5-amino-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-1,1-dioxide | 51956-02-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: 5-amino-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-1,1-dioxide
• 英文别名: 5-Amino-2,3-dihydro-1H-1-benzothiophene-1,1-dione；1,1-dioxo-2,3-dihydro-1-benzothiophen-5-amine
• CAS: 51956-02-6
• 化学式: C₈H₉NO₂S
• mdl: MFCD01463527
• 分子量: 183.231
• InChiKey: MUJRANWRSSQSBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  152.5-153.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  454.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.438±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-1,1-dioxide 在 盐酸羟胺 、 sodium sulfate 、 盐酸 、 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 N-(1,1-dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[b]thiophen-5-yl)-2-[(E)-hydroxyimino]acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2007/147577

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基苯并[b]噻吩1,1-二氧化物 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 5-amino-2,3-dihydrobenzo[b]thiophene-1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  Benzothiophene Chemistry. VII. Substitution Reactions of 5-Hydroxy- and 5-Aminobenzothiophene Derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01627a048

文献信息

• NON-STEROIDAL PROGESTERONE RECEPTOR MODULATORS
  申请人：SCHWEDE Wolfgnag

  公开号：US20090099147A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to non-steroidal progesterone receptor modulators of the general formula I the use of the progesterone receptor modulators for producing medicaments, and pharmaceutical compositions which comprise these compounds. The compounds according to the invention are suitable for the therapy and prophylaxis of gynaecological disorders such as endometriosis, leiomyomas of the uterus, dysfunctional bleeding and dysmenorrhoea, and for the therapy and prophylaxis of hormone-dependent tumours and for use for female fertility control and for hormone replacement therapy.

  本发明涉及通式I的非类固醇孕激素受体调节剂的使用，用于制备药物，以及包含这些化合物的制药组合物。根据本发明的化合物适用于治疗和预防妇科疾病，如子宫内膜异位症、子宫平滑肌瘤、功能性出血和月经痛，以及治疗和预防激素依赖性肿瘤，并用于女性生育控制和激素替代疗法。
• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Kyoto University

  公开号：US20210024512A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention provides a heterocyclic compound having an activity to promote the maturation of a cardiomyocyte. A compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a salt thereof has an activity to promote the maturation of a cardiomyocyte, and is useful as a cardiomyocyte maturation promoter.

  本发明提供了一种具有促进心肌细胞成熟活性的杂环化合物。公式(I)所表示的化合物，其中每个符号如描述中所定义，或其盐具有促进心肌细胞成熟的活性，并且作为心肌细胞成熟促进剂是有用的。
• CYANOQUINOLINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION, THEIR USE, AND MEDICAMENTS COMPRISING THEM
  申请人：Prien Olaf

  公开号：US20080108627A1

  公开（公告）日：2008-05-08

  The present invention relates to a quinoline derivative having the general formula (A): in which R 1 , R 2 , X, Y and Z are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of the general formula (A) for the treatment of various disorders, and the preparation of compounds of the general formula (A).

  本发明涉及一种具有通式（A）的喹啉衍生物：其中R1、R2、X、Y和Z如描述和权利要求中所示，本发明还涉及通式（A）化合物用于治疗各种疾病的用途，以及通式（A）化合物的制备。
• Quinoline derivative, its use, production and pharmaceutical agents containing the latter
  申请人：Schwede Wolfgang

  公开号：US20060167035A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  This invention relates to a quinoline derivative with general formula A in which R 1 , R 2 , R 3 , X, Y, Z and A are indicated in the description and the claims, the use of the compounds of general formula A for treating various diseases as well as the production of compounds of general formula A.

  本发明涉及一种喹啉衍生物，其通式为Ain，其中R1、R2、R3、X、Y、Z和A在说明书和权利要求中有所说明，本发明还涉及通式A的化合物用于治疗各种疾病以及通式A的化合物的制备。
• Novel bicyclic urea derivatives useful in the treatment of cancer and other disorders
  申请人：Dumas Jacques

  公开号：US20050038031A1

  公开（公告）日：2005-02-17

  This invention relates to novel diaryl ureas, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of those compounds or compositions for treating hyper-proliferative and angiogenesis disorders, as a sole agent or in combination with cytotoxic therapies.

  本发明涉及新型二芳基脲、含有这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物或组合物治疗过度增殖和血管生成障碍的方法，可以作为单一药物或与细胞毒性治疗联合使用。