2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-bis-1,3-dioxolane | 4544-19-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-bis-1,3-dioxolane
• 英文别名: 1,3-Dioxolane, 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]bis-；2-[2-(1,3-dioxolan-2-yloxy)ethoxy]-1,3-dioxolane
• CAS: 4544-19-8
• 化学式: C₈H₁₄O₆
• 分子量: 206.196
• InChiKey: DILRLYVUCVUGDL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  magnesium,ethynylbenzene,bromide 、 2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-bis-1,3-dioxolane 以 乙醚 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2-(phenylethynyl)-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Roy P.; Dunlop, Jane E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2387 - 2400

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙氧基-1,3-二氧戊环 、 乙二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 反应 0.33h， 以49%的产率得到2,2'-[1,2-ethanediylbis(oxy)]-bis-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  Houghton, Roy P.; Dunlop, Jane E., Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 16, p. 2387 - 2400

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 3-缩酮的合成方法
  申请人：湖南科益新生物医药有限公司

  公开号：CN114456223A

  公开（公告）日：2022-05-10

  本发明涉及一种3‑缩酮的合成方法，将1,2‑双((1,3‑二氧环烷‑2‑基)氧基)乙烷(式(Ⅱ)化合物)、(13S)‑13‑甲基‑1,6,7,8,11,12,13,14,15,16‑十氢‑3H‑环戊烷[a]菲‑3,17(2H)‑二酮(式(Ⅰ)化合物)和乙二醇混合进行缩酮反应，得到3‑缩酮粗品；将3‑缩酮粗品置于乙酸乙酯、甲醇和水的混合溶液中进行析晶，得到3‑缩酮。上述合成方法，式(Ⅱ)化合物可选择性的对式(Ⅰ)化合物的3‑位羰基进行缩酮反应保护，无需先将17‑位羰基进行保护，即可一步反应得到3‑缩酮，有效减少了3‑缩酮的合成步骤；同时，将缩酮反应得到的3‑缩酮粗品置于乙酸乙酯、甲醇和水的混合溶液进行析晶，在保证获得较高收率的基础上，还有效提高3‑缩酮的纯度。
• 替勃龙中间体醚化物和替勃龙的制备方法
  申请人：湖南科益新生物医药有限公司

  公开号：CN114409717A

  公开（公告）日：2022-04-29

  本发明涉及一种替勃龙中间体醚化物和替勃龙的制备方法，在式(Ⅱ)化合物存在下，将乙二醇和式(I)化合物进行缩酮反应，可使得乙二醇可选择性地与式(Ⅰ)化合物的3‑位羰基进行缩酮反应，同时构建5,10位双键，得到式(Ⅲ)化合物；进一步将式(Ⅲ)化合物一锅法进行第一水解反应和醚化反应，得到高纯度的式(IV)化合物替勃龙中间体醚化物。将式(IV)化合物进行炔基化反应和水解反应，即可得到替勃龙，为制备替勃龙提供了一条新的合成路线，且步骤较少，反应条件温和，收率和纯度较高。
• Bidd, Ilesh; Kelly, David J.; Ottley, Peter M., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 7, p. 1369 - 1372
  作者：Bidd, Ilesh、Kelly, David J.、Ottley, Peter M.、Paynter, Oliver I.、Simmonds, Derek J.、Whiting, Mark C.

  DOI：——

  日期：——
• Kostyukevich, L. L.; Pastuschenko, E. V.; Zlot-skii S. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1983, vol. 19, # 1, p. 127 - 132
  作者：Kostyukevich, L. L.、Pastuschenko, E. V.、Zlot-skii S. S.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Reaction of hexamethyldisiloxane with 2-ethoxy-1,3-dioxolane
  作者：I. P. Zhurkina、E. P. Nedogrei、R. S. Musavirov、I. A. Kondrat'eva、D. L. Rakhmankulov

  DOI：10.1007/bf00473860

  日期：1989.12