N-{3-[(3,5-dimethylphenyl)sulfonyl]-5-chloro-1H-indole-2-carbonyl}glycylglycine ethyl ester | 742106-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-{3-[(3,5-dimethylphenyl)sulfonyl]-5-chloro-1H-indole-2-carbonyl}glycylglycine ethyl ester
• 英文别名: ethyl 2-[[2-[[5-chloro-3-(3,5-dimethylphenyl)sulfonyl-1H-indole-2-carbonyl]amino]acetyl]amino]acetate
• CAS: 742106-27-0
• 化学式: C₂₃H₂₄ClN₃O₆S
• 分子量: 505.979
• InChiKey: WIDFUWMTZQYASV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{3-[(3,5-dimethylphenyl)sulfonyl]-5-chloro-1H-indole-2-carbonyl}glycylglycine ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到5-Chloro-3-(3,5-dimethyl-benzenesulfonyl)-1H-indole-2-carboxylic acid [(hydrazinocarbonylmethyl-carbamoyl)-methyl]-amide
  参考文献：
  名称：

  磺酰吲哚羧酰胺（L-737,126）的简单，短肽衍生物在体外对HIV-1野生型和携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变的变体具有活性。

  摘要：

  通过在L-737,126的苯磺酰基部分的3和5位上引入两个甲基并将1至3个甘氨酰胺/丙氨酰胺单元与其羧基酰胺偶联，可以获得对NNRTI抗性突变体有活性的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。功能。在基于细胞的测定中，新衍生物显示出对HIV-1野生型和NNRTI耐药突变体[Y181C，K103N-Y181C和对依非韦伦高度耐药的三重突变体（K103R，V179D，P225H）的活性优于父本的活性。吲哚衍生物1。

  DOI：

  10.1021/jm031147e
• 作为产物：
  描述：

  5-氯吲哚-2-羧酸乙酯 在 lithium hydroxide 、 三氟化硼乙醚 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 197.0h， 生成 N-{3-[(3,5-dimethylphenyl)sulfonyl]-5-chloro-1H-indole-2-carbonyl}glycylglycine ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  磺酰吲哚羧酰胺（L-737,126）的简单，短肽衍生物在体外对HIV-1野生型和携带非核苷类逆转录酶抑制剂耐药突变的变体具有活性。

  摘要：

  通过在L-737,126的苯磺酰基部分的3和5位上引入两个甲基并将1至3个甘氨酰胺/丙氨酰胺单元与其羧基酰胺偶联，可以获得对NNRTI抗性突变体有活性的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。功能。在基于细胞的测定中，新衍生物显示出对HIV-1野生型和NNRTI耐药突变体[Y181C，K103N-Y181C和对依非韦伦高度耐药的三重突变体（K103R，V179D，P225H）的活性优于父本的活性。吲哚衍生物1。

  DOI：

  10.1021/jm031147e

文献信息

• Simple, Short Peptide Derivatives of a Sulfonylindolecarboxamide (L-737,126) Active in Vitro against HIV-1 Wild Type and Variants Carrying Non-Nucleoside Reverse Transcriptase Inhibitor Resistance Mutations
  作者：Romano Silvestri、Marino Artico、Gabriella De Martino、Giuseppe La Regina、Roberta Loddo、Massimiliano La Colla、Paolo La Colla

  DOI：10.1021/jm031147e

  日期：2004.7.1

  Non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) active against NNRTI-resistant mutants were obtained by introducing two methyl groups at positions 3 and 5 of the benzenesulfonyl moiety of L-737,126 (1) and coupling one to three glycinamide/alaninamide units to its carboxyamide function. In cell-based assays, the new derivatives showed activities against HIV-1 wild type and NNRTI-resistant

  通过在L-737,126的苯磺酰基部分的3和5位上引入两个甲基并将1至3个甘氨酰胺/丙氨酰胺单元与其羧基酰胺偶联，可以获得对NNRTI抗性突变体有活性的非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTIs）。功能。在基于细胞的测定中，新衍生物显示出对HIV-1野生型和NNRTI耐药突变体[Y181C，K103N-Y181C和对依非韦伦高度耐药的三重突变体（K103R，V179D，P225H）的活性优于父本的活性。吲哚衍生物1。