(4-bromophenyl)(pyrazin-2-yl)methanone | 118543-83-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (4-bromophenyl)(pyrazin-2-yl)methanone
• 英文别名: (4-Bromophenyl)-pyrazin-2-ylmethanone
• CAS: 118543-83-2
• 化学式: C₁₁H₇BrN₂O
• 分子量: 263.093
• InChiKey: DYVLSGMOLVZDJL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  378.8±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.545±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  42.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯乙酮 在 吡啶 、 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 selenium(IV) oxide 、 ammonium peroxydisulfate 、 甲酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (4-bromophenyl)(pyrazin-2-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  铁催化α-酮酸使N-杂芳烃微缩酰化

  摘要：

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同，该化学过程是使用非贵金属Fe（II）代替昂贵的Ag（I）盐作为催化剂进行的。各种底物，包括脂族或芳族α-酮酸，以及各种N-杂芳烃，都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2019.01.060

文献信息

• A New, Convenient Synthesis of Monoaroylpyrazines via Homolytic Substitution
  作者：G. Heinisch、G. Lötsch

  DOI：10.1055/s-1988-27484

  日期：——

  Reactions of 2-pyrazinecarboxylic acid (1) with aroyl radicals to give 5-aroyl-2-pyrazinecarboxylic acids 3 followed by decarboxylation provide convenient access to aryl 2-pyrazinyl ketones (2-aroylpyrazines) 4.

  2-吡嗪羧酸（1）与芳酰基反应生成 5-芳酰基-2-吡嗪羧酸 3，然后进行脱羧反应，可方便地获得芳基 2-吡嗪酮（2-芳酰基吡嗪）4。
• Iron-catalyzed Minisci acylation of N-heteroarenes with α-keto acids
  作者：Xiu-Zhi Wang、Cheng-Chu Zeng

  DOI：10.1016/j.tet.2019.01.060

  日期：2019.3

  protocol has been developed for the Minisci acylation reactions of nitrogen-containing heteroarenes with α-keto acids. Distinct from the conventional Minisci acylation conditions, the chemistry was performed using non-noble metal Fe(II), instead of expensive Ag(I) salt, as catalyst. A wide range of substrates, including aliphatic or aromatic α-keto acids, as well as various N-heteroarenes, proved to

  已经开发出一种有效且温和的方案，用于含氮杂芳烃与α-酮酸的Minisci酰化反应。与常规的Minisci酰化条件不同，该化学过程是使用非贵金属Fe（II）代替昂贵的Ag（I）盐作为催化剂进行的。各种底物，包括脂族或芳族α-酮酸，以及各种N-杂芳烃，都证明与该方案兼容。放大实验也证明了该方法的实用性。