基金属片段Cp'Mn（CO）2（Cp'= CH 3 C 5 H 4）从硒中迁移出来到砷或磷中心发生。这些反应的产物是二硒代-二硬脂酸酯（4）或二硒代-二磷酸酯（5）。在of烷与1的反应过程中，以非常高的产率获得了a啶二烯络合物（2）。具有PSeP单元（6）的化合物可以作为膦类与1的反应副产物分离出来。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(87)87106-1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯基磷酸二乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 1.5h， 以87%的产率得到(4-溴苯基)膦
  参考文献：
  名称：

  Ni（P 2 N 2）2电催化剂的固定化作用研究

  摘要：

  报道了一种新的合成途径，该反应合成了具有高度官能化的膦取代基的Ni（P 2 N 2）2 2+型配合物，并且研究了这些催化剂的固定化作用。Ni（P 2 N 2）2 2+配合物已作为氢析出反应（HER）的均相和表面附着分子电催化剂得到了广泛研究。基于合成后修饰的P ArBr 2 N Ph 2的合成被开发并在这里描述。分离并表征了膦酸酯改性的配体及其相应的镍配合物。膦酸酯衍生物的随后脱保护提供了第一Ni（P 2 N 2）2 2+催化剂，该催化剂可以通过侧链膦酸酯基团共价连接到电极上，而无需参与重要的侧链胺基团。通过连接新型膦酸酯官能化的Ni（P 2 N 2）2 2+对介孔TiO 2电极进行表面改性配合物，这些化合物提供了电催化材料，在温和的pH值和低的超电势下，证明在水溶液中持续存在HER的能力是稳定的。我们直接将新的配体与先前报道的利用胺部分进行表面附着的复合物进行了比较。使用HER作为基准反

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c01669

文献信息

• RP and RAs bridged ruthenium carbonyl hydrides and related clusters. Crystal and molecular structure of [(μ2-H)2Ru3(CO)9(μ3-P(p-CH3OC6H4))]
  作者：Karuppannan Natarajan、Olaf Scheidsteger、Gottfried Huttner

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)88371-0

  日期：1981.12

  p-BrC6H4) with Ru3(CO)12 yielded clusters of the type [(μ2-H)2Ru3(CO)9(μ3-PR)] and [Ru3-(CO)9(μ3-PR)2]. The reaction of C6H5AsH2 with Ru3(CO)12 gave [(μ2-H)2Ru3-(CO)9(μ3-AsC6H5)] and [Ru2(CO)6(μ2-As(C6H5)H)2]. All the compounds have been studied by IR and NMR (31P and 1H) spectroscopy and the structure of [(μ2-H)2Ru3(CO)9(μ3-P(p-CH3OC6H4))] has been determined by single crystal X-ray diffraction (R

  初级膦的反应RPH 2（R = p -CH 3 OC 6 H ^ 4，p -BrC 6 ħ 4）用的Ru 3（CO）12个的类型的产生簇[（μ 2 -H）2的Ru 3（CO）9（μ 3 -PR）]和[孺3 - （CO）9（μ 3 -PR）2 ]。C的反应6 ħ 5的AsH 2用的Ru 3（CO）12，得到[（μ 2-H）2的Ru 3 - （CO）9（μ 3 -AsC 6 ħ 5 ]和）的[Ru 2（CO）6（μ 2 -As（C 6 H ^ 5）H）2 ]。所有的化合物进行了研究通过IR和NMR（31 P和1 1H）光谱和结构[（μ 2 -H）2的Ru 3（CO）9（μ 3 -P（P-CH 3 OC 6 H ^ 4））]已通过单晶X射线衍射（R= 0.05）。整个分子的几何形状是一个三角形的金字塔，顶点处有磷原子，而三个基本的RuRu键中的两个则被氢桥接。RuRu，RuP和RuC的平均距离分别为2
• A Copper(I) Platform for One-Pot P–H Bond Formation and Hydrophosphination of Heterocumulenes
  作者：Thomas M. Horsley Downie、Mary F. Mahon、John P. Lowe、Rowan M. Bailey、David J. Liptrot

  DOI：10.1021/acscatal.2c02199

  日期：2022.7.15

  bonded species, including secondary and primary phosphines as well as PH3, in excellent conversions. These phosphines can be subsequently applied in the copper(I)-catalyzed hydrophosphination of heterocumulenes in a telescoped, one-pot fashion. This approach yielded 12 phosphaureas, 3 phosphaguanidines, and 2 phosphathioureas in moderate to excellent yields without the need to handle toxic, pyrophoric

  磷 (III) 酯与频哪醇硼烷的反应通过 NHC-铜 (I) 催化剂的作用生成膦。这可以在几分钟内获得 12 种 P-H 键合物质，包括二级和一级膦以及 PH 3，并具有出色的转化率。这些膦可以随后以伸缩的一锅方式应用于铜 (I) 催化的杂枯烯的氢膦化反应。这种方法以中等至优异的产率产生了 12 种磷脲、3 种磷胍和 2 种磷硫脲，而无需处理有毒、发火或气态的含 P-H 键化合物。介绍了两种磷脲 PhP(C(O)NHPh) 2和 P(C(O)NHPh) 3的晶体结构。
• Michaelis, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1896, vol. 293, p. 265
  作者：Michaelis

  DOI：——

  日期：——
• [EN] PHOTOSENSITIVE COMPOSITIONS USEFUL IN THREE-DIMENSIONAL PART-BUILDING AND HAVING IMPROVED PHOTOSPEED<br/>[FR] COMPOSITIONS PHOTOSENSIBLES SERVANT A LA FORMATION D'ELEMENTS TRIDIMENSIONNELS ET POSSEDANT UNE VITESSE PHOTOGRAPHIQUE AMELIOREE
  申请人：W.R. GRACE & CO.-CONN.

  公开号：WO1995013565A1

  公开（公告）日：1995-05-18

  (EN) A method useful for stereolithography that yields enhanced photospeed, as well as a photocurable polymer composition well adapted for use with same, are disclosed. A preferred combination includes 1,2-dimethoxy-2-phenyl acetophenone, benzophenone, and triphenyl phosphine combined with a polyurethane (meth) acrylate oligomer.(FR) L'invention concerne un procédé s'utilisant en stéréolithographie et présentant une vitesse photographique amplifiée, ainsi qu'une composition de polymère photodurcissable conçue pour être utilisée avec ledit procédé. Une combinaison préférée comprend 1,2-diméthoxy-2-phényle acétophénone et phosphine de triphényle combinée à un oligomère de (méth)acrylate de polyuréthane.
• [EN] ALPHA-AMINO ACID BENZOTHIAZOLYLTHIO ESTER AS INTERMEDIATES FOR MANUFACTURE OF ACE INHIBITORS AND PROCESS FOR PREPARATION THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INTERMEDIAIRES POUR LA FABRICATION D'INHIBITEURS ACE ET PROCEDES DE PREPARATION CORRESPONDANTS
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2005010028A1

  公开（公告）日：2005-02-03

  Novel compounds of formula (I), being intermediates for the manufacture of ACE inhibitors of formula (II); wherein R is lower alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl, R1 is hydrogen or lower alkyl of 1-4 carbon atoms, R2 is lower alkyl of 1-4 carbon atoms or lower alkyl of 1-4 carbon atoms with attached amino or substituted amino group, and Z is amino acid or its derivative. Novel method for preparation of compounds of formula (I) and formula (II) and preparation of lisinopril in high diastereomeric selectivity. Compound of formula (I) is prepared either by reaction of compound of formula (IV), wherein Y is hydroxy group, R1 is lower alkyl of 1-4 carbon atoms and R, R2 are as above with 2,2'-dithio bis[benzthiazol]-(2)] of formula (V), or reaction of compound of formula (IV); wherein Y is halogen and R,R1,R2 are same as previous compound of formula (IV) with 2-mercaptobenzothiazole of formula (VI).