5-氨基苯并[b]噻吩1,1-二氧化物 | 51956-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 中文名称: 5-氨基苯并[b]噻吩1,1-二氧化物
• 中文别名: 5-氨基苯并[B]噻吩-1,1-二氧化物
• 英文名称: 5-aminobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-1-benzothiophen-5-amine
• CAS: 51956-01-5
• 化学式: C₈H₇NO₂S
• 分子量: 181.215
• InChiKey: NEIUUYPYJWOYAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  178 °C
• 沸点：
  467.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.501±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氨基苯并[b]噻吩1,1-二氧化物 在 硫酸 、 溴 、 sodium acetate 、 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 6-bromobenzo[b]thiophene 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene Chemistry. VII. Substitution Reactions of 5-Hydroxy- and 5-Aminobenzothiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a048
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-硝基苯甲醛 在 喹啉 、 水 、 铁粉 、 铜 、 potassium carbonate 、 氯化铵 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 5-氨基苯并[b]噻吩1,1-二氧化物
  参考文献：
  名称：

  闭环策略导致有效的RIPK3抑制剂

  摘要：

  坏死性坏死是调节坏死性细胞死亡的一种形式，与胱天蛋白酶无关。受体相互作用蛋白激酶3（RIPK3）已被确定为坏死病的关键调节剂，并已被提议作为治疗坏死病相关疾病的潜在治疗靶标。在本报告中，我们描述了一系列新型RIPK3抑制剂的设计，合成和评估。铅化合物38 在阻断TNF-α，Smac模拟物和z-VAD（TSZ）诱导的HT-29细胞死亡中表现出强大的活性（EC 50 = 0.42μM）。机理研究表明，化合物38与RIPK3具有高亲和力（K d  = 7.1 nM）结合，并在ADP-Glo​​功能测定中抑制了RIPK3激酶活性。另外，复合38显示出优于另一种坏死性调节剂RIPK1（K d  = 6000 nM）的选择性。此外，化合物38表现出优异的体外安全性，对CYP同工酶和hERG钾通道的抑制作用最小。最后，化合物38在TNFα诱导的全身性炎症反应综合征模型中有效阻断了小鼠的体温过低和死亡。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113327

文献信息

• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SCHWEDE Wolfgnag

  公开号：US20090099147A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula I the use of the progesterone receptor modulators for producing medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及通式I的非类固醇孕激素受体调节剂的使用，用于制备药物，以及包含这些化合物的制药组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，并用于女性生育控制和激素替代疗法。
• Synthesis and cytotoxic activity of lipophilic sulphonamide derivatives of the benzo[ b ]thiophene 1,1-dioxide
  作者：R. Villar、I. Encio、M. Migliaccio、M.J. Gil、V. Martinez-Merino

  DOI：10.1016/j.bmc.2003.12.012

  日期：2004.3

  In the search of new compounds with antineoplastic activity, we have analysed the effect of several structural modifications on the nucleus 6-benzo[b]thiophenesulphonamide 1,1-dioxide on its cytotoxic activity on tumour cells. Lipophilic substituents on the sulphonamide group significantly increased the cytotoxic activity measured using a panel of human tumour cell lines. Only slight variations on

  在寻找具有抗肿瘤活性的新化合物时，我们分析了几种结构修饰对6-苯并[b]噻吩磺酰胺1,1-二氧化物核对肿瘤细胞的细胞毒活性的影响。使用一组人类肿瘤细胞系测得的磺酰胺基团上的亲脂取代基显着提高了细胞毒性活性。当磺酰胺基占据系统的位置5时，仅在细胞毒性上获得了很小的变化。最具活性的化合物是N-4-甲氧基苯基衍生物15，它对HT-29，CCRF-CEM，K-562和MEL-AC细胞的GI（50）值为1-9 nM，而对HTB-200的GI（50）值为200 nM。 54格。为了获得细胞毒性衍生物，似乎需要自由进入杂环系统的3位。
• Fused thiophone derivatives and drugs containing the same as the active ingredient
  申请人：——

  公开号：US20030073706A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to a fused thiophene derivative of the formula (I) (wherein all the symbols are defined as described in the specification) and an inhibitor of producing interleukin-6 and/or interleukin-12 comprising the said derivative as an active ingredient. A fused thiophene derivative of the formula (I) is useful as an agent for the prevention and/or treatment of various inflammatory diseases, sepsis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, osteoporosis, cachexia, psoriasis, nephritis, renal cell carcinoma, Kaposi's sarcoma, rheumatoid arthritis, gammopathy, Castleman's disease, atrial myxoma, diabetes mellitus, autoimmune diseases, hepatitis, multiple sclerosis, colitis, graft versus host immune diseases, infectious diseases. 1

  本发明涉及公式（I）的融合噻吩衍生物（其中所有符号如规范中所述）和一种抑制产生白细胞介素-6和/或白细胞介素-12的抑制剂，其包含所述衍生物作为活性成分。公式（I）的融合噻吩衍生物可用作预防和/或治疗各种炎症性疾病、败血症、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、骨质疏松症、消瘦症、银屑病、肾炎、肾细胞癌、卡波西肉瘤、类风湿性关节炎、免疫球蛋白病、卡斯特曼病、心房黏液瘤、糖尿病、自身免疫疾病、肝炎、多发性硬化症、结肠炎、移植物抗宿主免疫疾病、传染病的药剂。
• FUSED THIOPHENE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING THE SAME AS THE ACTIVE INGREDIENT
  申请人：ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1067128A1

  公开（公告）日：2001-01-10

  Fused thiophene derivatives represented by general formula (I) and interleukin-6 and/or interleukin-12 production inhibitors containing these derivatives as the active ingredient (in general formula (I), each symbol has the meaning as defined in the specification). The fused thiophene derivatives represented by general formula (I) are useful as preventives and/or remedies for various inflammatory diseases, sepsis, multiple myeloma, plasma cell leukemia, osteoporosis, cachexia, psoriasis, nephritis, renal cell cancer, Kaposi's sarcoma, chronic rheumatoid arthritis, hypergamma-globulinemia, Curschmann's disease, intraartial myxoma, diabetes, autoimmune diseases, hepatitis, multiple sclerosis, colon inflammation, graft-versus-host disease and infectious diseases.

  通式(I)代表的融合噻吩衍生物和含有这些衍生物作为活性成分的白细胞介素-6和/或白细胞介素-12产生抑制剂（在通式(I)中，每个符号的含义如说明书中所定义）。通式（I）所代表的融合噻吩衍生物可作为各种炎症、败血症、多发性骨髓瘤、浆细胞白血病、骨质疏松症、恶病质、牛皮癣、肾炎、肾细胞癌的预防和/或治疗药物、卡波西肉瘤、慢性类风湿性关节炎、高丙种球蛋白血症、库希曼病、关节内肌瘤、糖尿病、自身免疫性疾病、肝炎、多发性硬化症、结肠炎、移植物抗宿主病和传染病。
• Bicyclic heterocyclic anthranilic diamides as ryanodine receptor modulators with insecticidal activity
  作者：André Jeanguenat、Patricia Durieux、Andrew J.F. Edmunds、Roger G. Hall、Dave Hughes、Olivier Loiseleur、Jagadish Pabba、André Stoller、Stephan Trah、Jean Wenger、Anna Dutton、Andrew Crossthwaite

  DOI：10.1016/j.bmc.2015.11.035

  日期：2016.2

  The diamide insecticides act on the ryanodine receptor (RyR). The synthesis of various bicyclic anthranilic derivatives is reported. Their activity against the insect ryanodine receptor (RyR) and their insecticidal activity in the greenhouse is presented, as well as structure activity relationship considerations. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.