N-(phenylsulfonyl)triphenylarsa-λ⁵-azene | 22007-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(phenylsulfonyl)triphenylarsa-λ⁵-azene
• 英文别名: Triphenyl-N-phenylsulfonylarsinimin；Triphenylarsin-N-benzolsulfonylimin；N-(triphenyl-lambda5-arsanylidene)benzenesulfonamide；N-(triphenyl-λ5-arsanylidene)benzenesulfonamide
• CAS: 22007-82-5
• 化学式: C₂₄H₂₀AsNO₂S
• 分子量: 461.416
• InChiKey: MXEXNUBOETXNAG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-150 °C(Solv: tetrahydrofuran (109-99-9))
• 沸点：
  622.4±38.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.31
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-sulfinylbenzenesulfonamide 、 三苯胂氧化物 生成 N-(phenylsulfonyl)triphenylarsa-λ⁵-azene
  参考文献：
  名称：

  Froyen,P., Acta Chemica Scandinavica (1947), 1971, vol. 25, p. 983 - 986

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hypervalent Iodine in Synthesis XXXI: Formation of Phosphinimines and Arsinimines by Nitrene Route or Non-Nitrene Route
  作者：Wei Ou、Zhi-Gang Wang、Zhen-Chu Chen

  DOI：10.1080/00397919908086232

  日期：1999.7

  N-suIfonyltriphenylphosphinimines and N-sulfonyltriphenylarsinimines are prepared by the reaction of triphenylphosphine or triphenylarsine under nitrene-producing conditions with I-N ylide (PhI=NSO2R). Triphenylarsinimines can also be generated by a non-nitrene route from triphenylarsine, iodobenzene diacetate, and sulfonamides via triphenylarsine diacetale, Ph3As(OAc)2.

  摘要 N-磺酰基三苯基膦亚胺和N-磺酰基三苯基胂亚胺是由三苯基膦或三苯基胂在生成氮烯的条件下与IN ylide (PhI=NSO2R)反应制备的。三苯基胂亚胺也可以通过三苯基胂、碘苯二乙酸酯和磺酰胺通过三苯基胂二乙酰、Ph3As(OAc)2通过非硝烯途径生成。
• Synthesis of N-acyl-, N-sulfonyl-, and N-phosphinylphospha(PV)azenes by a redox-condensation reaction using amides, triphenylphosphine, and diethyl azodicarboxylate
  作者：Shmuel Bittner、Yonit Assaf、Penina Krief、Martin Pomerantz、Barbara T. Ziemnicka、Christina G. Smith

  DOI：10.1021/jo00210a027

  日期：1985.5
• BITTNER, SHMUEL;ASSAF, YONIT;KRIEF, PENINA;POMERANTZ, M.;ZIEMNICKA, B. T.+, J. ORG. CHEM., 1985, 50, N 10, 1712-1718
  作者：BITTNER, SHMUEL、ASSAF, YONIT、KRIEF, PENINA、POMERANTZ, M.、ZIEMNICKA, B. T.+

  DOI：——

  日期：——