(1RS,3RS,5RS)-2-Benzyl-3-[{5-(imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylic acid, ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (1RS,3RS,5RS)-2-Benzyl-3-[{5-(imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylic acid, ethyl ester
• 英文别名: (1RS,3RS,5RS)-2-Benzyl-3-[{5-(imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylic acid,ethyl ester；ethyl 1-benzyl-2-[(5-imidazol-1-yl-1H-indol-3-yl)methyl]-2,3,3a,4,6,6a-hexahydropyrrolo[2,3-c]pyrrole-5-carboxylate
• 化学式: C₂₈H₃₁N₅O₂
• 分子量: 469.586
• InChiKey: CFVSQYZDWUVROX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1RS,3RS,5RS)-2-Benzyl-3-[{5-(imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylic acid, ethyl ester 、 二氯甲烷 在 palladium dihydroxide 、 palladium-carbon CH2 Cl2 -MeOH-NH3 、 ammonium formate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 以78.3 mg (63%)的产率得到(1RS,3RS,5RS)-3-[{5-(imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl}methyl]-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclo-octane derivatives as 5-HT receptor ligands

  摘要：

  具有化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药：##STR1## 是5-HT.sub.1D.alpha.受体的选择性激动剂，对治疗偏头痛及相关症状有用。

  公开号：

  US06150391A1
• 作为产物：
  描述：

  N-Benzyliden-glycin 在 lithium hydroxide monohydrate 、 NaH 、 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 tetrahydrofuran-methanol-water 、 H₂ SO₄ (aq) 、 乙醚 、 溶剂黄146 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 生成 (1RS,3RS,5RS)-2-Benzyl-3-[{5-(imidazol-1-yl)-1H-indol-3-yl]methyl}-2,7-diazabicyclo[3.3.0]octane-7-carboxylic acid, ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Diazabicyclo-octane derivatives as 5-HT receptor ligands

  摘要：

  具有化学式I的化合物，或其药学上可接受的盐或前药：##STR1## 是5-HT.sub.1D.alpha.受体的选择性激动剂，对治疗偏头痛及相关症状有用。

  公开号：

  US06150391A1