灭草灵 | 1918-18-9

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 氨基甲酸酯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 灭草灵
• 中文别名: N-3,4-二氯苯基氨基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl N-(3,4-dichlorophenyl)carbamate
• 英文别名: methyl (3,4-dichlorophenyl)carbamate；N-(3,4-dichlorophenyl)-carbamic acid-methyl ester
• CAS: 1918-18-9
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• mdl: MFCD00018142
• 分子量: 220.055
• InChiKey: WOZQBERUBLYCEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  112-114℃
• 沸点：
  252.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.2748 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）
• 颜色/状态：
  WHITE CRYSTALS
• 蒸汽压力：
  1.4X10-3 mm Hg at 25 °C /Estimated/
• 稳定性/保质期：
  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也没有已知的危险反应，需避免接触氧化物。该物质对皮肤和眼睛无刺激作用，并且对鱼类低毒。
• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride and nitrogen oxides/.
• 保留指数：
  1688

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在小鼠研究中，确定了在小鼠尿液中，Swep被代谢成与葡萄糖醛酸和硫酸结合的水溶性物质。

In studies on the mouse, it was determined that in mouse urine, Swep was metabolized into water-soluble substances conjugated with glucuronic acid and sulfuric acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在土壤中... Swep 转化成了 3,4-二氯苯胺，3,3',4,4'-四氯偶氮苯...以及其他未识别的化合物...负责生物降解的微生物群落的特性...尚不为人所知。

In soil ... Swep was transformed to 3,4-dichloroaniline, 3,3',4,4'-tetrachloroazobenzene ... & other unidentified compd. ... The nature of microflora responsible for biodegradation ... was not known.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在温室研究中，Swep被应用于水稻、胡萝卜、燕麦、小麦、玉米和稗草。有迹象表明，土壤中的微量Swep被水解为3,4-二氯苯胺。然而...大部分除草剂被固定并作为木质素复合物绑定...

In greenhouse studies Swep was applied to rice, carrots, oats, wheat, corn, & barnyard grass. There were indications that trace amounts of Swep were hydrolyzed in soil to 3,4-dichloroaniline. However ... most of the herbicide was immobilized & bound as a lignin complex...

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

在粪便中，SWEP几乎未发生变化地被排出，然而，在尿液中，它被代谢成与葡萄糖醛酸和硫酸结合的水溶性物质。

... In feces swep was excreted virtually unchanged, however, in urine it was metabolized into water-soluble substances conjugated with glucuronic acid and sulfuric acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

甲酰胺通过肝脏酶促水解；降解产物通过肾脏和肝脏排出。

The carbamates are hydrolyzed enzymatically by the liver; degradation products are excreted by the kidneys and the liver. (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

Swep是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。碳酸酯通过与酶的活性位点进行碳酸化作用，与胆碱酯酶形成不稳定的复合物。这种抑制作用是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素，即使在低剂量下也会导致过度流涎和流泪。在更高剂量的暴露下，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著的症状。乙酰胆碱酯酶分解在神经和肌肉接头释放的神经递质乙酰胆碱，以便让肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并继续发挥作用，使得任何神经冲动不断传递，肌肉收缩不会停止。

Swep is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Carbamates form unstable complexes with chlolinesterases by carbamoylation of the active sites of the enzymes. This inhibition is reversible. A cholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

急性暴露于胆碱酯酶抑制剂可能会导致胆碱能危象，表现为严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、崩溃和抽搐。肌肉无力可能性增加，如果呼吸肌肉受累，可能导致死亡。在运动神经积累的乙酰胆碱会导致神经肌肉接头处烟碱表达的过度刺激。当这种情况发生时，可以看到肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌肉跳动和麻痹的症状。当自主神经节有乙酰胆碱积累时，这会导致交感系统中烟碱表达的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。由于乙酰胆碱积累，中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激会导致焦虑、头痛、抽搐、共济失调、呼吸和循环抑制、震颤、全身无力，甚至可能昏迷。当由于乙酰胆碱过多而在毒蕈碱乙酰胆碱受体上表现出毒蕈碱过度刺激时，可能会出现视力障碍、胸部紧绷、由于支气管收缩引起的喘息、支气管分泌物增加、唾液分泌增加、流泪、出汗、肠蠕动和排尿的症状。长期高（>10年）暴露会导致神经心理学后果，包括感知和视动处理方面的障碍（A15321）。

Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Accumulation of ACh at motor nerves causes overstimulation of nicotinic expression at the neuromuscular junction. When this occurs symptoms such as muscle weakness, fatigue, muscle cramps, fasciculation, and paralysis can be seen. When there is an accumulation of ACh at autonomic ganglia this causes overstimulation of nicotinic expression in the sympathetic system. Symptoms associated with this are hypertension, and hypoglycemia. Overstimulation of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system, due to accumulation of ACh, results in anxiety, headache, convulsions, ataxia, depression of respiration and circulation, tremor, general weakness, and potentially coma. When there is expression of muscarinic overstimulation due to excess acetylcholine at muscarinic acetylcholine receptors symptoms of visual disturbances, tightness in chest, wheezing due to bronchoconstriction, increased bronchial secretions, increased salivation, lacrimation, sweating, peristalsis, and urination can occur. Chronically high (>10 years) exposure leads to neuropsychological consequences including disturbances in perception and visuo-motor processing (A15321).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入 (L793)；口服 (L793)；皮肤给药 (L793)

Inhalation (L793) ; oral (L793); dermal (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 症状

与有机磷化合物一样，症状和体征基于过度的胆碱能刺激。与有机磷中毒不同，氨基甲酸酯中毒的持续时间往往较短，因为神经组织乙酰胆碱酯酶的抑制作用是可逆的，且氨基甲酸酯的代谢速度更快。肌肉无力、眩晕、出汗和轻微的身体不适是常见的早期症状。头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻在较高暴露水平时常常更为明显。瞳孔收缩伴视力模糊、不协调、肌肉抽搐和言语不清也有报道。(L795)

As with organophosphates, the signs and symptoms are based on excessive cholinergic stimulation. Unlike organophosphate poisoning, carbamate poisonings tend to be of shorter duration because the inhibition of nervous tissue acetylcholinesterase is reversible, and carbamates are more rapidly metabolized. Muscle weakness, dizziness, sweating and slight body discomfort are commonly reported early symptoms. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Contraction of the pupils with blurred vision, incoordination, muscle twitching and slurred speech have been reported. (L795)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

小鼠口服给予每千克420毫克的苯基-(14)C-标记的卡巴立酸盐给5周大的雄性STD-DDY小鼠。连续5天每天收集粪便和尿液。Swep迅速分布在整个小鼠体内，在48小时内几乎完全通过尿液和粪便排出，尤其是尿液。在粪便中Swep以未改变的形式排出。

Mice were orally administered 420 mg of phenyl-(14)C-labeled carbanilate/kg to 5-week-old male STD-DDY mice. Feces & urine were collected daily for 5 days. Swep was swiftly distributed throughout the mouse body & was almost completely excreted within 48 hr in urine & feces, especially urine. In feces swep was excreted unchanged.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

Swep被发现对水稻植物的水解具有抗性。Swep中的3,4-二氯苯胺部分并没有大量结合进入不溶性的木质素复合物中。相反，完整的除草剂被直接吸收。

... Swep was found ... resistant to hydrolysis by rice plants. ... There was not a large incorporation of 3,4-dichloroaniline moiety of Swep into the insoluble lignin complex. Instead, intact herbicide incorporated directly.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

施用了除草剂后，每天收集5天的尿液和粪便以确定放射性，并分析了未经处理的对照小鼠的器官以及全身自动射线照片。研究显示，口服施用的Swep迅速分布到小鼠全身，并在48小时内几乎完全通过尿液和粪便排出，尤其是尿液。

The metabolism of methyl 3,4-dichlorocarbanilate (Swep) in the mouse was studied by orally administering 420 mg of phenyl-14C-labeled carbanilate/kg to 5-week-old male STD-ddy mice. Following herbicide administration their urine and feces were collected daily for 5 days to determine the radioactivity, and the organs of untreated control mice mouse were analyzed as well as the whole-body autoradiographs. It was shown that the orally administered swep was swiftly distributed throughout the mouse body and was almost completely excreted within 48 hr in urine and feces, especially urine.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 危险类别码：
  R22
• WGK Germany：
  1
• RTECS号：
  FD8750000
• 海关编码：
  2924299036
• 储存条件：
  密封，在0-6 ℃下保存

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 灭草灵乳剂
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别 4)
急性毒性, 经皮 (类别 5)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 皮肤接触可能有害。
警告申明
预防措施
P264 操作后彻底清洗皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P312 如感觉不适，呼叫解毒中心或医生。
P330 漱口。
废弃处置
P501 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C8H7Cl2NO2
分子式
: 220.05 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
SWEP
<=100%
化学文摘登记号(CAS 1918-18-9
No.) 006-062-00-5
索引编号

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止，进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
谨慎起见用水冲洗眼睛。
食入
切勿给失去知觉者喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾，耐醇泡沫，干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如有必要，佩戴自给式呼吸器进行消防作业。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护装备。 避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
收集和处置时不要产生粉尘。 扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免形成粉尘和气溶胶。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 控制参数
职业接触限值
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前及工作结束时洗手。
个体防护装备
眼面防护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸气密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
不溶
o) 正辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 黏度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
LD50 经口 - 大鼠 - 522 mg/kg
LD50 经皮 - 家兔 - 2,480 mg/kg
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼睛损伤/眼刺激
无数据资料
呼吸或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危害
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
食入 吞咽有害。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: FD8750000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 LC50 - Cyprinus carpio (鲤鱼) - 2.6 mg/l - 48 h
对水溞和其他水生无脊 EC50 - Daphnia pulex (水溞) - 10 mg/l - 3 h
椎动物的毒性
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT和vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其他不良影响
无数据资料
避免释放到环境中。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 特殊防范措施
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

除草剂灭草灵为氨基甲酸酯类内吸、选择性除草剂，主要通过根部吸收，由下向上传递至植物各部位，抑制生长点的细胞分裂，干扰代谢过程，从而杀死杂草。它主要用于水稻田防除稗草、牛毛草、三棱草等。在土壤中的持效期为2-8周，在旱田约为4周。灭草灵可以在芽前和腰后早期施用，药效较慢，1-2周内敏感杂草才会逐渐死亡。平均气温低于18度时，其效果会受影响，并且容易产生药害。漏水田不宜使用。

作用机理

灭草灵是一种选择性内吸兼触杀型除草剂，通过植物根系吸收后向上传导至地上部。它的作用机制是抑制细胞分裂，扰乱代谢过程从而杀死杂草。施药1-2周后敏感杂草才会逐渐死亡。中毒症状表现为生长停止、叶片发白萎蔫，随后变黄腐烂。对水稻无论是在后芽前还是苗期均很安全。在土壤中的持效期，在水田为2-8周，在旱田约为4周。

防治对象

灭草灵适用于防除一年生禾本科杂草和某些阔叶杂草，如稗草、马唐、看麦娘、狗尾草、三棱草及藜、车前等。在水稻、玉米、小麦、大豆、甜菜、花生、棉花等多种作物中均可使用。

使用方法

灭草灵用于水稻本田时，可在插秧后3-5天每亩用25%灭草灵可湿性粉剂1000-1500克（含有效成分250-375克），拌毒土15-20kg撒施，或排干田水后喷雾。若采用喷雾法施药，可在每亩施用灭草灵可湿性粉剂1000克和30%除草醚可湿性粉剂300克混合使用并拌毒土撒施。与2甲4氯混用时，于水稻插秧后20天（稗草2.5叶期以下）混用防除杂草。

在旱田作物播后苗前进行土壤处理。灭草灵属低毒除草剂，大鼠急性经口LD₅₀为550mg/kg，兔急性经皮LD₅₀>2480mg/kg。对皮肤和眼睛无刺激作用，对鱼低毒。

化学性质

灭草灵为纯白色结晶固体，熔点112～114℃。常温下溶解度：丙酮46%、二甲基甲酰胺64%、二异丁酮19.2%、异佛尔酮33.5%，还可溶于二甲苯，不溶于水、煤油、氯仿。它对酸、碱和热稳定，在土壤中易分解。原药为褐色结晶，熔点95～102℃。

用途

灭草灵是一种选择性除草剂，具有内吸兼触杀作用。适用于芽前或芽后早期使用，土壤中的持效期为2-8周（旱田4周）。主要防除水稻、玉米、小麦、大豆、甜菜、花生、棉花等作物田中的一年生禾本科杂草及某些阔叶杂草，如稗草、马唐、看麦娘、狗尾草、三棱草及藜、车前草等。使用时需注意，在平均气温低于18℃的情况下易产生药害。

生产方法

制备方法一：以苯为溶剂，3,4-二氯苯胺与氯甲酸甲酯反应制得灭草灵。 制备方法二：3,4-二氯苯基异氰酸酯与甲醇加成制得灭草灵。

类别、毒性分级及危险特性

灭草灵属于农药，毒性分级为低毒。急性口服毒性（大鼠LD50）：522毫克/公斤。可燃性危险特性包括燃烧产生有毒氮氧化物和氯化物气体。储运时需保持库房通风干燥，并与食品原料分开储存运输。灭火剂建议使用干粉、泡沫或砂土。

以上信息仅供参考，具体使用前请务必查阅当地农药安全使用手册并遵循相关法律法规。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  灭草灵 在 三氯化硼 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到3,4-二氯苯异氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isocyanates from carbamate esters employing boron trichloride

  摘要：

  在有 Et3N 存在的情况下，使用 BCl3 可以将氨基甲酸酯转化为具有工业重要性的异氰酸酯和二异氰酸酯；该反应的实施和操作简单，在温和的条件下进行，并能以极高的产率获得异氰酸酯。

  DOI：

  10.1039/a807287f
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯异氰酸酯 生成 灭草灵
  参考文献：
  名称：

  Siefken, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1949, vol. 562, p. 75,1114

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20180279612A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产此类分子的过程，用于此类过程的中间体，含有此类分子的杀虫组合物，以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
  申请人：DOW AGROSCIENCES LLC

  公开号：WO2017040194A1

  公开（公告）日：2017-03-09

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的杀虫剂组合物，以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式（“化学式一”）的分子。
• [EN] PYRIDINE COMPOUND, PESTICIDAL COMPOSITION AND METHOD OF CONTROLLING PEST<br/>[FR] COMPOSÉ DE PYRIDINE, COMPOSITION PESTICIDE ET PROCÉDÉ DE LUTTE CONTRE LES NUISIBLES
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL CO

  公开号：WO2009066786A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  A pyridine compound represented by the following general formula (1); the pyridine compound in which R1 is a C1-C3 fluoroalkyl group or a C1-C3 fluoroalkoxy group; the pyridine compound in which R2 is a hydrogen atom; the pyridine compound in which R2 is a group represented by Q1; a pesticidal composition containing the pyridine compound as an active ingredient; and a method of controlling a pest including applying an effective amount of the pyridine compound to the pest or a place where the pest inhabits, are provided.

  以下是通用公式（1）表示的吡啶化合物；其中R1是C1-C3氟烷基或C1-C3氟烷氧基的吡啶化合物；其中R2是氢原子的吡啶化合物；其中R2是由Q1表示的基团的吡啶化合物；包含所述吡啶化合物作为活性成分的杀虫剂组合物；以及一种控制害虫的方法，包括向害虫或害虫栖息地施加有效量的吡啶化合物。
• MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
  申请人：Dow AgroSciences LLC

  公开号：US20170210723A1

  公开（公告）日：2017-07-27

  This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).

  这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域，用于生产这种分子的过程，用于这种过程的中间体，含有这种分子的组合物，以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式（“式一”）的分子。
• HYDRAZONYL GROUP-CONTAINING CONDENSED HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF, AGRICULTURAL AND HORTICULTURAL INSECTICIDE COMPRISING THE COMPOUND, AND METHOD FOR USING THE INSECTICIDE
  申请人：Nihon Nohyaku Co., Ltd.

  公开号：US20190177319A1

  公开（公告）日：2019-06-13

  An object of the present invention is to develop and provide a novel agricultural and horticultural insecticide in view of the still immense damage caused by insect pests etc. and the emergence of insect pests resistant to existing insecticides in crop production in the fields of agriculture, horticulture and the like. Provided is a hydrazonyl group-containing condensed heterocyclic compound or a salt thereof, preferably a condensed heterocyclic compound represented by the general formula (1): wherein R 1 represents, for example, an alkyl group, R 2 represents, for example, a hydrogen atom, R 3 and R 4 each represent, for example, an alkyl group, a haloalkyl group or an acyl group, A 1 represents, for example, a nitrogen atom, A 2 represents, for example, N-Me or an oxygen atom, A 3 represents, for example, a carbon atom or a nitrogen atom, A 4 represents, for example, C—H, m represents, for example, 2, and n represents, for example, 1}, or a salt thereof; an agricultural and horticultural insecticide comprising the compound or a salt thereof as an active ingredient; and a method for using the insecticide.

  本发明的一个目的是开发并提供一种新型农艺和园艺杀虫剂，鉴于昆虫害虫等造成的损害仍然巨大，以及在农业、园艺等领域作物生产中出现的对现有杀虫剂具有抗性的昆虫害虫。 提供了一种含有肼酰基的稠合杂环化合物或其盐，优选为通式(1)表示的稠合杂环化合物： 其中R1代表例如烷基，R2代表例如氢原子，R3和R4各自代表例如烷基、卤代烷基或酰基，A1代表例如氮原子，A2代表例如N-Me或氧原子，A3代表例如碳原子或氮原子，A4代表例如C—H，m代表例如2，n代表例如1}，或其盐；一种包含该化合物或其盐作为活性成分的农艺和园艺杀虫剂；以及使用该杀虫剂的方法。

表征谱图