N,N-双(3,4-二氯苯基)脲 | 4300-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N,N-双(3,4-二氯苯基)脲
• 中文别名: N,N’-双(3,4-二氯苯基)脲；-双(3,4-二氯苯基)脲
• 英文名称: 1,3-bis(3,4-dichlorophenyl)urea
• 英文别名: N,N'-bis(3,4-dichlorophenyl)-Urea；N,N'-bis(3,4-dichlorophenyl)urea；MB1_E_665852A-3；MMV665852；N,N'-bis-(3,4-dichloro-phenyl)-urea；N,N'-Bis-(3,4-dichlor-phenyl)-harnstoff
• CAS: 4300-43-0
• 化学式: C₁₃H₈Cl₄N₂O
• 分子量: 350.031
• InChiKey: ZDPIZPXVHVYTOK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  281-282 °C
• 沸点：
  369.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H319,H413
• 储存条件：
  2-8℃

SDS

1.1 产品标识符
: N,N'-Bis(3,4-dichlorophenyl)urea
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别5)
眼刺激 (类别2A)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H303 吞咽可能有害。
H319 造成严重眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H8Cl4N2O
分子式
: 350.03 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N,N'-Bis(3,4-dichlorophenyl)urea
-
CAS 号 4300-43-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
防渗透的衣服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 6.27
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3077 国际海运危规: 3077 国际空运危规: 3077
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N,N'-Bis(3,4-
dichlorophenyl)urea)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, SOLID, N.O.S. (N,N'-Bis(3,4-
dichlorophenyl)urea)
国际空运危规: Environmentally hazardous substance, solid, n.o.s. (N,N'-Bis(3,4-dichlorophenyl)urea)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

MMV665852是一种抗血吸虫药物，已被证明能够在体外抑制寄生虫活性，并减少感染曼氏血吸虫的小鼠体内的寄生虫数量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-双(3,4-二氯苯基)脲 生成 异氰酸苯酯 、 3,4-二氯苯胺
  参考文献：
  名称：

  Chimishkyan, A. L.; Svetlova, L. P.; Leonova, T. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 7, p. 1317 - 1320

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氯苯异氰酸酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N-双(3,4-二氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  三乙胺还原中间体异氰酸酯简单高效合成二芳基脲

  摘要：

  从芳胺和三光气以三乙胺作为中间体异氰酸酯的还原剂合成了三十种对称的二芳基脲衍生物，收率中等至极好。重要的是，部分产物可以在没有柱色谱的情况下以几乎定量的收率收集。在温和的反应条件下，该过程可以容忍广泛的官能团。化合物的结构通过NMR、MS和X-射线晶体学分析确定。

  DOI：

  10.3184/174751913x13663925002708

文献信息

• Process for the preparation of N,O-disubstituted urethanes suitable as a
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US04388238A1

  公开（公告）日：1983-06-14

  A process for the preparation of N,O-disubstituted urethanes. Primary amines and alcohols are reacted with organic compounds having carbonyl groups at 120.degree. to 350.degree. C. Suitable carbonyl-containing compounds include N-unsubstituted urethanes. N-mono-substituted, N,N'-disubstituted ureas, or polyureas may be used in combination with the N-unsubstituted urethane. The product urethanes are particularly suitable for the preparation of isocyanates.

  一种制备N,O-二取代脲的方法。首要胺和醇与具有羰基的有机化合物在120度至350度C下反应。适用的含羰基化合物包括N-未取代脲。N-单取代、N,N'-二取代脲或聚脲可以与N-未取代脲组合使用。所得的脲特别适用于异氰酸酯的制备。
• N,N′-diarylurea compounds and N,N′-diarylthiourea compounds as inhibitors of translation initiation
  申请人：Aktas Bertal Huseyin

  公开号：US09421211B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  Compositions and methods for inhibiting translation initiation are provided. Compositions, methods and kits for treating (1) cellular proliferative disorders, (2) non-proliferative, degenerative disorders, (3) viral infections, and/or (4) disorders associated with viral infections, using N,N′-diarylureas and/or N,N′-diarylthiourea compounds are described.

  提供了用于抑制翻译起始的组合物和方法。描述了使用N,N′-二芳基脲和/或N,N′-二芳基硫脲化合物治疗（1）细胞增殖性疾病，（2）非增殖性、退行性疾病，（3）病毒感染和/或（4）与病毒感染相关的疾病的组合物、方法和试剂盒。
• Chemistry of phosphorus ylides: Part 45 synthesis of phosphoranylidene, thietane, azetidine and thiazinane derivatives as potent chemo preventative agents
  作者：Ahmed I. Hashem、Marwa El-Hussieny、Mansoura A. Abd-El-Maksoud、Soher S. Maigali、Shaimaa T. Mansour、Fouad M. Soliman

  DOI：10.1080/10426507.2017.1370467

  日期：2018.1.2

  Reactions of nucleophilic active phosphacumulenes with iso(thio)cyanate compounds were performed. The reaction products depend on the nature of the reagent, substrate and the condition of the reaction used. New heterocyclic 4-membered or 6-membered sulfur and nitrogen compounds such as phosphoranylidene thietane, azetidine and thiazinane were obtained. On the other hand, the stable phosphonium ylides with

  图形摘要摘要进行了亲核活性磷枯草烯与异(硫)氰酸酯化合物的反应。反应产物取决于试剂的性质、底物和所用反应条件。获得了新的杂环四元或六元硫氮化合物，如亚磷基硫杂环丁烷、氮杂环丁烷和噻嗪烷。另一方面，稳定的鏻叶立德与异（硫）氰酸酯生成亚磷酰亚基硫代氨基甲酰基衍生物。考虑了可能的反应机制，结构分配基于兼容的分析和光谱数据。
• COMPOUND FOR TREATING CANCER AND DIABETES
  申请人：CITY OF HOPE

  公开号：US20160354327A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  One aspect of the disclosure relates to the use of derivatives of dichlorophenyl urea for treating cancers.

  披露的一个方面涉及使用二氯苯基脲衍生物治疗癌症。
• INHIBITORS OF EPOXIDE HYDROLASES FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION
  申请人：Hammock D. Bruce

  公开号：US20070117782A1

  公开（公告）日：2007-05-24

  The invention provides compounds that inhibit epoxide hydrolase in therapeutic applications for treating hypertension. A preferred class of compounds for practicing the invention have the structure shown by Formula 1 wherein Z is oxygen or sulfur, W is carbon phosphorous or sulfur, X and Y is each independently nitrogen, oxygen, or sulfur, and X can further be carbon, at least one of R 1 -R 4 is hydrogen, R 2 is hydrogen when X is nitrogen but is not present when X is sulfur or oxygen, R 4 is hydrogen when Y is nitrogen but is not present when Y is sulfur or oxygen, R 1 and R 3 is each independently C 1 -C 20 substituted or unsubstituted alkyl, cycloalkyl, aryl, acyl, or heterocyclic.

  本发明提供了一些化合物，用于治疗高血压的治疗应用中，抑制环氧水解酶。实施本发明的优选化合物类别具有由式1所示的结构，其中Z为氧或硫，W为碳、磷或硫，X和Y各自独立地为氮、氧或硫，而X还可以是碳，R1-R4中至少有一个是氢，当X为氮时，R2为氢，但当X为硫或氧时，R2不存在，当Y为氮时，R4为氢，但当Y为硫或氧时，R4不存在，而R1和R3各自独立地为C1-C20取代或未取代的烷基、环烷基、芳基、酰基或杂环基。