4-<2-(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-(phenylthiomethyl) benzoate | 111649-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-<2-(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-(phenylthiomethyl) benzoate
• 英文别名: 4-[2-(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl]-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-(phenylthiomethyl) benzoate
• CAS: 111649-51-5
• 化学式: C₃₄H₄₈O₆S₃
• 分子量: 648.95
• InChiKey: BQEMCKAUGDZSEW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  760.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.99
• 重原子数：
  43.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  63.22
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-(phenylthiomethyl) benzoate 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2,4-Dimethoxy-6-phenylsulfanylmethyl-benzoic acid 4-[2-(4-hydroxy-butyl)-[1,3]dithian-2-yl]-1-methyl-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 12.33h， 生成 4-<2-(4-tetrahydropyranyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-(phenylthiomethyl) benzoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2