2-[(tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino]-2-methylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[(tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino]-2-methylpropanoic acid
• 英文别名: 2-((tert-Butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino)-2-methylpropanoic acid；2-[2-cyanoethyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]-2-methylpropanoic acid
• 化学式: C₁₂H₂₀N₂O₄
• 分子量: 256.302
• InChiKey: VFRDRHJUIQSLIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  90.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino]-2-methylpropanoic acid 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 3-氨基-6,6-二甲基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(2H)-羧酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 TRK 抑制剂的新型四氢吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物的设计、合成、生物学评价和药效团模型分析

  摘要：

  原肌球蛋白受体激酶 TRK 负责由NTRK基因融合引起的不同肿瘤类型，并已被确定为抗癌治疗的成功靶点。在此，我们通过合理的药物设计策略，从微摩尔效力的17a中报道了一种有效的选择性 TRKs 抑制剂19m 。化合物19m显着抑制TRK依赖性细胞系(Km-12)的增殖，而对TRK非依赖性细胞系(A549和THLE-2)没有抑制作用。此外，激酶选择性分析表明，除了TRK之外，化合物19m仅对ALK表现出较强的抑制活性。这些数据可能表明化合物19m具有良好的用药安全性。部分 ADME 特性在体外和体内进行了评估。化合物19m在大鼠药代动力学实验中表现出良好的AUC值和分布容积以及较低的清除率。最后，提出了以实验结果为指导的药效团模型。我们希望这个理论模型能够帮助研究人员更有效地寻找I型TRK抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113627
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 2-(2-氰基乙基氨基)-2-甲基丙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 四甲基氢氧化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以53%的产率得到2-[(tert-butoxycarbonyl)(2-cyanoethyl)amino]-2-methylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  作为潜在 TRK 抑制剂的新型四氢吡咯并[3,4-c]吡唑衍生物的设计、合成、生物学评价和药效团模型分析

  摘要：

  原肌球蛋白受体激酶 TRK 负责由NTRK基因融合引起的不同肿瘤类型，并已被确定为抗癌治疗的成功靶点。在此，我们通过合理的药物设计策略，从微摩尔效力的17a中报道了一种有效的选择性 TRKs 抑制剂19m 。化合物19m显着抑制TRK依赖性细胞系(Km-12)的增殖，而对TRK非依赖性细胞系(A549和THLE-2)没有抑制作用。此外，激酶选择性分析表明，除了TRK之外，化合物19m仅对ALK表现出较强的抑制活性。这些数据可能表明化合物19m具有良好的用药安全性。部分 ADME 特性在体外和体内进行了评估。化合物19m在大鼠药代动力学实验中表现出良好的AUC值和分布容积以及较低的清除率。最后，提出了以实验结果为指导的药效团模型。我们希望这个理论模型能够帮助研究人员更有效地寻找I型TRK抑制剂。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113627

文献信息

• [EN] TETRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDENYL AND THEIR USE AS POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] TÉTRAAZA-CYCLOPENTA[A]INDÉNYLE ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2013091773A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  The present invention provides compounds of Formula (I) as M1 receptor positive allosteric modulators for the treatment of diseases mediated by the muscarinic M1 mediator.

  本发明提供了式(I)化合物，作为M1受体阳性异构调节剂，用于治疗由毒蕈碱M1介质介导的疾病。
• Substituted pyrrolo-pyrazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Brasca Gabriella Maria

  公开号：US20070004705A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  Compounds represented by formula (Ia) or (Ib) and wherein R and R 1 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell cycle proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  本发明公开了由式(Ia)或(Ib)所代表的化合物，其中R和R1如说明书所定义，并且其药学上可接受的盐。所述化合物可用于治疗与细胞周期依赖性激酶活性改变相关的细胞周期增殖性疾病，例如癌症。
• Substituted Pyrrolo-Pyrazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Brasca Maria Gabriella

  公开号：US20090082346A1

  公开（公告）日：2009-03-26

  Compounds represented by formula (Ia) or (Ib) and wherein R and R 1 are as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof, are disclosed; the said compounds are useful in the treatment of cell cycle proliferative disorders, e.g. cancer, associated with an altered cell cycle dependent kinase activity.

  公式（Ia）或（Ib）所代表的化合物，其中R和R1如描述中所定义，并且其药学上可接受的盐被揭示出来；这些化合物在治疗细胞周期增殖性疾病，例如与改变的细胞周期依赖性激酶活性相关的癌症中有用。
• NOVEL 3-AMINO-PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H, 4H, 6H) CARBALDEHYDE DERIVATIVES
  申请人：Li Hui

  公开号：US20100130501A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formulas A and B: (A) and (B) wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disase pression, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及化合物及其药学上可接受的盐，其化学式为A和B：（A）和（B），其中A，B，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7，R8，R9和R10如上所定义。本发明还涉及包括这些化合物和药学上可接受的盐的制药组合物，以及治疗糖尿病及其并发症、癌症、缺血、炎症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、阿尔茨海默病和皮肤疾病、抑郁症、病毒性疾病、炎症性疾病或以肝脏为靶器官的疾病的治疗方法。
• NOVEL N-PYRIMIDIN-4-YL-3-AMINO-PYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE DERIVATIVES AS PKC KINASE INHIBITORS
  申请人：Li Hui

  公开号：US20120202809A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  The present invention relates to compounds and pharmaceutically acceptable salts of Formulas A and B: wherein A, B, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 and R 10 are as defined above. The invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the compounds and pharmaceutically acceptable salts and to methods of treating diabetes mellitus and its complications, cancer, ischemia, inflammation, central nervous system disorders, cardiovascular disease, Alzheimer's disease and dermatological disase pression, virus diseases, inflammatory disorders, or diseases in which the liver is a target organ.

  本发明涉及化合物和公认的药用盐，其分别符合以下式子A和B：其中A、B、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如上定义。本发明还涉及包含这些化合物和公认的药用盐的制药组合物，以及治疗糖尿病及其并发症、癌症、缺血、炎症、中枢神经系统疾病、心血管疾病、阿尔茨海默病和皮肤疾病、压力、病毒性疾病、炎症性疾病或肝脏为靶器官的疾病的治疗方法。