4-<2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate | 111649-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-<2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate
• 英文别名: 4-[2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl]-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-[(phenylthio) methyl] benzoate
• CAS: 111649-53-7
• 化学式: C₃₀H₄₂O₇S₄
• 分子量: 642.923
• InChiKey: KHRXMLGLXTYJKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  784.9±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.42
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  88.13
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-<2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate 在 对甲苯磺酸 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 4-<2-(4-methanesulfonyloxy butyl)-1,3-dioxalan-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2
• 作为产物：
  描述：

  5-溴-2-戊酮 在 吡啶 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 、 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 4-<2-(4-methanesulfonyloxybutyl)-1,3-dithian-2-yl>-1-methylbutyl-2,4-dimethoxy-6-<(phenylthio) methyl> benzoate
  参考文献：
  名称：

  （±）-玉米赤霉烯酮的合成

  摘要：

  （±）-玉米赤霉烯酮的脂族部分是通过新的简单路线合成的，该合成路线从2,3-二氢吡喃和2-乙酰基-γ-丁内酯开始，采用双噻吩进行CC键形成。该链段与芳族部分和亚eqnetnet转化的最终缩合导致生成（±）-玉米赤霉烯酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)90012-2