4-溴-6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 | 954240-46-1

• 物质功能分类: 医药中间体 - 哒嗪类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-溴-6-甲基-3(2H)-哒嗪酮
• 中文别名: 4-溴-6-甲基-3(2H)-吡嗪酮
• 英文名称: 5-bromo-3-methyl-1H-pyridazin-6-one
• 英文别名: 4-bromo-6-methylpyridazin-3(2H)-one
• CAS: 954240-46-1
• 化学式: C₅H₅BrN₂O
• 分子量: 189.011
• InChiKey: MOHYHLFTBMNVDU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  41.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 sodium hypochlorite 、 双(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯 、 四丁基氯化铵 、 palladium diacetate 、 碳酸氢钠 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 双(2-二苯基磷苯基)醚 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 氯苯 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 23.0~60.0 ℃ 、1.0 MPa 条件下， 反应 6.67h， 生成 2-[2-(3,4-dimethoxyphenyl)-6-methyl-3-oxo-pyridazine-4-carbonyl]cyclohexane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PRODUCING HERBICIDAL PYRIDAZINONE COMPOUNDS
  [FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE COMPOSÉS HERBICIDES DE PYRIDAZINONE

  摘要：

  本发明提供了一种生产化合物的方法，该化合物的化学式为（I）：其中A1、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还提供了用于所述方法的中间化合物，以及生产所述中间化合物的方法。

  公开号：

  WO2019076930A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-3(2H)-哒嗪酮 在 溴 、 potassium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以31 %的产率得到4-溴-6-甲基-3(2H)-哒嗪酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDAZINONE COMPOUND, PREPARATION METHOD, HERBICIDE COMPOSITION AND USE THEREOF
  [FR] COMPOSÉ DE PYRIDAZINONE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION, COMPOSITION HERBICIDE ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 一种哒嗪酮类化合物、制备方法、除草剂组合物及用途

  摘要：

  一种哒嗪酮类化合物、制备方法、除草剂组合物及用途，具体涉及一种通式I所示的哒嗪酮类化合物或其农业上可接受的盐；以式II、式III化合物或式IV、式III化合物为原料制备式I化合物的方法；含有式I化合物或其农业上可接受盐的除草剂组合物及在控制杂草上的用途。该除草剂的施用范围广泛、安全性好且选择性高，能在有效抑制杂草的同时，几乎不损害正常作物；并且该除草剂的制备方法操作简单、成本低廉，适合大规模的工业化生产。

  公开号：

  WO2023040686A1

文献信息

• [EN] HERBICIDAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2019034757A1

  公开（公告）日：2019-02-21

  Compounds of the formula (I) wherein the substituents are as defined in claim 1, useful as a pesticides, especially as herbicides.

  式(I)中的化合物，其中取代基如权利要求1中定义的那样，作为杀虫剂特别是除草剂是有用的。
• [EN] PRE-HARVEST DESICCATION METHOD<br/>[FR] PROCÉDÉ DE DESSICCATION PRÉ-RÉCOLTE
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2020164971A1

  公开（公告）日：2020-08-20

  A method for the pre-harvest desiccation of crop plants which comprises applying to the crop plants an effective amount of a compound of formula (I) or an agronomically acceptable salt or zwitterionic species thereof, wherein the substituents are as defined in claim 1.

  一种用于作物植物成熟前脱水的方法，包括向作物植物施加化合物(I)的有效量或其农学上可接受的盐或带电中性物种，其中取代基如权利要求1所定义。
• Development and Scale-Up of a Novel Photochemical C–N Oxidative Coupling
  作者：Alan Robinson、Michael Dieckmann、Jean-Philippe Krieger、Thomas Vent-Schmidt、Dominique Marantelli、Ralf Kohlbrenner、Denis Gribkov、Levente L. Simon、David Austrup、Alexandre Rod、Christian G. Bochet

  DOI：10.1021/acs.oprd.1c00244

  日期：2021.10.15

  blue light irradiation (460 nm) was key to promote the desired transformation while generating benign wastes. Mechanistic studies suggest the formation of a N-chloro species that undergoes selective coupling via a radical pathway induced by the combination of light and oxygen. Further development led to an optimized semi-batch process, which was successfully scaled up to an initial 20 L and then 1.2 m3

  开发了一种可见光促进功能化哒嗪酮与藜芦的 C-N 偶联，以形成农业化学中间体的中心 C-N 键。在蓝光照射 (460 nm) 下，在 N 2中加入 NaOCl 水溶液和 4% O 2是促进所需转化同时产生良性废物的关键。机理研究表明，通过光和氧的结合诱导的自由基途径进行选择性偶联的 N-氯物种的形成。进一步的开发导致了优化的半间歇工艺，该工艺成功地扩大到最初的 20 L，然后是 1.2 m 3。
• [EN] SMALL MOLECULE INHIBITORS OF SALT INDUCIBLE KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES DE KINASES INDUCTIBLES PAR LE SEL
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2022165529A1

  公开（公告）日：2022-08-04

  Small molecule inhibitors of salt inducible kinases (SIKs) are provided. In particular, compounds of formula (I), and tautomers, stereoisomers, pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof are provided. Also provided are pharmaceutical compositions containing the compounds, methods of preparing the compounds, and methods of using the compounds for inhibiting SIKs, such as SIK1 and SIK2, and methods of treating diseases mediated by SIKs.

  提供了盐诱导激酶(SIKs)的小分子抑制剂。特别地，提供了式(I)化合物及其互变异构体、立体异构体、药学上可接受的盐和溶剂化物。还提供了包含该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法，以及用于抑制SIKs，如SIK1和SIK2，并用于治疗由SIKs介导的疾病的方法。
• [EN] SUBSTITUTED SPIRO DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS SPIRO SUBSTITUÉS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2022237627A1

  公开（公告）日：2022-11-17

  The present invention relates to pharmaceutical agents useful for therapy and/or prophylaxis in a mammal, pharmaceutical composition comprising such compounds, and their use as menin/MLL protein/protein interaction inhibitors, useful for treating diseases such as cancer, myelodysplastic syndrome (MDS) and diabetes.

  本发明涉及一种对哺乳动物治疗和/或预防有用的药物剂，包括这些化合物的药物组合物，以及它们作为menin/MLL蛋白质/蛋白质相互作用抑制剂的用途，用于治疗癌症、骨髓增生异常综合症(MDS)和糖尿病等疾病。