2-chloroethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside | 186135-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-chloroethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: [(2R,3R,4S,5R,6S)-3,4,5-triacetyloxy-6-(2-chloroethylsulfanyl)oxan-2-yl]methyl acetate
• CAS: 186135-35-3
• 化学式: C₁₆H₂₃ClO₉S
• 分子量: 426.872
• InChiKey: JRMAUMZPAUSVIV-LJIZCISZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以86%的产率得到2-chloroethyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Vinyl sulfone: a versatile function for simple bioconjugation and immobilization

  摘要：

  乙烯砜功能化的标记物和固相支持物的简便化是对omic科学中极具价值的工具，它允许它们在温和且符合生物功能的绿色条件下与蛋白质的蛋白原性残基中存在的氨基和硫醇基团发生耦合。

  DOI：

  10.1039/b920576d
• 作为产物：
  描述：

  2-(2,3,4,6-四邻乙酰基-beta-d-吡喃葡萄糖)-2-硫代异脲氢溴酸 在 potassium pyrosulfite 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-chloroethyl 2,3,4,6-tetra-O-acetyl-1-thio-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  在糖异头位置含硫的 8-羟基喹啉糖缀合物——合成及其细胞毒性的初步评价

  摘要：

  限制许多药物有效性的主要因素之一是它们难以递送到细胞中的靶位并达到所需的治疗剂量。此外，药物在健康组织中的积累会导致严重的副作用。提高药物对癌细胞选择性的方法似乎是将其与糖分子结合，这将促进其通过 GLUT 转运蛋白（葡萄糖转运蛋白）的选择性转运，在某些类型的癌症中可以看到其过度表达。这是合成 8-羟基喹啉 (8-HQ) 衍生糖缀合物背后的想法，为此使用 1-硫糖衍生物作为糖部分供体。预计将硫原子而不是氧原子引入糖的异头位置将增加所获得的糖缀合物对过早水解裂解的稳定性。新化合物的抗癌活性是根据 MTT 细胞毒性试验的结果确定的。由于假设此类化合物的活性基于金属离子螯合，因此对其中一些化合物测试了添加铜离子对细胞增殖的影响。结果表明，与在不存在铜的情况下用游离糖缀合物处理的细胞相比，在 Cu2+ 存在下用糖缀合物处理的癌细胞的生长速度要慢得多。观察到化合物对 MCF-7 细胞系的最高细胞毒活性。

  DOI：

  10.3390/molecules25184174

文献信息

• 2-Haloethyl 1-Thioglycosides as New Tools in Glycoside Syntheses. Part 1: Preparation, Characteristics, General Reactions
  作者：Andreas Krüger、Jutta Pyplo-Schnieders、Hartmut Redlich、Pär Winkelmann

  DOI：10.1135/cccc20041843

  日期：——

  2-Haloethyl 1-thioglycosides are excellent leaving groups when the 2-haloethyl function is activated with silver salts or Lewis acids. These thioglycosides can be synthesized on the original Černý route or for better compatibility with the needs of a more complex glycoside synthesis, in stepwise procedures via 2-(2-tetrahydropyran-2-yloxy)ethyl glycosides or trityl 1-thioglycosides. The initial step in glycosidation reaction presumably proceeds via a thiiranium ion, which is responsible for their increased reactivity compared with normal thioethers as leaving groups in glycoside syntheses. Basic features of this new system with respect to reactivity and selectivity in disaccharide syntheses are described.

  2-卤乙基1-硫代糖苷在2-卤乙基功能被银盐或Lewis酸激活时是优秀的离去基团。这些硫代糖苷可以在原始Černý路线上合成，或者为了更复杂的糖苷合成需求与之更兼容，在通过2-(2-四氢吡喃-2-氧基)乙基糖苷或三苯基1-硫代糖苷的逐步程序中合成。糖苷化反应的初始步骤可能通过硫代环氧离子进行，这对于它们在糖苷合成中作为离去基团的反应性增加具有责任。描述了这种新系统在二糖合成中的反应性和选择性的基本特征。
• Preparation and Reactions of 2-Chloroethyl 1-Thio-β-D-glycopyranosides Derived from D-Galactose, D-Glucose, and 2-Acetamido-2-deoxy-D-glucose
  作者：Miloslav Černý、Tomáš Trnka、Miloš Buděšínský

  DOI：10.1135/cccc19961489

  日期：——

  Chloroethyl 1-thio-β-D-glycopyranosides of the D-galacto and D-gluco configurations 5a-5c were prepared by alkylation of the corresponding 1-thio-β-D-hexopyranoses 3a-3c with 1-bromo-2-chloroethane followed by deacetylation. The starting 1-thio-β-D-hexopyranoses were obtained from the acetylated glycopyranosyl halides via isothiouronium salts. It was demonstrated that the chloroethyl thioglycosides 5a-5c undergo hydrolysis in aqueous solutions to give the 2-hydroxyethyl thioglycosides 6a-6c and reducing hexoses and that this hydrolysis proceeds via episulfonium salts. The hydrolysis was monitored by ¹H and ¹³C NMR spectroscopy. In 1% aqueous solutions of sodium carbonate containing phenol or aniline, the thioglycosides 5a-5c provide, in addition to the above hydrolysis products, also the phenoxyethyl and phenylaminoethyl thioglycosides 9a, 10a and 9b, 10b, respectively.

  D-半乳糖 和D-葡萄糖 构型的氯乙基1-硫代-β-D-吡喃糖苷 5a-5c 通过用1-溴-2-氯乙烷烷基化相应的1-硫代-β-D-己糖吡喃糖 3a-3c，然后去乙酰化制备而成。起始的1-硫代-β-D-己糖吡喃糖是通过乙酰化的吡喃糖卤代物 经由 异硫脲盐获得的。实验证明，氯乙基硫代糖苷 5a-5c 在水溶液中发生水解，生成2-羟乙基硫代糖苷 6a-6c 和还原性己糖，并且这种水解是通过环硫銨盐进行的。水解过程通过 ¹H 和 ¹³C NMR光谱进行监测。在含酚或苯胺的1%碳酸钠水溶液中，硫代糖苷 5a-5c 除了产生上述水解产物外，还生成苯氧乙基和苯胺基乙基硫代糖苷 9a、10a和 9b、10b。
• Thiosugar naphthalene diimide conjugates: G-quadruplex ligands with antiparasitic and anticancer activity
  作者：Efres Belmonte-Reche、Alessandra Benassi、Pablo Peñalver、Anne Cucchiarini、Aurore Guédin、Jean Louis Mergny、Frèdèric Rosu、Valerie Gabelica、Mauro Freccero、Filippo Doria、Juan Carlos Morales

  DOI：10.1016/j.ejmech.2022.114183

  日期：2022.3

  advantage of glucose transporters (GLUT) overexpression in cancer cells in comparison with non-cancerous cells. Its extension to the conjugation of drugs to thiosugars tries to exploit their higher biostability when compared to O-glycosides. Here, we have synthesized a series of thiosugar naphthalene diimide conjugates as G-quadruplex ligands and have explored modifications of the amino sidechain comparing

  与非癌细胞相比，糖基与药物结合是一种利用癌细胞中葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 过度表达的策略。与O-糖苷相比，它扩展到药物与硫糖的结合，试图利用它们更高的生物稳定性。在这里，我们合成了一系列硫糖萘二亚胺偶联物作为 G-四链体配体，并探索了氨基侧链的修饰，比较了二甲基氨基和吗啉基。然后，我们研究了它们在结肠癌细胞中的抗增殖活性，以及​​它们在T. brucei和L. major中的抗寄生虫活性寄生虫，以及它们结合四链体的能力及其细胞摄取和定位。我们在哺乳动物细胞和寄生虫中观察到糖-NDI-NMe 2衍生物的毒性高于糖-NDI-morph 化合物。我们的实验表明，与四链体的结合效率较低和对 carb-NDI-morph 衍生物的细胞摄取较差可能是这些差异的原因。我们发现O -carb-NDI 和S -carb-NDI之间的细胞毒性差异很小，除了针对非癌性人类成纤维细胞 MRC-5，其中硫糖-NDI
• A novel and practical synthesis of S-(1- and 2-halogenoalkyl)sugars by reaction of carbohydrate S-(O,O-dialkyl)phosphorodithioates and monothioates with fluoride anion
  作者：Halszka Bielawska、Maria Michalska

  DOI：10.1016/j.tetlet.2003.12.155

  日期：2004.3

  A useful synthesis has been developed of S-(1- and 2-halogenoalkyl)sugars in high yield and purity. Readily available sugar S-(O,O-dialkyl)phosphorodithioates undergo S–P bond rupture on reaction with fluoride ions to yield the corresponding sugar thiolates, which further react in situ with dichloromethane or 1,2-dihalogenoalkanes in the reaction medium. In this reaction, the halogenoalkanes play the

  已经开发了高产率和高纯度的S-（1-和2-卤代烷基）糖的有用的合成方法。易得的糖S-（O，O-二烷基）硫代二硫代磷酸酯在与氟离子反应后发生S-P键断裂，生成相应的糖硫醇酸酯，然后与二氯甲烷或1,2-二卤代烷烃在反应介质中进一步原位反应。在该反应中，卤代烷烃起反应物和溶剂的作用。