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2-氯-9-菲酚 | 120270-52-2

中文名称
2-氯-9-菲酚
中文别名
——
英文名称
2-chlorophenanthren-9-ol
英文别名
2-chloro-9-hydroxyphenanthrene
2-氯-9-菲酚化学式
CAS
120270-52-2
化学式
C14H9ClO
mdl
——
分子量
228.678
InChiKey
PGDZUHRYIYCEDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-氯-9-菲酚 在 palladium diacetate 、 甲酸三乙胺三苯基膦 作用下, 反应 2.0h, 生成 2-氯菲
    参考文献:
    名称:
    与芳基-芳基交叉偶联的直接邻位金属化连接。菲咯啉的一般区域特异性合成
    摘要:
    基菲酚类的一般涉及基于金属化交叉耦合合成4已被开发(方案1); 衍生的三氟甲磺酸酯和氨基甲酸酯10的反应会生成各种取代的菲7 → 12(方案2)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)80786-8
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-二乙基苯甲酰胺四(三苯基膦)钯四甲基乙二胺仲丁基锂 、 sodium carbonate 、 lithium diisopropyl amide 作用下, 以 四氢呋喃乙二醇二甲醚环己烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 2-氯-9-菲酚
    参考文献:
    名称:
    定向正金属化-钯催化的交叉耦合连接。9-菲酚和菲的一般区域特异性途径。探索性进一步金属化
    摘要:
    通过定向邻金属化 (DoM)、Suzuki-Miyaura 交叉偶联和新的 LDA 介导的定向远程金属化序列进行的 9-菲酚(1 +2 3 4,方案 1,表 1)的新的通用和区域特异性合成是描述。通过三氟甲磺酸酯 18 的 Pd 催化氢解菲醇 4 为相应的菲 5 将原始的 DoM 区域选择性也转化为菲的一般合成(表 2)。进一步报道了菲衍生物的 DoM (19 20, 21; 24 25)、交叉偶联 (20c 23) 以及氧化-环收缩 (4b, 4f 28a, 28b) 化学。 关键词:9-菲醇,定向邻位金属化,铃木交叉偶联,合成。
    DOI:
    10.1139/v00-055
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文献信息

  • Gold-Catalyzed Oxidation Terminal Alkyne: An Approach to Synthesize Substituted Dihydronaphthalen-2(1<i>H</i>)-ones and Phenanthrenols
    作者:Hui-Bo Ling、Zi-Sheng Chen、Fang Yang、Bin Xu、Jin-Ming Gao、Kegong Ji
    DOI:10.1021/acs.joc.7b01244
    日期:2017.7.7
    A facile gold-catalyzed oxidation terminal alkynes to synthesize substituted dihydronaphthalen-2(1H)-ones 3 and phenanthrenols 5 was realized. Various useful structures and drug precursors were generated in up to 99% yield under mild condition and low catalyst loading.
    实现了一种简便的金催化的氧化末端炔烃,用于合成取代的二氢萘-2(1 H)-酮3和菲酚5。在温和的条件下和低的催化剂负载下,可以以高达99%的产率生成各种有用的结构和药物前体。
  • 有机发光化合物及包括其的有机发光元件
    申请人:SFC株式会社
    公开号:CN112110884B
    公开(公告)日:2023-08-22
    本发明涉及由下述[化学式1]表示的有机发光化合物及包括其的有机发光元件,所述[化学式1]内的取代基R1至R5、R11至R18、R21至R22、R31至R40、连接基L1至L3、m1、m2如发明的详细说明中所定义。[化学式1]
  • ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND POLYCYCLIC COMPOUND FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE
    申请人:Samsung Display Co., LTD.
    公开号:US20200283426A1
    公开(公告)日:2020-09-10
    An organic electroluminescence device includes a first electrode, a hole transport region disposed on the first electrode, an emission layer disposed on the hole transport region, an electron transport region disposed on the emission layer, and a second electrode disposed on the electron transport region, wherein the hole transport region includes a polycyclic compound represented by Formula 1, thereby showing high emission efficiency.
    一种有机电致发光器件包括第一电极,设置在第一电极上的空穴传输区域,设置在空穴传输区域上的发射层,设置在发射层上的电子传输区域,以及设置在电子传输区域上的第二电极,其中空穴传输区域包括由式1表示的多环化合物,从而显示出高发射效率。
  • [EN] DIBENZOXANTHENE COMPOUND, ORGANIC LIGHT-EMITTING DEVICE, DISPLAY, IMAGE INFORMATION PROCESSOR, AND IMAGE-FORMING APPARATUS<br/>[FR] COMPOSÉ DE DIBENZOXANTHÈNE, DISPOSITIF ÉLECTROLUMINESCENT ORGANIQUE, AFFICHAGE, PROCESSEUR DE DONNÉES D'IMAGES, ET APPAREIL FORMANT DES IMAGES
    申请人:CANON KK
    公开号:WO2014007186A1
    公开(公告)日:2014-01-09
    Provided is a novel compound having a high lowest triplet excited level (T1 level), a narrow bandgap, and a shallow highest occupied molecular orbital (HOMO) level. A dibenzoxanthene compound is represented by formula [1] described in Claim 1. In formula [1], R1 to R7 are each independently selected from the group consisting of hydrogen, alkyl groups, aryl groups, heterocyclic groups, aryloxy groups, alkoxy groups, amino groups, silyl groups, and cyano groups.
    提供的是一种具有高最低三重激发能级(T1能级)、窄带隙和浅最高占据分子轨道(HOMO)能级的新化合物。其中,式[1]所述的二苯并噻吩化合物由权利要求1描述。在式[1]中,R1至R7分别独立地选自氢、烷基、芳基、杂环基、芳氧基、烷氧基、氨基、硅烷基和氰基的群组。
  • 有机发光元件用化合物及包括该化合物的有机发光元件
    申请人:SFC株式会社
    公开号:CN113748106A
    公开(公告)日:2021-12-03
    本发明涉及由[化学式A]表示的有机发光化合物及包括该化合物的有机发光元件。
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