barium thiocyanate | 2092-17-3

• 物质功能分类: 无机化工 - 无机盐 - 氰化物、氰氧化物及氰络合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: barium thiocyanate
• 英文别名: barium(2+);thiocyanate
• CAS: 2092-17-3
• 化学式: Ba*2CNS
• 分子量: 253.497
• InChiKey: OPBKTHBNSBDZCK-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 密度：
  2,2 g/cm3
• 溶解度：
  溶于丙酮、甲醇、乙醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.37
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  23.79
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

安全信息

• 危险等级：
  6.1(a)
• 安全说明：
  S28
• 危险类别码：
  R20/22
• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  6.1(a)
• 危险品运输编号：
  UN 1564

制备方法与用途

生产方法 

在500mL圆底烧瓶中加入76g(1mol)硫氰酸铵和158g(0.5mol)Ba(OH)2·8H2O，摇荡直到固体液化。将溶液加热到不再有NH3气放出，间歇补充已蒸发的水。此时混合物应对酚酞呈碱性反应。必要时可以多加些Ba(OH)2并重复上述过程。这时溶液中往往会有白色至灰黑色的沉淀物。用磨砂布氏漏斗过滤。在滤液中加入12mol/L硫酸到溶液对石蕊仅呈微碱性。剩余的Ba(OH)2用CO2中和。煮沸溶液以除去可能生成的Ba(HCO3)2。用磨砂布氏漏斗过滤，将滤液加热至沸，加入05g活性炭，再一次过滤。最后的滤液浓缩到沸点升高至125℃(不得超过)。先冷至室温，再在冰浴中冷却。将生成的三水合物晶体收集在布氏漏斗中，在空气中干燥。产量115g，产率75％。加热到160℃失水。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  barium thiocyanate 在 hexaaquochromisulfate 、 水 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  Bjerrum, Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie, 1921, vol. 118, p. 150

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  硫脲 在 BAS 、 sulfur 作用下， 生成 barium thiocyanate
  参考文献：
  名称：

  Process of producing and treating sulphocyanate salts

  摘要：

  公开号：

  US01920557A1
• 作为试剂：
  描述：

  乙醇 、 2-氯-n-甲基-n-苯基乙酰胺 在 barium thiocyanate 、 tetramethyl-ammonium; ethylate 作用下， 生成 氯乙酸乙酯 、 N-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  Catalysis of Anilide Ethanolysis by Barium− and Strontium−Ethoxide Pairs and Their Complexes with 18-Crown-6

  摘要：

  The metal-bound ethoxide species that are quantitatively formed upon mixing equimolar amounts of Me4NOEt and alkaline-earth (Ba, Sr) metal salt in ethanol solution are more reactive than free ethoxide in the cleavage of simple activated amides (e.g. N-methyl-2,2,2-trifluoroacetanilide) lacking any donor group for binding to the metal ion. It is suggested that a metal-coordinated solvent molecule acts as a general acid catalyst for expulsion of the aniline leaving group in the ratel determining step. The position of the proton in the transition state is strongly dependent upon structural variations in the aniline portion, as suggested by the magnitude of kinetic solvent isotope effects. Enhanced catalysis is observed upon addition of equimolar amounts of 18-crown-6, which is tentatively interpreted on the basis of the notion that ion pairing is weakened upon cation binding to a crown ether. Important differences concerning metal ion effects in amide vs ester cleavage are pointed out and discussed on the basis of results obtained upon structural modifications of the substrates.

  DOI：

  10.1021/jo972102m

文献信息

• The impact of ionic liquids on the coordination of anions with solvatochromic copper complexes
  作者：O. Kuzmina、N. H. Hassan、L. Patel、C. Ashworth、E. Bakis、A. J. P. White、P. A. Hunt、T. Welton

  DOI：10.1039/c7dt02372c

  日期：——

  experimentally and computationally. ILs based on these anions and imidazolium and pyrrolidinium cations, some of which are functionalised with hydroxyl and nitrile groups, have been examined. IL-anion coordination has been investigated and compared to typical weakly coordinating anions. We have found there is potential for competition at the Cu-centre and cases of anions traditionally assigned as weakly associating

  具有弱缔合抗衡阴离子的溶剂变色过渡金属（TM）络合物通常用于评估传统的中性溶剂和阴离子的配位能力。但是，在离子液体（IL）中使用时，许多常见的假设不再可靠。这项研究研究了在弱溶剂中，IL阴离子在传统溶剂中以及在使用一系列溶剂变色铜络合物的IL溶剂中的弱配位能力。[Cu（acac）（TMen）] [X]（acac =乙酰丙酮酸酯，TMen =四甲基乙二胺）形式的络合物，其中[X] - = [ClO 4 ] -，Cl -，[NO 3 ] -，[SCN] -，[OTf] −，[NTf 2已经合成了] -和[PF 6 ] -并在实验和计算上进行了表征。已经检查了基于这些阴离子以及咪唑鎓和吡咯烷鎓阳离子的IL，其中一些被羟基和腈基官能化。已对IL-阴离子配位进行了研究，并将其与典型的弱配位阴离子进行了比较。我们发现，在铜中心存在竞争的潜力，传统上被认为是弱缔合的阴离子的情况表明，离子液体中的协调能力
• M(SCN)2(M = Eu, Sr, Ba): Kristallstruktur, thermisches Verhalten, Schwingungsspektroskopie
  作者：Claudia Wickleder

  DOI：10.1002/1521-3749(200107)627:7<1693::aid-zaac1693>3.0.co;2-u

  日期：2001.7

  Einkristalle von Eu(SCN)2, Sr(SCN)2 und Ba(SCN)2 wurden durch Metathese von NaSCN und MCl2 (M = Eu, Sr, Ba) bei 340 °C erhalten. Die Kristallstrukturen der isotypen Verbindungen M(SCN)2 (C2/c, Z = 4, Eu: a = 979,3(2), b = 660,8(1), c = 815,7(2) pm, β = 91,58(3)°, Rall = 0,0245, Sr: a = 985,5(2), b = 662,9(2), c = 819,6(2) pm, β = 91,29(3)°, Rall = 0,0435, Ba: a = 1018,8(2), b = 687,2(1), c = 852,2(1)

  Eu(SCN)2、Sr(SCN)2、Ba(SCN)2的单晶是通过NaSCN和MCl2(M=Eu、Sr、Ba)在340℃复分解得到的。同型化合物M (SCN) 2 (C2 / c, Z = 4, Eu: a = 979.3 (2), b = 660.8 (1), c = 815.7 (2) pm, β = 91.58 (3) )°, Rall = 0.0245, Sr: a = 985.5 (2), b = 662.9 (2), c = 819.6 (2) pm, β = 91.29 (3)°, Rall = 0.0435, Ba: a = 1018.8 (2) ), b = 687.2 (1), c = 852.2 (1) pm, β = 92.43 (2) ° , Rall = 0.0392) 显示 M2 + 和 SCN- 的交替层。根据 M (SCN) 4/4 (NCS) 4/4，M2
• Chromium(II) chemistry. Part 13. Thiocyanates
  作者：Leslie F. Larkworthy、Andrew J. Roberts、B. Joly Tucker、Ahmad Yavari

  DOI：10.1039/dt9800000262

  日期：——

  Chromium(II) forms the pentathiocyanatochromate(II), Na3[Cr(CNS)5]·9H2O, which from magnetic, diffusereflectance, and i.r. data contains a square-pyramidal arrangement of N-bonded thiocyanates. Attempts to prepare similar salts of other metal cations have been unsuccessful, and organic cations give a series of tetrathiocyanatochromates(II), [A]2[Cr(CNS)4][A = NMe4, NEt4, NPrn4, NBun4, Hhex, Hpy, 1/2H2en

  铬（II）形成五硫氰酸氰基铬酸盐（II），Na 3 [Cr（CNS）5 ]·9H 2 O，其从磁，漫反射和红外数据中可得出，它们是由N键合的硫氰酸盐组成的方形金字塔形排列。尝试制备其他金属阳离子的类似盐一直未成功，有机阳离子产生了一系列的四硫氰酸根合铬酸酯（II），[A] 2 [Cr（CNS）4 ] [A = NMe 4，NEt 4，NPr n 4，NBu n 4，Hhex，Hpy，1 / 2H 2 en或1 / 2H 2L; hex =六胺（六亚甲基四胺），py =吡啶，en =乙二胺，L = 5,7,7,12,14,14-六甲基-1,4,8,11-四氮杂环十四碳-4,11-二烯] 。通常，这些配合物表现出反铁磁性的行为，并被认为具有硫氰酸根桥连结构。[NEt 4 ] +和[NPr n 4 ] +盐的单乙醇加合物也已被分离出来，并且在磁性上是正常的。[NBu n 4 ] +盐有两种形式，
• Synthesis, magnetism, electrochemistry and reactivity of dinuclear vanadium(III) complexes of a macrocyclic tetraimine Schiff base
  作者：Paul E. Kruger、Boujemaa Moubaraki、Keith S. Murray

  DOI：10.1039/dt9960001223

  日期：——

  salts upon 2,6-diacetylpyridine and 1,3-diaminopropan-2-ol in refluxing methanol. No evidence was obtained for any vanadium(IV)-containing species having been produced en route. Metathetical precipitation reactions of 3 with various barium salts led to the isolation of [V2L(H2O)4][X]4·nH2O species (X = Cl 4, SCN 5, NO36, or I 7, n= 2–8). These complexes exhibit reduced magnetic moments at 295 K. Variable-temperature

  的四胺的席夫碱络合物的金属转移[巴（H 2 L）（H 2 O）2 ] [CLO 4 ] 2与钒（III），三氯化氧钒（IV）硫酸盐三水合物或氧钒（IV）二氯化物二水合物，得到[V 2 L（H 2 O）4 ] [ClO 4 ] 2 Cl 2 1，[V 2 L（H 2 O）4 ] [ClO 4 ] 4 ·H 2 O 2和[V 2 L（H 2O）4 ] [SO 4 ] 2 ·H 2 O 3，分别为H 2 L = 1,7,14,20-四甲基-2,6,15,19-四氮杂[7.7]（2,6）吡啶基- 1,6,14,19-四烯-4,17-二醇}。在这些大环腔中并入两个钒（III）离子也是由于这些氧钒（IV）盐在回流的甲醇中对2,6-二乙酰基吡啶和1,3-二氨基丙烷-2-醇的模板作用所致。没有证据表明途中已生产出任何含钒（IV）的物质。3与各种钡盐的易位沉淀反应导致[V 2 L（H 2O）4 ] [X]
• Chinone von Benzo- und Dibenzokronenethern
  作者：F. Dietl、G. Gierer、A. Merz

  DOI：10.1055/s-1985-34140

  日期：——

  Quinones of Benzo- and Dibenzo-Crown Ethers: The preparation of the 1,4-quinones of benzo[15]crown-5 (1), benzo [18]crown-6 (2) and dibenzo[18]crown-6 (3) and their quinols is described. The quinones are obtained by Fremy salt oxidation of the corresponding 3-hydroxybenzo-crown ethers which are readily accessible by a double protective group synthesis from 1,2,3-trihydroxybenzene. The synthetic pathway also provides a general high yield preparation of 2,3-dialkoxyl-1,4-benzoquinones. The new crown ethers are characterised b y 1H- and 13C-N. M. R. as well as U. V. spectroscopy. Non-aqueous redox potentials are determined by cyclic voltammetry. Crystalline complexes of 1 and 2 with various ammonium, alkali, and alkaline earth cations are also described.

  苯并冠醚和二苯并冠醚的醌：文中描述了苯并[15]冠-5（1）、苯并[18]冠-6（2）和二苯并[18]冠-6（3）的1,4-醌及其醇的制备。这些醌是通过Fremy盐氧化相应的3-羟基苯并冠醚获得的，这些冠醚可以通过从1,2,3-三羟基苯进行双保护基合成而轻易获取。合成路径还提供了一种高产率制备2,3-二烷氧基-1,4-苯醌的一般方法。新冠醚通过1H和13C-NMR以及紫外光谱进行特征鉴定。通过循环伏安法测定非水相的氧化还原电位。还描述了1和2与各种铵、碱金属和碱土金属阳离子的结晶复合物。