4-氨基-4-甲基-环己醇 | 57320-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-氨基-4-甲基-环己醇
• 英文名称: 4-amino-4-methyl-cyclohexanol
• 英文别名: 4-amino-4-methylcyclohexanol；4-amino-4-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 57320-60-2
• 化学式: C₇H₁₅NO
• 分子量: 129.202
• InChiKey: KVXJOQDOXLXUSA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  203.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.998±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-4-甲基-环己醇 在 sodium acetate 、 乙酸酐 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-acetamido-4-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  4-[-(Alkoxy or polyhaloalkoxy)-benzamido]cyclohexanones

  摘要：

  3-R-3-(Ac.sub.2 NH)-9-R'-9-(Ac.sub.1 NH)-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷(I)，其中R和R'分别是氢或较低的烷基，Ac.sub.1是较低的烷酰基或4-Q.sub.1-苯甲酰基，Ac.sub.2是4-Q.sub.2-苯甲酰基，其中Q.sub.1和Q.sub.2各自是较低的烷氧基或多卤代较低的烷氧基，是抗生育剂。这些化合物是通过对3-R-9-R'-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3,9-二胺(II)进行双酰化或对9-(Ac.sub.1 NH)-3-R-9-R'-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷-3-胺(IV)进行单酰化来制备的。IV和II是通过将4-(Ac.sub.1 NH)-4-R'-环己醇(VI)氧化制备4-(Ac.sub.1 NH)-4-R'-环己酮(VII)，将VII与2-NO.sub.2-2-R-1,3-丙二醇反应制备3-R-3-NO.sub.2-9-(Ac.sub.1 NH)-9-R'-1,5-二氧杂螺[5.5]十一烷(VIII)，将VIII还原制备相应的3-胺(IV)，并将IV水解制备相应的3,9-二胺(II)。显示了制备VI的方法。

  公开号：

  US03960945A1
• 作为产物：
  描述：

  (4-Hydroxy-1-methyl-cyclohexyl)-carbamic acid benzyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 甲酸铵 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-氨基-4-甲基-环己醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS AS INHIBITORS OF DIPEPTIDYL PEPTIDASE-IV (DPP-IV)
  [FR] COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES UTILES COMME INHIBITEURS DE LA PEPTIDASE-IV DIPEPTIDYL (DPP-IV)

  摘要：

  公开号：

  WO2004026822A3

文献信息

• Pharmaceutical compositions as inhibitors of dipeptidyl peptidase-IV (DPP-IV)
  申请人：Madar J. David

  公开号：US20050215784A1

  公开（公告）日：2005-09-29

  The present invention relates to compounds that inhibit dipeptidyl peptidase IV (DPP-IV) and are useful for the prevention or treatment of diabetes, especially type II diabetes, as well as hyperglycemia, Syndrome X, hyperinsulinemia, obesity, atherosclerosis, and various immunomodulatory diseases.

  本发明涉及抑制二肽基肽酶IV（DPP-IV）的化合物，用于预防或治疗糖尿病，特别是II型糖尿病，以及高血糖、X综合征、高胰岛素血症、肥胖、动脉粥样硬化和各种免疫调节性疾病。
• [EN] HEPATITIS B CAPSID ASSEMBLY MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS D'ASSEMBLAGE DE CAPSIDE DE L'HÉPATITE B
  申请人：VENATORX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2021119081A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Described herein are hepatitis B capsid assembly modulators and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful for the treatment of hepatitis B.

  本文描述了乙型肝炎壳蛋白组装调节剂和包含该类化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗乙型肝炎是有用的。
• [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
  申请人：KINNATE BIOPHARMA INC

  公开号：WO2021081375A1

  公开（公告）日：2021-04-29

  Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.

  本文提供了抑制受体酪氨酸激酶效应子RAF的药物，包括所述化合物的药物组合物，以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
• [EN] IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE DERIVATIVES AS PI3Kdelta INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE PI3KDELTA
  申请人：BEIGENE LTD

  公开号：WO2019047915A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  Disclosed is a compound of Formula (I), or a stereoisomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and pharmaceutical compositions comprising thereof. Also disclosed is a method of treating PI3Kδ related disorders or diseases by using the compound disclosed herein.

  本文揭示了一种式(I)的化合物，或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，以及包含该化合物的药物组合物。还揭示了一种利用本文披露的化合物治疗PI3Kδ相关疾病或疾病的方法。
• C-6 modified indazolylpyrrolotriazines
  申请人：——

  公开号：US20040142931A1

  公开（公告）日：2004-07-22

  The present invention provides compounds of formula I 1 and pharmaceutically acceptable salts thereof. The formula I compounds inhibit tyrosine kinase activity of growth factor receptors such as HER1, HER2 and HER4 thereby making them useful as antiproliferative agents. The formula I compounds are also useful for the treatment of other diseases associated with signal transduction pathways operating through growth factor receptors.

  本发明提供了公式I1的化合物及其药学上可接受的盐。公式I化合物抑制生长因子受体如HER1、HER2和HER4的酪氨酸激酶活性，因此可用作抗增殖剂。公式I化合物还可用于治疗与通过生长因子受体进行信号转导途径相关的其他疾病。