methyl 4-{6-bromo-8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate | 1402595-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 4-{6-bromo-8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate
• 英文别名: Methyl 4-[6-bromo-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-methylbenzoate；methyl 4-[6-bromo-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl-(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]-2-methylbenzoate
• CAS: 1402595-27-0
• 化学式: C₂₄H₂₅BrF₃N₃O₄
• 分子量: 556.379
• InChiKey: KPMHCECQLWIPKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  73.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-{6-bromo-8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 四丁基氟化铵 、 二异丙胺 、 copper(l) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 methyl 4-{8-[(tert-butoxycarbonyl)(3,3,3-trifluoropropyl)amino]-6-ethynylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl}-2-methylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  [FR] IMIDAZOPYRIDINES SUBSTITUÉES ET INTERMÉDIAIRES ASSOCIÉS

  摘要：

  本发明涉及通式（I）中R3、R5和A如权利要求中所定义的取代咪唑吡啶化合物，以及制备所述化合物的方法，包括含有所述化合物的药物组合物和配方，以及利用所述化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，特别是用作唯一活性成分或与其他活性成分组合使用，治疗或预防高增殖和/或血管生成紊乱。

  公开号：

  WO2012136531A1

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINES AND INTERMEDIATES THEREOF
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2694500A1

  公开（公告）日：2014-02-12
• US20140255392A1
  申请人：——

  公开号：US20140255392A1

  公开（公告）日：2014-09-11