2,4-Dimethoxy-6-[(phenylsulfanyl)methyl]benzoic acid | 70719-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-Dimethoxy-6-[(phenylsulfanyl)methyl]benzoic acid
• 英文别名: 2,4-dimethoxy-6-(phenylsulfanylmethyl)benzoic acid
• CAS: 70719-39-0
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄S
• 分子量: 304.367
• InChiKey: VVLTWUOFZUEYTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-Dimethoxy-6-[(phenylsulfanyl)methyl]benzoic acid 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-<2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl>-benzoate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,4-Dimethoxy-6-[(phenylsulfanyl)methyl]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2

文献信息

• Divergent Syntheses of Resorcylic Acid Lactones: L-783277, LL-Z1640-2, and Hypothemycin
  作者：Pierre-Yves Dakas、Rajamalleswaramma Jogireddy、Gaëlle Valot、Sofia Barluenga、Nicolas Winssinger

  DOI：10.1002/chem.200901373

  日期：2009.11.2

  The resorcylic acid lactones (RAL) are endowed with diverse biological activity ranging from transcription factor modulators (zearalenone and zearalenol) to HSP90 inhibitors (radicicol and pochonin D) and reversible (aigialomycin D) as well as irreversible kinase inhibitors (hypothemycin and other RAL containing a cis‐enone). Our interest in broadening the diversity of this family beyond naturally

  间苯二酸内酯（RAL）具有多种生物学活性，从转录因子调节剂（玉米赤霉烯酮和玉米赤霉烯醇）到HSP90抑制剂（radicicol和pochonin D）和可逆（aigialomycin D）以及不可逆激酶抑制剂（hypothemycin和其他含RAL的）一个顺-enone）。我们对扩大该家族的多样性超出自然发生的多样性的兴趣使我们寻求一种可用于解决该家族中所有功能范围的通用方法。在本文中，我们介绍了我们从普通的苄基硫中间体访问苄基位置上带有烷烃，烯烃或环氧化物的大环化合物的努力，以访问L-783277，LL-Z1640-2和hypomycin。
• Keinan, Ehud; Sinha, Subhash C.; Sinha-Bagchi, Anjana, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 12, p. 3333 - 3340
  作者：Keinan, Ehud、Sinha, Subhash C.、Sinha-Bagchi, Anjana

  DOI：——

  日期：——
• TAKAHASHI T.; KASUGA K.; TSUJI J., TETRAHEDRON LETT., 1978, NO 49, 4917-4920
  作者：TAKAHASHI T.、 KASUGA K.、 TSUJI J.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of (±)-zearalenone
  作者：A.V. Rama Rao、M.N. Deshmukh、G.V.M. Sharma

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90012-2

  日期：——

  The aliphatic portion of (±)-zearalenone has been synthesised by a new simple route starting from 2,3-dihydropyran and 2-acetyl-γ-butyrolactone by employing dithiane for C-C bond formation. The final condensation of this segment with the aromatic part and subseqnet transformations led to (±)-zearalenone.

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。