methyl 2-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate | 57840-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 2-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
• 英文别名: (1-methyl-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)-acetic acid methyl ester；1-methyl-3-methoxycarbonylmethyl-5-hydroxypyrazole；methyl (5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate；1-Methyl-3-methoxycarbonylmethyl-5-hydroxypyrazol
• CAS: 57840-97-8
• 化学式: C₇H₁₀N₂O₃
• 分子量: 170.168
• InChiKey: PCOVQTDZUJTMJH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  316.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.29±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.16
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  64.35
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate 在 sodium periodate 、 水 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 lithium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2-(4-{[(tert-butoxy)carbonyl](hydroxy)amino}-1,4-dimethyl-5-oxo-4,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLONE DERIVATIVES AS NITROXYL DONORS
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLONE UTILISÉS EN TANT QUE DONNEURS DE NITROXYLE

  摘要：

  所披露的主题提供了吡唑酮衍生物化合物，包含这些化合物的药物组合物，包含这些化合物的试剂盒，以及使用这些化合物或药物组合物的方法。具体来说，所披露的主题提供了使用这些化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。

  公开号：

  WO2017070081A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-丙酮二羧酸二甲酯 、 methyldiazene 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以63%的产率得到methyl 2-(5-hydroxy-1-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] POLYCYCLIC COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TARGETED DEGRADATION OF RAPIDLY ACCELERATED FIBROSARCOMA POLYPEPTIDES
  [FR] COMPOSÉS POLYCYCLIQUES ET MÉTHODES POUR LA DÉGRADATION CIBLÉE DE POLYPEPTIDES DU FIBROSARCOME RAPIDEMENT ACCÉLÉRÉ

  摘要：

  本公开涉及双功能化合物ULM—L—PTM，其作为快速加速纤维肉瘤（RAF，如c-RAF、A-RAF和/或B-RAF；目标蛋白）的调节剂具有实用性。具体而言，本公开涉及含有一端结合到相应E3泛素连接酶的Von Hippel-Lindau、cereblon、凋亡抑制蛋白或鼠双分子同源物2配体的双功能化合物，另一端结合到目标蛋白RAF的部分，使得目标蛋白与泛素连接酶靠近，以实现目标蛋白的降解（和抑制）。本公开展示了与目标蛋白的降解/抑制相关的广泛药理活性范围。本公开的化合物和组合物用于治疗或预防由目标蛋白的聚集或积累，或目标蛋白的构成性激活导致的疾病或紊乱。

  公开号：

  WO2020051564A1

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC AZOLOPYRIDINE DERIVATIVES AS EED AND PRC2 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AZOLOPYRIDINE MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QUE MODULATEURS EED ET PRC2
  申请人：FULCRUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190754A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及用于治疗与Embryonic Ectoderm Development (EED)和/或Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2)相关的疾病和障碍的调节剂，是式(I)所示的宏环唑啉衍生物及其组合物，或其药用可接受的盐、前药、溶剂化物、水合物、对映体、异构体或互变异构体，其中X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3和R4如本文所述。
• Pyrazolo pyridine derivatives as NADPH oxidase inhibitors
  申请人：GENKYO TEX SA

  公开号：EP2165707A1

  公开（公告）日：2010-03-24

  The present invention is related to pyrazolo pyridine derivatives of Formula (I), pharmaceutical composition thereof and to their use for the treatment and/or prophylaxis of disorders or conditions related to Nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase (NADPH Oxidase).

  本发明涉及Formula (I)的吡唑吡啶衍生物，其药物组成以及它们用于治疗和/或预防与烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸氧化酶（NADPH氧化酶）相关的疾病或症状。
• N,N-dimethyl-O-[1-methyl-3-N-methylcarbaminyl-methyl-pyrazo
  申请人：Bayer Aktiengesellschaft

  公开号：US03996367A1

  公开（公告）日：1976-12-07

  N,N-dimethyl-O-[1-methyl-3-N-methylcarbaminyl-methyl-pyrazol(5)yl]-carbamic acid ester of the formula ##SPC1## Which possesses insecticidal properties.

  以下是翻译结果： 该化合物的化学式为##SPC1##，名称为N，N-二甲基-O-[1-甲基-3-N-甲基氨基甲基-吡唑(5)基]-氨甲酸酯，具有杀虫性能。
• Pyrazolone derivatives as nitroxyl donors
  申请人：Cardioxyl Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10723704B2

  公开（公告）日：2020-07-28

  The disclosed subject matter provides pyrazolone derivative compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, kits comprising such compounds, and methods of using such compounds or pharmaceutical compositions. In particular, the disclosed subject matter provides methods of using such compounds or pharmaceutical compositions for treating heart failure.

  所公开的主题提供了吡唑酮衍生物化合物、包含此类化合物的药物组合物、包含此类化合物的试剂盒以及使用此类化合物或药物组合物的方法。 特别是，所公开的主题提供了使用此类化合物或药物组合物治疗心力衰竭的方法。
• Macrocyclic azolopyridine derivatives as EED and PRC2 modulators
  申请人：Fulcrum Therapeutics, Inc.

  公开号：US10973805B2

  公开（公告）日：2021-04-13

  The invention relates to modulators of Embryonic Ectoderm Development (EED) and/or Polycomb Repressive Complex 2 (PRC2) useful in the treatment of disorders and diseases associated with EEC and PRC2, being macrocyclic azolopyridine derivatives and compositions thereof of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, solvate, hydrate, enantiomer, isomer, or tautomer thereof, wherein X1, X2, X3, A1, A2, Y, R1, R2, R3, and R4 are as described herein.

  本发明涉及胚胎外胚层发育（EED）和/或多聚胞抑制复合体 2（PRC2）的调节剂，可用于治疗与 EEC 和 PRC2 相关的紊乱和疾病，它们是式 I 的大环唑并吡啶衍生物及其组合物： 或其药学上可接受的盐、原药、溶液剂、水合物、对映体、异构体或同系物，其中 X1、X2、X3、A1、A2、Y、R1、R2、R3 和 R4 如本文所述。