4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)butyl methanesulphonate | 102222-56-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)butyl methanesulphonate
• CAS: 102222-56-0
• 化学式: C₁₄H₂₂O₆S
• 分子量: 318.391
• InChiKey: HIGPDWSGKKGVDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.01
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)butyl methanesulphonate 在 正丁基锂 、 三氟乙酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 28.75h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-5,6,7-trimethoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0
• 作为产物：
  描述：

  乙基4-氧代-4-(2,3,4-三甲氧基苯基)丁酸酯 在 盐酸 、 dimethyl sulfide borane 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 、 汞 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 55.0h， 生成 4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)butyl methanesulphonate
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0

文献信息

• An approach to the biomimetic synthesis of aryltetralin lignans
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、Ramohan R. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81480-x

  日期：1983.1

  The BF3 catalysed cyclisation of 3-arylpropyl substituted quinone-methide ketals affords a biomimetic route to aryltetralins which proceeds under mild conditions.

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化提供了在温和条件下进行芳基四氢萘仿生的途径。