4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-carbaldehyde | 1384543-19-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-carboaldehyde；4-bromo-1-[(4-methoxyphenyl)methyl]indole-3-carbaldehyde
• CAS: 1384543-19-4
• 化学式: C₁₇H₁₄BrNO₂
• 分子量: 344.208
• InChiKey: AGZUUNGJXLLVGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bromo-1-(4-methoxybenzyl)-1H-indol-3-carbaldehyde 在 copper(I) oxide 、 正丁基锂 、 乙醇 、 palladium(II) hydroxide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 环己烯 为溶剂， 反应 19.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF

  摘要：

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。

  公开号：

  US20130289072A1

文献信息

• Indole or indazole derivative or salt thereof
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US09120780B2

  公开（公告）日：2015-09-01

  The invention provides an indazole compound of formula (I) which is capable of inhibiting HSP90 and shows a cytostatic effect on cancer cells:

  本发明提供了一种公式为(I)的吲唑化合物，该化合物能够抑制HSP90并对癌细胞表现出细胞生长停滞的效果。
• US9120780B2
  申请人：——

  公开号：US9120780B2

  公开（公告）日：2015-09-01
• NOVEL INDOLE OR INDAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：Kitade Makoto

  公开号：US20130289072A1

  公开（公告）日：2013-10-31

  The present invention relates to provision of a novel indazole compound which is capable of inhibiting HSP90 and shows a cytostatic effect on cancer cells. The present invention also relates to provision of a drug useful for preventing and/or treating, on the basis of an HSP90 inhibitory effect, a disease in which HSP90 participates, in particular, cancer. A compound represented by the general formula (I) or a salt thereof: wherein X represents CH or N; any one or two of Y 1 , Y 2 , Y 3 , and Y 4 represent C—R 3 or N, and the others represent CH; A and B are the same or different and represent an optionally substituted monocyclic unsaturated heterocyclic group having 1 to 4 heteroatoms selected from N, S, and O; R 1 represents a hydrogen atom, an optionally substituted alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; R 2 represents a hydrogen atom, a halogen atom etc.; R 3 represents a hydrogen atom, a halogen atom etc.; R 4 and R 5 are the same or different and represent a hydroxyl group etc.; R 6 and R 7 are the same or different and represent a hydrogen atom, an alkyl group having 1 to 6 carbon atoms etc.; and R 8 represents an optionally substituted cycloalkyl group having 3 to 7 carbon atoms etc.

  本发明涉及提供一种新型吲唑化合物，能够抑制HSP90并对癌细胞显示细胞静止效应。本发明还涉及提供一种药物，用于基于HSP90抑制作用预防和/或治疗HSP90参与的疾病，特别是癌症。一种由通式(I)或其盐表示的化合物：其中X代表CH或N；Y1、Y2、Y3和Y4中的任意一个或两个代表C—R3或N，其余代表CH；A和B相同或不同，代表一个具有1到4个异原子（N、S和O）的可选择取代的单环不饱和杂环基；R1代表氢原子，具有1到6个碳原子等的可选择取代的烷基基团；R2代表氢原子，卤原子等；R3代表氢原子，卤原子等；R4和R5相同或不同，代表羟基等；R6和R7相同或不同，代表氢原子，具有1到6个碳原子的烷基基团等；以及R8代表具有3到7个碳原子的可选择取代的环烷基基团等。