氨基甲酸酯类除草剂是一大类通过抑制植物生长和代谢活动来发挥除草作用的化合物。这类化合物的主要特点在于其结构中含有氨基甲酸酯基团(-OC(O)NH2),这种独特的化学结构赋予了它们在土壤中迅速降解的能力,降低了对环境和非目标生物的危害。
分子结构与分类氨基甲酸酯类除草剂根据作用机理可以分为三类:
一些知名的氨基甲酸酯类除草剂包括:
这类化合物在植物体内迅速代谢为无毒物质,因此对哺乳动物相对安全。然而,它们可能通过水溶性或土壤中微生物的作用产生有害副产物。此外,不当使用可能导致环境污染问题,如水体污染和农药残留等问题。
应用与发展随着环境保护意识的增强以及农业可持续发展的需求,研究者们正致力于开发更加环保、高效的氨基甲酸酯类替代品。这不仅包括对现有化合物进行优化以减少毒性或提高选择性,还包括探索新的化学结构来实现更广谱的除草效果。
结论氨基甲酸酯类除草剂作为一类重要的农业化学品,在农作物保护方面发挥了重要作用。然而,其使用需要遵循严格的环境和健康标准,并不断寻求创新以确保更加可持续的发展路径。
中文名称 | 英文名称 | CAS号 | 化学式 | 结构式图片 |
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间氯苯异氰酸酯 | m-chlorophenyl isocyanate | 2909-38-8 | C7H4ClNO |
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野麦畏 | Triallate | 2303-17-5 | C10H16Cl3NOS |
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茵草敌 | EPTC | 759-94-4 | C9H19NOS |
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苏达灭 | 6-hydroxymelatonin | 2208-41-5 | C13H16N2O3 |
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羰基硫 | carbon oxide sulfide | 463-58-1 | COS |
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禾草敌 | Molinate | 2212-67-1 | C9H17NOS |
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磺草灵 | Asulam | 3337-71-1 | C8H10N2O4S |
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碳酸二甲酯 | carbonic acid dimethyl ester | 616-38-6 | C3H6O3 |
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甜菜宁 | Phenmedipham | 13684-63-4 | C16H16N2O4 |
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环草敌 | cycloate | 1134-23-2 | C11H21NOS |
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燕麦敌 | di-allate | 2303-16-4 | C10H17Cl2NOS |
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灭草灵 | methyl N-(3,4-dichlorophenyl)carbamate | 1918-18-9 | C8H7Cl2NO2 |
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灭草敌 | Vernolate | 1929-77-7 | C10H21NOS |
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杀草丹 | Thiobencarb | 28249-77-6 | C12H16ClNOS |
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四氯丙烷 | 1,1,2,3-tetrachloropropane | 18495-30-2 | C3H4Cl4 |
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四氯丙烷 | 1,2,2,3-tetrachloropropane | 13116-53-5 | C3H4Cl4 |
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N-乙基正丁胺 | N-ethylbutylamine | 13360-63-9 | C6H15N |
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N-(+)-生物素基-4-氨基苯甲酸 | 4-[5-(2-oxohexahydrothieno[3,4-d]imidazol-6-yl)pentanoylamino]benzoic acid | 6929-40-4 | C17H21N3O4S |
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3-氯苯胺 | 3-chloro-aniline | 108-42-9 | C6H6ClN |
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2,3-二氯丙烯 | 2,3-Dichloroprop-1-ene | 78-88-6 | C3H4Cl2 |
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1,3-二氯丙烯 | 1H,4H-hexafluorocyclopentene | 1006-02-6 | C5H2F6 |
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1,3-二氯丙烯 | 1,3-Dichloropropene | 542-75-6 | C3H4Cl2 |
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1,2,3-三氯丙烯 | 1,2,3-trichloropropene | 96-19-5 | C3H3Cl3 |
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—— | (carbonyl sulfide)2 | 463-58-1 | C2O2S2 |
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