undec-3-yn-2-ol | 124126-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: undec-3-yn-2-ol
• 英文别名: 3-undecyn-2-ol
• CAS: 124126-36-9
• 化学式: C₁₁H₂₀O
• 分子量: 168.279
• InChiKey: FIZJSLMCPXWLQG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  10.3°C (estimate)
• 沸点：
  267.24°C (rough estimate)
• 密度：
  0.8554 (estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  undec-3-yn-2-ol 在 四溴化碳 、 三苯基膦 作用下， 生成 2-bromoundec-3-yne
  参考文献：
  名称：

  Diastereoselective additions of allenylstannanes to aldehydes

  摘要：

  The allenylstannane 4 undergoes highly syn selective additions to alpha-branched aldehydes 8b and 8c in the presence of BF3.OEt2. With the beta-alkoxy aldehyde 21, Cram-Felkin addition results with BF3.Oet2 as the Lewis acid, whereas MgBr2 leads to chelation-controlled addition.

  DOI：

  10.1021/jo00313a007
• 作为产物：
  描述：

  2-癸炔-1-醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 undec-3-yn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Cu(I)-Catalyzed Macrocyclic Sonogashira-Type Cross-Coupling

  摘要：

  A macrocyclic Cu-catalyzed Sonogashira-type cross-coupling reaction has been developed that employs an operationally simple CuCl/phen/Cs2CO3 catalyst system. Macrocyclizations can be performed at relatively high concentrations without the need for slow addition techniques and form macrocycles with various ring sizes and functional groups. The optimized protocol was employed in the synthesis of (S)-zearalane, demonstrating applicability toward the synthesis of a macrocycle with known biological activity.

  DOI：

  10.1021/ol501898b

文献信息

• Studies on the highly regio- and stereoselective selenohydroxylation of 1,2-allenylic sulfoxides with PhSeCl
  作者：Guangke He、Chao Zhou、Chunling Fu、Shengming Ma

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.049

  日期：2007.4

  The selenohydroxylation of 1,2-allenyl sulfoxides with PhSeCl in MeCN/H2O (10/1) afforded E-3-hydroxy-2-phenylseleno-1-alkenyl sulfoxides in good yields and high regio-/stereoselectivities.

  在MeCN / H 2 O（10/1）中用PhSeCl对1，2-烯基亚砜进行硒羟基化，可得到高收率和高区域/立体选择性的E -3-羟基-2-苯基硒基-1-烯基亚砜。
• 2-Benzothiazolyl Propargyl Sulfides: Versatile Precursors for Enantiopure Allenes, E-α,β-Unsaturated Ketones and Z-Sulfonylalkenes
  作者：Dagmar Kapeller、Philip Kocienski

  DOI：10.1055/s-0030-1258259

  日期：2010.11

  described. The approach proceeds via a retro-ene reaction, initiated by lithium aluminium hydride mediated cleavage of benzothiazole from the respective (chiral) 2-benzothiazolyl propargyl sulfone precursors. As such, allenes in up to 92% yield are formed under evolution of sulfur dioxide at ambient temperature. Furthermore, a new and mild way to generate E-α,β-unsaturated ketones has been discovered. These

  描述了一种新颖的立体定向路线，通往丙二烯。该方法通过逆烯反应进行，该反应由氢化锂铝介导的从各自的（手性的）2-苯并噻唑基炔丙基砜前体裂解苯并噻唑而引发。这样，在环境温度下，在释放出二氧化硫的情况下，生成了高达92％收率的丙二烯。此外，已经发现了产生E -α，β-不饱和酮的新的温和方法。通过在室温下用过氧化氢和催化量的钼酸铵处理2-苯并噻唑基炔丙基硫醚，可以约50％的产率形成这些底物。在研究过程中，还发现用硼氢化钠处理2-苯并噻唑基炔丙基砜可导致三键只还原为氢键。Z-双键。 丙二烯-α，β-不饱和酮-氧化-重排-砜
• Isomerization of propargylic alcohols catalyzed by an iridium complex
  作者：Dawei Ma、Xiyan Lu

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93725-6

  日期：1989.1

  α,β-Enones were synthesized by the isomerization of propargylic alcohols catalyzed by an iridium pentahydride complex.

  通过五氢化铱配合物催化的炔丙醇的异构化反应合成了α，β-烯酮。
• Structure Investigations of (ent)-Cladospolide D by De Novo Synthesis and Kinetic and Thermodynamic Isomerization
  作者：John Penn、George O’Doherty、Yalan Xing

  DOI：10.1055/s-0029-1217606

  日期：2009.9

  dihydroxylation of a dienoate installed the remaining stereochemistry. The de novo asymmetric route allowed for the asymmetric synthesis of three members of the cladospolide natural products and correctly established the structure for cladospolide D. cladospolides B-D - asymmetric synthesis - natural product synthesis - E/Z-alkene isomerization

  从非手性非1-炔实现了cladospolides B和C和（ent）-cladospolide D的从头不对称合成。11-13步的路线依赖于Noyori还原反应和KAPA促进的炔烃拉链反应，以跨越九个碳原子片段传递非手性官能团并实现二烯酸官能团的安装。二烯酸酯的非对映选择性和区域选择性Sharpless二羟基化反应可保留剩余的立体化学。从头不对称路线允许克拉多波德天然产物的三个成员的不对称合成，并正确建立了克拉多波德D的结构。 cladospolides BD-不对称合成-天然产物合成-E / Z-烯烃异构化
• De Novo Asymmetric Synthesis of Cladospolide B−D: Structural Reassignment of Cladospolide D via the Synthesis of its Enantiomer
  作者：Yalan Xing、George A. O’Doherty

  DOI：10.1021/ol9000119

  日期：2009.3.5

  The enantioselective synthesis of cladospolide B, C, and (ent)-cladospolide D has been achieved in 11−15 steps from 1-nonyne. The route relies upon an alkyne zipper reaction to relay an ynone and dienoate functional groups across a nine carbon fragment, which enables a highly enantioselective Noyori ynone reduction and a diastereo- and regioselective Sharpless dihydroxylation of a dienoate. In addition

  从1壬炔起11-15步就完成了对克拉多普列B，C和（ent）-克拉多普列D的对映选择性合成。该路线依赖于炔烃拉链反应，将九个碳片段上的炔酮和二烯酸酯官能团进行中继，从而实现高度对映选择性的Noyori炔酮还原，以及二烯酸酯的非对映选择性和区域选择性Sharpless二羟基化反应。除了对克拉多波利斯自然产品的三个成员采取灵活的方法外，这条路线首次正确地建立了克拉多波利斯D的结构。