三氮脒 | 536-71-0

• 物质功能分类: 原料药 - 抗寄生虫病药 - 抗原虫药
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 三氮脒
• 中文别名: 二脒那嗪；4,4'-(1-三氮烯-1,3-)双苯甲脒；4,4"-(1-三氮烯-1,3-)双苯甲脒；二脒那秦
• 英文名称: diminazene
• 英文别名: berenil；diminazene aceturate；4-[2-(4-carbamimidoylphenyl)iminohydrazinyl]benzenecarboximidamide
• CAS: 536-71-0
• 化学式: C₁₄H₁₅N₇
• 分子量: 281.32
• InChiKey: XNYZHCFCZNMTFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  463.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.39±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险品运输编号：
  OTH
• 海关编码：
  2927000090
• 储存条件：
  室温、干燥且密封保存。

制备方法与用途

理化性质

三氮脒（Dimilnazene Aceturate），又名贝尼尔。该物质是一种黄色或橙色的结晶性粉末，无特殊气味。遇光和受热后会逐渐变为橙红色。在水中易溶，在乙醇中几乎不溶，并且不溶于氯仿及乙醚。

药理作用

三氮脒属于芳香双脒类药物，是一种传统的广谱抗血液原虫药，对家畜的梨形虫、锥虫和边虫（无形体）均有较好的治疗效果，但预防效果较差。对于轻度病例，一次用药即可有效清除寄生虫；但对于重度病例，则疗效不佳。该药物在马媾疫中表现出较好疗效，但在牛伊氏锥虫病中的疗效则较差。由于骆驼对该药较为敏感，因此不适用于治疗骆驼的锥虫病。

作用与用途

三氮脒是一种传统使用的广谱抗血液原虫药，对锥虫、梨形虫和边虫均有显著效果。它在体内的浓度高但持续时间短，主要用于治疗而预防效果较差。该药物通过选择性地阻断锥虫动基体的DNA合成或复制，并与核产生不可逆结合，从而导致锥虫消失且无法繁殖。

此药主要适用于由锥虫引起的伊氏锥虫病和马媾疫。此外，它对由梨形虫引起的家畜巴贝斯虫病和泰勒虫病也有治疗作用，但对多数梨形虫病的预防效果不佳。当药物剂量不足时，梨形虫与锥虫均可能产生耐药性。

不良反应

(1) 本品毒性较大且安全范围较小，过量使用会导致牛只出现不安、心跳加速、肌肉震颤和流涎等症状。马匹治疗后可能出现出汗、流涎和腹痛等反应。轻度不良反应通常在数小时内自行恢复；较重的反应则需用阿托品及输液等对症治疗方法。

(2) 注射液对局部组织具有刺激性，尤其在羊只中反应较强，建议分点深部肌内注射。

(3) 大剂量使用时可能会使乳牛产奶量减少。

注意事项

骆驼对该药物较为敏感，不宜使用；马匹则需谨慎使用大剂量；水牛对本品的敏感度较黄牛高，特别是在连续应用时应采用小剂量。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氮脒 在 sodium carbonate 作用下， 生成 4,4'-dicarbamoyldiazoaminobenzene
  参考文献：
  名称：

  Clement; Immel; Raether, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1992, vol. 42, # 12, p. 1497 - 1504

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基苯甲脒 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 生成 三氮脒
  参考文献：
  名称：

  US2673197

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] TRICYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS THAT MODULATE HSP90 ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS TRIAZOLES TRICYCLIQUES MODULANT L'ACTIVITÉ HSP90
  申请人：SYNTA PHARMACEUTICALS CORP

  公开号：WO2009139916A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to substituted tricyclic triazole compounds and compositions comprising substituted tricyclic triazole compounds. The invention further relates to methods of inhibiting the activity of Hsp90 in a subject in need thereof and methods for preventing or treating hyperproliferative disorders, such as cancer, in a subject in need thereof comprising administering to the subject a compound of the invention, or a composition comprising such a compound.

  本发明涉及替代三环三唑化合物和包含替代三环三唑化合物的组合物。该发明还涉及在需要的受体中抑制Hsp90活性的方法，以及预防或治疗高增殖性疾病（如癌症）的方法，其中包括向受体施用本发明的化合物或包含这种化合物的组合物。
• Novel antimalarial 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives
  申请人：University of Graz

  公开号：EP2301627A1

  公开（公告）日：2011-03-30

  The present invention relates to novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives of the general formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9 and R10 are as defined in the specification. The novel 3-azabicyclo[3.2.2]nonane derivatives are particularly useful for treatment and prevention of malaria and trypanosomiasis.

  本发明涉及一般式(I)的新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物 或其药学上可接受的盐 其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和R10如规范中所定义。这些新型3-氮杂双环[3.2.2]壬烷衍生物特别适用于治疗和预防疟疾和锥虫病。
• [EN] DUTPASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE DUTPASE
  申请人：MEDIVIR AB

  公开号：WO2005065689A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Deoxyuridine derivatives of the formula (I) where R1 is H or various substituents; D is -NHCO-, -CONH-, -0-, -C(=O)-, -CH=CH, -CΞC-, -NR5-; R4 is hydrogen or various substituents; R5 is H, C1-C4 alkyl, C1-C4 alkanoyl; E is Si or C; R6, R7 and R8 are independently selected from C1-C8 alkyl, C2-C8 alkenyl, C2-C8 alkynyl or a stable monocyclic, bicyclic or tricyclic ring system; G is -O-, -S-, -CHR10-, -C(=O)-; J is -CH2-, or when G is CHR10 may also be -O- or -NH-; R10 is H, F, -CH3, -CH2NH2, -CH2OH; -OH R11 is H, F, -CH3, -CH2 NH2, -CH2OH, CH(OH)CH3, CH(NH3)CH3; or R10 and R11 together define an olefinic bond, or together form a -CH2-group, thereby defining a cis or trans cyclopropyl group; have utility in the prophylaxis or treatment of protozoal diseases such as malaria.

  脱氧尿嘧啶衍生物的公式(I)，其中R1是H或不同的取代基；D是-NHCO-，-CONH-，-0-，-C(=O)-，-CH=CH，-CΞC-，-NR5-；R4是氢或不同的取代基；R5是H，C1-C4烷基，C1-C4烷酰基；E是Si或C；R6、R7和R8独立地选自C1-C8烷基，C2-C8烯基，C2-C8炔基或稳定的单环、双环或三环环系；G是-O-，-S-，-CHR10-，-C(=O)-；J是-CH2-，或者当G是CHR10时，也可以是-O-或-NH-；R10是H，F，-CH3，-CH2NH2，-CH2OH；-OH R11是H，F，-CH3，-CH2 NH2，-CH2OH，CH(OH)CH3，CH(NH3)CH3；或者R10和R11共同定义一个烯丙基键，或者共同形成一个-CH2-基团，从而定义一个顺式或反式环丙基基团；在预防或治疗疟疾等原虫性疾病方面具有用途。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTI-PROTOZOAL AGENT<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES BORÉES EN TANT QU'AGENT ANTI-PROTOZOAIRE
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011116348A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  This invention provides, among other things, novel compounds useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent. The compounds are of the formula, wherein Y' is a halogen, Y is halosubstituted alkyl, or a salt thereof.

  这项发明提供了用于治疗原虫感染的新型化合物，含有这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合物。这些化合物的化学式为，其中Y'是卤素，Y是卤代烷基，或其盐。
• [EN] BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES AS ANTIPROTOZOAL AGENTS<br/>[FR] PETITES MOLÉCULES CONTENANT DU BORE EN TANT QU'AGENTS ANTI-PROTOZOAIRES
  申请人：ANACOR PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011022337A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  This invention provides novel compounds of the following formula useful for treating protozoal infections, pharmaceutical compositions containing such compounds, as well as combinations of these compounds with at least one additional therapeutically effective agent.

  这项发明提供了以下公式的新化合物，用于治疗原虫感染，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物与至少一种额外治疗有效药剂的组合。