N-methyl-3,5-diamino-4-ethoxycarbonylpyrazole | 74440-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-methyl-3,5-diamino-4-ethoxycarbonylpyrazole
• 英文别名: Ethyl 3,5-diamino-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate；ethyl 3,5-diamino-1-methylpyrazole-4-carboxylate
• CAS: 74440-36-1
• 化学式: C₇H₁₂N₄O₂
• 分子量: 184.198
• InChiKey: VVJHWEDVOJGXCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-3,5-diamino-4-ethoxycarbonylpyrazole 在 二碘甲烷 、 亚硝酸异戊酯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 以44%的产率得到ethyl 3-amino-5-iodo-1-methyl-1H-pyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PI3 KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE PI3 KINASE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本文介绍了PI3激酶抑制剂和含有该化合物的药物组合物。这些化合物和组合物对于治疗癌症、心血管疾病和炎症性疾病非常有用。

  公开号：

  WO2019028395A1
• 作为产物：
  描述：

  氰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 N-methyl-3,5-diamino-4-ethoxycarbonylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS SULFONAMIDES

  摘要：

  该发明涉及式(I)化合物及其盐、溶剂合物、互变异构体、N-氧化物、立体异构体、多晶形态和/或前药的用途。还公开了利用式(I)化合物治疗坏死程序和/或抑制MLKL的方法。

  公开号：

  WO2021253095A1

文献信息

• Synthese von Diamino- und Trichlormethylaminoderivaten der Pyrazolcarbonsäure
  作者：Maria K. Spassova、Rositza D. Zakharieva、Evgeny V. Golovinsky

  DOI：10.1002/zfch.19800200305

  日期：——
• Zakharieva; Spassova; Karaivanova Ch., Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1984, vol. 34, # 6, p. 661 - 663
  作者：Zakharieva、Spassova、Karaivanova Ch.、Golovinsky

  DOI：——

  日期：——
• SPESSOVA, M.;GOLOVINSKY, E.;ZAKHARIEVA, R., Z. CHEM., 1983, 23, N 8, 295-296
  作者：SPESSOVA, M.、GOLOVINSKY, E.、ZAKHARIEVA, R.

  DOI：——

  日期：——
• CATO, TOSIAKI;MORIMOTO, KATSUYUKI;YAMAMOTO, CYCYMY
  作者：CATO, TOSIAKI、MORIMOTO, KATSUYUKI、YAMAMOTO, CYCYMY

  DOI：——

  日期：——