2-氧代丙基硫氰酸酯 | 3029-48-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-氧代丙基硫氰酸酯
• 英文名称: thiocyanoacetone
• 英文别名: 1-thiocyanatopropan-2-one；1-thiocyanato-2-propanone；2-Oxopropyl thiocyanate
• CAS: 3029-48-9
• 化学式: C₄H₅NOS
• mdl: MFCD11224898
• 分子量: 115.156
• InChiKey: HBEQAYDPEJTYND-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  70-73 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  1.1892 g/cm3(Temp: 15 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-氧代丙基硫氰酸酯 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 4-甲基-1,3-噻唑-2(3H)-酮
  参考文献：
  名称：

  官能化的三氟甲恶唑和噻唑与末端炔烃的Sonogashira偶联：二取代杂环的合成。

  摘要：

  [反应：参见正文]本文描述了功能化的2-，4-和5-三氟甲恶唑和噻唑与末端炔烃的Sonogashira交叉偶联。该方法已经扩展到2,4-二甲苯基噻唑，这导致在噻唑的C2位区域选择性交叉偶联。在第二个钯（0）介导的交叉偶联反应中，所得的2-炔基-4-三氟噻唑是有效的亲电子试剂。

  DOI：

  10.1021/ol026099r
• 作为产物：
  描述：

  barium thiocyanate 、 一氯丙酮 生成 2-氧代丙基硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  Tscherniac, Chemische Berichte, 1892, vol. 25, p. 2623

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acetylenyl-pyrazolo-pyrimidine derivatives
  申请人：McArthur Gatti Silvia

  公开号：US20060217387A1

  公开（公告）日：2006-09-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): wherein R 1 to R 3 , A, M, L, E, G, and J are as defined in the description and claims. The invention also relates to a process for the manufacture of such compounds, pharmaceutical compositions containing them, and methods for treating CNS disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物：其中R1到R3、A、M、L、E、G和J的定义如描述和索赔中所述。该发明还涉及一种制备此类化合物的方法、含有它们的药物组合物，以及治疗中枢神经系统疾病的方法。
• Improved procedure for the synthesis of thiazolium-type peptide coupling reagents: BMTB as a new efficient reagent
  作者：Ralf Wischnat、Joachim Rudolph、Roman Hanke、Roger Kaese、Achim May、Heidi Theis、Undine Zuther

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00928-6

  日期：2003.6

  An efficient scalable synthesis of 2-halothiazolium-type peptide coupling reagents has been developed. The key step is the formation of the 2-bromothiazole scaffold through cyclization of α-thiocyanato ketones with hydrogen bromide. Using this method, the new coupling reagent 2-bromo-N-methylthiazolium bromide (BMTB) was synthesized. BMTB was tested in a difficult model coupling reaction of two sterically

  已经开发出2-卤噻唑鎓型肽偶联剂的有效可扩展合成。关键步骤是通过将α-硫氰酸根酮与溴化氢环化来形成2-溴噻唑支架。使用这种方法，合成了新的偶联剂2-溴-N-甲基噻唑溴化物（BMTB）。在两个空间受阻的N-甲基化氨基酸的困难模型偶联反应中测试了BMTB ，并显示出比公认的肽偶联剂HATU更高的活性。
• Synthesis and antibacterial activity of 3-substituted 1-(2-methyl-5-nitrophenyl)-5-oxopyrrolidine derivatives
  作者：Benas Balandis、Kazimieras Anusevičius、Jūratė Šiugždaitė、Kristina Kantminienė、Vytautas Mickevičius

  DOI：10.1007/s11164-019-03916-y

  日期：2019.11

  4]thiadiazine derivatives. The synthesized compounds were tested for antibacterial activity against S. aureus, L. monocytogenes, E. coli, and P. aeruginosa. The 1-(2-Methyl-5-nitrophenyl)-5-oxo-N-(3-sulfamoylphenyl)pyrrolidine-3-carboxamide and its 4-sulfamoylphenyl analogue have demonstrated excellent antibacterial activity with MIC and MBC values of 7.8 and 15.6 µg/mL, respectively, against P. aeruginosa

  由1-（2-甲基-5-硝基苯基）-5-氧吡咯烷-3-碳酰肼合成了一系列新的带有三唑，噻唑，噻二唑，恶二唑，氨磺酰基苯基等的1，3-二取代的吡咯烷酮衍生物。研究了5-取代的4-氨基-1,2,4-三唑与α-卤代酮的反应，从而生成目标[1,2,4]三唑[3,4- b ] [ 1,3,4 ]噻二嗪衍生物。测试了合成的化合物对金黄色葡萄球菌，单核细胞增生李斯特菌，大肠杆菌和铜绿假单胞菌的抗菌活性。1-（2-甲基-5-硝基苯基）-5-氧-N-（3-氨磺酰基苯基）吡咯烷-3-羧酰胺及其4-氨磺酰基苯基类似物对铜绿假单胞菌和单核细胞增生李斯特菌显示出优异的抗菌活性，MIC和MBC值分别为7.8和15.6 µg / mL 。
• Thiopegan derivatives—XXI
  作者：G.M. Sharma、H.S. Sachdev、N.K. Ralhan、H. Singh、G. Sarjit Sandhu、K. Gandhi、K.S. Narang

  DOI：10.1016/0040-4020(61)80007-0

  日期：1961.1

  Reactions between α-haloketones and o-carbethoxy phenyl thiourea have been discussed; a mechanism for the observed exclusive formation of 9:10-thiopega-2:10-diene-4-ones in the case of α-haloalkaryl ketones has been advanced and a number of intermediates isolated in case of chloro acetone.

  讨论了α-卤代酮与邻-甲乙氧基苯基硫脲之间的反应。已经提出了在α-卤代烷芳基酮的情况下观察到的9：10-thiopega-2：10-二烯-4-酮的排他性形成的机理，并且在氯丙酮的情况下，分离了许多中间体。
• THIAZOLE DERIVATIVE AND APPLICATIONS THEREOF
  申请人：Medshine Discovery Inc.

  公开号：US20190375744A1

  公开（公告）日：2019-12-12

  Disclosed in the present invention are a new thiazole compound, particularly a compound represented by formula (I), a pharmaceutical composition thereof and applications thereof in the preparation of drugs for the treatment of diseases related to herpes simplex viruses.

  本发明揭示了一种新的噻唑化合物，特别是由化学式（I）表示的化合物，以及其药物组合物和在制备用于治疗与单纯疱疹病毒相关疾病的药物中的应用。