1-(4-methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxytetralin | 87797-22-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxytetralin
• 英文别名: 6,7,8-Trimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；6,7,8-trimethoxy-1-(4-methoxyphenyl)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• CAS: 87797-22-6
• 化学式: C₂₀H₂₄O₄
• 分子量: 328.408
• InChiKey: XRZANYYKGVNDPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  442.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,3-三甲氧基苯 在 盐酸 、 正丁基锂 、 dimethyl sulfide borane 、 三氟化硼乙醚 、 四氯化锡 、 三乙胺 、 硫酸二甲酯 、 汞 、 lithium bromide 、 锌 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 83.75h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-6,7,8-trimethoxytetralin
  参考文献：
  名称：

  仿生合成芳基四氢木脂素的方法

  摘要：

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96619-0

文献信息

• Synthesis of 1-aryl-tetralins and 4-aryl-benzopyrans by sulfoxide-mediated benzylic carbocation cyclizations
  作者：Alessandro Volonterio、Matteo Zanda

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.10.044

  日期：2005.12

  An alkylation/cyclization sequence, with both steps mediated by the ortho-N-methylformamido-phenylsulfinyl function, provided two new C-C bonds and an efficient entry to 1-aryl-tetralins and 4-aryl-benzopyrans. Scope and limits of the process have been studied in detail. (c) 2005 Elsevier Ltdv. All rights reserved.
• An approach to the biomimetic synthesis of aryltetralin lignans
  作者：Andrew Pelter、Robert S. Ward、Ramohan R. Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96619-0

  日期：1985.1

  The BF3 catalysed cyclisation of 3-arylpropyl substituted quinone-methide ketals affords a mild, biomimetic route to aryltetralins. 1H- and 13C-NMR spectra of the products are reported.

  3-芳基丙基取代的醌-甲基缩酮的BF 3催化环化为芳基四氢化萘提供了温和的仿生途径。报告了产物的1 H-和13 C-NMR谱。