bis(4-bromophenyl)chlorophosphine | 13685-28-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(4-bromophenyl)chlorophosphine
• 英文别名: Bis(4-bromophenyl)-chlorophosphane
• CAS: 13685-28-4
• 化学式: C₁₂H₈Br₂ClP
• 分子量: 378.43
• InChiKey: RNOWXGCGMQQYOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  72-75 °C
• 沸点：
  177-179 °C(Press: 3 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-bromophenyl)chlorophosphine 在 正丁基锂 、 三氯硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正己烷 、 对二甲苯 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.5h， 生成 4,4',4'',4'''-((1,3-phenylenebis(methylene))bis(phosphinetriyl))tetrabenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  用于具有多种化学反应性的配位聚合物的PCP夹钳配体：固态CO气体上的CO2气体选择性活化

  摘要：

  四（羧化）PCP钳形配体已被合成为多孔配位聚合物（PCP）的构建基块。空气和水分稳定的PCP金属配体是刚性的四位连接体，其几何形状类似于用于合成坚固的金属有机骨架（MOF）的配体。在这里，通过Pd II Cl的环金属化以及随后利用金属配体通过与Co II离子的直接反应以及通过单晶X射线衍射的结构拆分来制备晶体3D MOF来证明设计原理。孔内的Pd-Cl基团易于进行合成后修饰，从而促进了MOF中以前未曾观察到的化学反应：Pd-CH 3活化材料经历了CO 2的快速插入气体在1 atm和298 K下产生Pd-OC（O）CH 3。但是，由于该材料对CO 2在CO上的吸附具有很高的选择性，因此Pd-N 3改性的材料在相同条件下抵抗CO的插入。

  DOI：

  10.1002/anie.201604730
• 作为产物：
  描述：

  4-Bromphenylphosphindichlorid 在 三氯化铝 作用下， 220.0~280.0 ℃ 、22.66 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 bis(4-bromophenyl)chlorophosphine
  参考文献：
  名称：

  Kamai,G.Kh. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 592 - 596

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Direct, One-Pot Syntheses of MOFs Decorated with Low-Valent Metal-Phosphine Complexes
  作者：Samuel G. Dunning、Joseph E. Reynolds、Kelly M. Walsh、David J. Kristek、Vincent M. Lynch、Pranaw Kunal、Simon M. Humphrey

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00319

  日期：2019.9.23

  one pot, in situ formation of bimetallic metal–organic framework (MOF) materials decorated with crystallographically defined, low-valent metal sites. Solvothermal reactions between poly(carboxylated) aryl(phosphine) ligands and mixtures of higher- and lower-valent metal precursors achieves concomitant P–M complexation and MOF formation via metal–carboxylate network bonding. This method is demonstrated

  我们演示了一种简单，可通用的方法，即用晶体学定义的低价金属位点装饰双锅金属-有机骨架（MOF）材料的原位形成。聚（羧基化）芳基（膦）配体与高价和低价金属前体混合物之间的溶剂热反应通过金属-羧酸盐网络键合实现了PM络合和MOF形成。该方法在制备两种新型磷化氢配位材料PCM-107和PCM-74中得到了证明，它们具有Ar 3 P–AuX（X = Cl，Br）和螯合的–Cu 2 I 2 –分别作为MOF构件。PCM-107是炔烃加成反应的活性催化剂，而PCM-74显示出具有动力学上有利的异构体的MOF结晶的希望。
• Flame resistant alkenyl aromatic compounds and polymers containing chemically bonded phosphorus and blends with polyphenylene ether
  申请人：GENERAL ELECTRIC COMPANY

  公开号：EP0147724A2

  公开（公告）日：1985-07-10

  Flame retardant alkenyl aromatic compounds which are vinylbenzyl diaryl phosphine oxides and a method for their preparation are described. They may be polymerized into higher molecular weight flame retardant materials which, in turn, may be admixed with polyphenylene ether resins to form thermoplastic flame resistant molding compositions. The present materials are more resistant to losses in the flame retardancy upon thermal processing, e.g., molding, because the active flame retardant agent, phosphorus is chemically bound to the polymeric matrix.

  本文介绍了作为乙烯基苄基二芳基膦氧化物的阻燃烯基芳香族化合物及其制备方法。它们可以聚合成更高分子量的阻燃材料，然后与聚苯醚树脂混合，形成热塑性阻燃成型组合物。由于活性阻燃剂磷与聚合物基体发生化学结合，因此本材料在热加工（如成型）过程中的阻燃性能更强。
• Process for preparing trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dihalovinyl)-cyclopropane carboxylic acid halide
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0340985A1

  公开（公告）日：1989-11-08

  Trans-2,2-dimethyl-3-(2,2-dihalovinyl)-cyclo­propane carboxylic acid halides which are an intermediate for insecticides are prepared by allowing arylphosphines or pyridines in the presence of iodine compounds, to react with cis- or cis-/trans-mixed 2,2-dimethyl-3-(2,2-­dihalovinyl)-cylcopropane carboxylic acid halides of the formula wherein both X and Y are halogen atoms, respectively, at a temperature of -10 ° to 100 °C, in the presence or absence of halogen compounds.

  反式-2,2-二甲基-3-(2,2-二卤乙烯基)-环丙烷羧酸卤化物是杀虫剂的中间体，其制备方法是在有碘化合物存在的情况下，让芳基膦或吡啶与顺式或顺式/反式混合的 2,2-二甲基-3-(2,2-二卤乙烯基)-环丙烷羧酸卤化物反应，反应式为 其中 X 和 Y 分别为卤素原子，温度为-10 °至 100 °C，存在或不存在卤素化合物。
• Cumulated Trienephosphine Oxides. Bimolecular Trapping of an Alkylidenecyclopropylidene
  作者：Christiane Santelli-Rouvier、Loïc Toupet、Maurice Santelli

  DOI：10.1021/jo970771u

  日期：1997.12.1

  Dihalocarbene addition to allenic phosphine oxides occurs mainly at the allylic double bond. Treatment of dibromocarbene adducts with BuLi leads to cumulated trienephosphine oxides. In some cases, the intermediate alkylidenecyclopropylidene (or its precursor) is exceptionally stabilized, and this carbene (or carbenoid) is trapped by the corresponding cumulated trienephosphine oxide in a bimolecular process. The resultant spiropentane is formed in a regio- and stereoselective manner.
• US3975447A
  申请人：——

  公开号：US3975447A

  公开（公告）日：1976-08-17