2-(3-fluorophenoxy)pyridine | 1357293-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(3-fluorophenoxy)pyridine
• CAS: 1357293-59-4
• 化学式: C₁₁H₈FNO
• 分子量: 189.189
• InChiKey: PQABGLYOGJSPHQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  22.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-fluorophenoxy)pyridine 、 三异丙基硅基乙炔 在 Cp*Ir(Me₂SO)(OAc)₂ 、 四丁基醋酸铵 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以86%的产率得到2-(2-Fluoro-6-pyridin-2-yloxyphenyl)ethynyl-tri(propan-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  通过电化学促进 Ir 催化的 C-H 炔基化：阳极氧化诱导的还原消除

  摘要：

  报道了一种通过铱催化促进末端炔烃与末端炔烃的定向 C-H 炔基化的电化学方法。这项工作采用 Ir（III） 中间体（以 X 射线晶体学为特征）的阳极氧化来促进还原消除，在不添加任何其他外部氧化剂的情况下，以良好的产率（高达 95%）获得所需的偶联产物。这种转变适用于以 H2 为唯一副产物的各种定向基团，这保证了在温和条件下的高原子经济性和实际的氧化 C-C 键形成。

  DOI：

  10.1021/acscatal.0c03207
• 作为产物：
  描述：

  2-溴吡啶 、 3-氟苯酚 在 2-吡啶甲酸 、 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(3-fluorophenoxy)pyridine
  参考文献：
  名称：

  Pd（ii）催化2-苯氧基吡啶衍生物与CO和醇的氧化烷氧基羰基化†

  摘要：

  在大气压力为CO-O 2和醇的条件下，已实现了Pd（II）催化的苯酚衍生物的氧化烷氧基羰基化反应。该反应为羧酸酯的合成提供了有效的策略，可用于复杂分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1039/c4ob00084f

文献信息

• Ruthenium(II)-Catalyzed CH Acyloxylation of Phenols with Removable Auxiliary
  作者：Keshav Raghuvanshi、Karsten Rauch、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/chem.201405071

  日期：2015.1.19

  Intermolecular CH acyloxylations of phenols with removable directing groups were accomplished with a versatile ruthenium catalyst. Specifically, a cationic ruthenium(II) complex, formed in situ, enabled the chemoselective CH oxygenations of a broad range of substrates. The catalyst proved tolerant of synthetically valuable functional groups, and the substrate scope included both (hetero)aromatic

  用通用的钌催化剂可实现具有可移动的导向基团的酚的分子间CH酰氧基化反应。具体来说，原位形成的阳离子钌（II）配合物可实现多种底物的化学选择性CH氧合。事实证明该催化剂可耐受合成上有价值的官能团，并且底物范围包括（杂）芳族和更具挑战性的脂族羧酸。拟议的反应机理涉及可逆的CH钌化和氧化诱导的CO键形成的还原消除。
• Ruthenium-Catalyzed C–H Bond Arylations of Arenes Bearing Removable Directing Groups via Six-Membered Ruthenacycles
  作者：Lutz Ackermann、Emelyne Diers、Atul Manvar

  DOI：10.1021/ol3000876

  日期：2012.2.17

  Ruthenium-catalyzed direct arylations of phenols bearing removable directing groups were accomplished through carboxylate assistance via six-membered ruthenacycles as key intermediates.
• AMINOQUINAZOLINE AND PYRIDOPYRIMIDINE DERIVATIVES
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20170173026A1

  公开（公告）日：2017-06-22

  The invention provides a method of inhibiting angiogenesis in a patient by administering a compound of formula (I): wherein R 1 R 2 and R 3 are as defined herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.
• US9855269B2
  申请人：——

  公开号：US9855269B2

  公开（公告）日：2018-01-02