1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylimidazol-4-yl)propan-1-one | 205116-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylimidazol-4-yl)propan-1-one
• CAS: 205116-12-7
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₂N₂O
• 分子量: 283.157
• InChiKey: CKVQCPMFYPPZLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甘油 、 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylimidazol-4-yl)propan-1-one 在 甲烷磺酸 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 7.0h， 以50%的产率得到[(2S,4S)-2-(2,4-dichlorophenyl)-2-[2-(3-methylimidazol-4-yl)ethyl]-1,3-dioxolan-4-yl]methanol
  参考文献：
  名称：

  芳基ω-（1-甲基-5-咪唑基和1 H -5-四唑基）烷基酮的合成†

  摘要：

  描述了成功合成2,4-二氯苯基2-（1-甲基-5-咪唑基）乙基和2,4-二氯苯基3-（1-甲基-5-咪唑基）丙基酮。另外，据报道合成了2，4-二氯苯基和4-氯苯基3-（1-甲基-1 H -5-四唑基）丙基酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350116
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1氢-5-醛基-咪唑 在 platinum on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 219.0h， 生成 1-(2,4-Dichlorophenyl)-3-(3-methylimidazol-4-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  芳基ω-（1-甲基-5-咪唑基和1 H -5-四唑基）烷基酮的合成†

  摘要：

  描述了成功合成2,4-二氯苯基2-（1-甲基-5-咪唑基）乙基和2,4-二氯苯基3-（1-甲基-5-咪唑基）丙基酮。另外，据报道合成了2，4-二氯苯基和4-氯苯基3-（1-甲基-1 H -5-四唑基）丙基酮。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350116

文献信息

• Synthesis of aryl ω-(1-methyl-5-imidazolyl and 1<i>H</i>-5-tetrazolyl)alkyl ketones
  作者：Jae Jeong Lee、Liang-Fu Huang、Kyaw Zaw、Ludwig Bauer

  DOI：10.1002/jhet.5570350116

  日期：1998.1

  Successful syntheses of 2,4-dichlorophenyl 2-(1-methyl-5-imidazolyl)ethyl and 2,4-dichlorophenyl 3-(1-methyl-5-imidazolyl)propyl ketones are described. In addition, syntheses of 2,4-dichlorophenyl and 4-chlorophenyl 3-(1-methyl-1H-5-tetrazolyl)propyl ketones are reported.

  描述了成功合成2,4-二氯苯基2-（1-甲基-5-咪唑基）乙基和2,4-二氯苯基3-（1-甲基-5-咪唑基）丙基酮。另外，据报道合成了2，4-二氯苯基和4-氯苯基3-（1-甲基-1 H -5-四唑基）丙基酮。