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dl-β-phenyl-α-alanine, potassium salt | 55184-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dl-β-phenyl-α-alanine, potassium salt
英文别名
(DL)-phenylalanine potassium salt;DL-phenylalanine potassium salt;phenylalanine potassium salt;potassium;2-amino-3-phenylpropanoate
dl-β-phenyl-α-alanine, potassium salt化学式
CAS
55184-83-3
化学式
C9H10NO2*K
mdl
——
分子量
203.282
InChiKey
WLUAMVWDNMTCAO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -3.69
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    66.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    dl-β-phenyl-α-alanine, potassium salt磷酸吡哆醛 氘氧化钾重水 作用下, 反应 2.0h, 以80%的产率得到D,L-<α-(2)H>phenylalanine
    参考文献:
    名称:
    Facile, economical synthesis of L-[.alpha.-2H]-.alpha.-amino acids
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00189a037
  • 作为产物:
    描述:
    DL-苯丙氨酸 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 dl-β-phenyl-α-alanine, potassium salt
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-hydroxyindanones via potassium salt of amino acid catalyzed regioselective intramolecular aldolization of ortho-diacylbenzenes
    摘要:
    First organocatalytic intramolecular aldolization of ortho-diacylbenzenes to construct highly functionalized 3-hydroxyindanones is described. In this transformation a high trans-selectivity is achieved by the use of metal salt of amino acid. This method allows an easy access to the strained spiro-cyclic 3-hydroxyindanones related to a number of natural product frameworks. Synthesis of a new class of indole skeleton substituted by 3-hydroxyindanones added an extra essence to this new protocol. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.01.077
  • 作为试剂:
    描述:
    2-乙酰基苯甲醛dl-β-phenyl-α-alanine, potassium salt 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 3.0h, 以94%的产率得到3-hydroxy-1-indanone
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of 3-hydroxyindanones via potassium salt of amino acid catalyzed regioselective intramolecular aldolization of ortho-diacylbenzenes
    摘要:
    First organocatalytic intramolecular aldolization of ortho-diacylbenzenes to construct highly functionalized 3-hydroxyindanones is described. In this transformation a high trans-selectivity is achieved by the use of metal salt of amino acid. This method allows an easy access to the strained spiro-cyclic 3-hydroxyindanones related to a number of natural product frameworks. Synthesis of a new class of indole skeleton substituted by 3-hydroxyindanones added an extra essence to this new protocol. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2015.01.077
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文献信息

  • General Synthesis of Amino Acid Salts from Amino Alcohols and Basic Water Liberating H<sub>2</sub>
    作者:Peng Hu、Yehoshoa Ben-David、David Milstein
    DOI:10.1021/jacs.6b03488
    日期:2016.5.18
    An atom-economical and environmentally friendly method to transform amino alcohols to amino acid salts using just basic water, without the need of pre-protection or added oxidant, catalyzed by a ruthenium pincer complex, is developed. Water is the solvent, the source of the oxygen atom of the carboxylic acid group, and the actual oxidant, with liberation of dihydrogen. Many important and useful natural
    开发了一种原子经济且环境友好的方法,仅使用碱性水将氨基醇转化为氨基酸盐,无需预保护或添加氧化剂,由钌钳络合物催化。水是溶剂,是羧酸基团氧原子的来源,也是真正的氧化剂,释放出二氢。通过应用这种新方法,可以以极好的收率生产许多重要且有用的天然和非天然氨基酸盐。
  • [EN] ANTI-INFLUENZA VIRUS TRICYCLIC DERIVATIVE<br/>[FR] DÉRIVÉ TRICYCLIQUE CONTRE LE VIRUS DE LA GRIPPE<br/>[ZH] 抗流感病毒三并环衍生物
    申请人:MEDSHINE DISCOVERY INC
    公开号:WO2020015669A1
    公开(公告)日:2020-01-23
    提供了一类抗流感病毒化合物,及其在制备治疗与流感病毒相关疾病的药物中的应用,具体提供了式(II)所示化合物及其药学上可接受的盐。
  • Patel, Pushpa; Bhattacharya, P K, Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1993, vol. 32, # 6, p. 506 - 510
    作者:Patel, Pushpa、Bhattacharya, P K
    DOI:——
    日期:——
  • Ioganson, A. A.; Derunov, V. V., Koordinatsionnaya Khimiya, 1980, vol. 6, p. 848 - 854
    作者:Ioganson, A. A.、Derunov, V. V.
    DOI:——
    日期:——
  • US4960527A
    申请人:——
    公开号:US4960527A
    公开(公告)日:1990-10-02
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