(S)-tert-butyl 4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate | 1166394-91-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (S)-tert-butyl 4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4S)-4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyl-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 1166394-91-7
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₄
• 分子量: 273.373
• InChiKey: IUEGFZKWBYFGLB-NSHDSACASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl 4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 sodium hydride 、 silver nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 C₁₇H₂₈INO₄
  参考文献：
  名称：

  [EN] CALPAIN MODULATORS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION

  摘要：

  这项技术涉及到用于治疗纤维化疾病的化合物、试剂盒、组合物和方法。在某些方面，这项技术提供了治疗与卡尔帕因（如CAPN1、CAPN2和/或CAPN9）至少部分相关或介导的各种疾病或疾病的方法。这项技术通常适用于抑制肌成纤维细胞分化的化合物。

  公开号：

  WO2017156074A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2-二甲基-4-(2-氧代乙基)?唑啉-3-羧酸-(S)-叔丁酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (S)-tert-butyl 4-(4-hydroxybutyl)-2,2-dimethyloxazolidine-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  作为一些组蛋白脱乙酰基酶抑制环四肽的组成部分的2-氨基磺酸衍生物的合成。

  摘要：

  据报道从天冬氨酸新合成重要氨基酸2-氨基异丁烯酸。该方法包括（S）-2-氨基庚基6-烯酸酯的替代制备，以及通过交叉复分解反应制备标题化合物的多样化。通过制备与设计有关的三种辛二酸衍生物和合成与生物相关的肽，证明了该方案的实用性。

  DOI：

  10.3762/bjoc.13.214

文献信息

• Stereoselective total synthesis of alkaloid caulophyllumine B using iterative olefin cross-metathesis protocol
  作者：Palakodety Radha Krishna、Bonepally Karunakar Reddy

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.09.079

  日期：2010.12

  Herein we report the first total synthesis of alkaloid caulophyllumine B in 14 steps by an iterative olefin cross-metathesis strategy from l-glutamic acid.

  在本文中，我们报道了由I-谷氨酸通过迭代烯烃交叉复分解策略在14个步骤中首次合成生物碱花青素B。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-(SUBSTITUTED PHENYL)HEXAHYDROPYRIDOÝ2,1-C¨Ý1,4¨OXAZIN-6-ONE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2226325A1

  公开（公告）日：2010-09-08

  4-(Substituted phenyl)hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-6-one represented by formula (I) or a salt thereof is useful as an intermediate for the production of a bicyclic cinnamide compound which is an Aβ production inhibitor. 4-(Substituted phenyl)hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-6-one or the salt thereof can be produced in an industrially advantageous manner by subjecting a compound represented by formula (II) or a salt thereof to an intramolecular condensation reaction.

  公式(I)表示的4-(取代苯基)六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁唑啉-6-酮或其盐可用作生产双环丁酰胺化合物的中间体，该化合物是Aβ产生抑制剂。通过将公式(II)表示的化合物或其盐经历分子内缩合反应，可以以工业上有利的方式生产4-(取代苯基)六氢吡啶并[2,1-c][1,4]噁唑啉-6-酮或其盐。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF 4- (SUBSTITUTED PHENYL) HEXAHYDROPYRIDO [2,1-C] [1,4] OXAZIN-6-ONE
  申请人：Kayano Akio

  公开号：US20100280243A1

  公开（公告）日：2010-11-04

  4-(Substituted phenyl)hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-6-one represented by formula (I) or a salt thereof is useful as an intermediate for the production of a bicyclic cinnamide compound which is an Aβ production inhibitor. 4-(Substituted phenyl)hexahydropyrido[2,1-c][1,4]oxazin-6-one or the salt thereof can be produced in an industrially advantageous manner by subjecting a compound represented by formula (II) or a salt thereof to an intramolecular condensation reaction.

  公式（I）表示的4-（取代苯基）六氢吡啶[2,1-c][1,4]噁唑-6-酮或其盐是生产双环丙烯酰胺化合物的中间体，该化合物是Aβ产生抑制剂。通过将公式（II）表示的化合物或其盐经历分子内缩合反应，可以以工业上优势的方式生产4-（取代苯基）六氢吡啶[2,1-c][1,4]噁唑-6-酮或其盐。
• [EN] PROCESS FOR PRODUCTION OF 4-(SUBSTITUTED PHENYL)HEXAHYDROPYRIDO[2,1-C][1,4]OXAZIN-6-ONE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION DE 4-(PHÉNYL-SUBSTITUÉ)HEXAHYDROPYRIDO[2,1-C][1,4]OXAZIN-6-ONE
  申请人：EISAI R&D MAN CO LTD

  公开号：WO2009081959A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  　下記式（ＩＩ） で表される化合物またはその塩を、分子内縮合反応に付すことにより、Ａβ産生抑制剤である２環式シンナミド化合物の中間体として有用な下記式（Ｉ） で表される４－（置換フェニル）ヘキサヒドロピリド［２，１－ｃ］［１，４］オキサジン－６－オンまたはその塩を工業的に有利に製造することができる。
• [EN] CALPAIN MODULATORS AND METHODS OF PRODUCTION AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE CALPAÏNE ET LEURS MÉTHODES DE PRODUCTION ET D'UTILISATION
  申请人：BLADE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2017156074A1

  公开（公告）日：2017-09-14

  The present technology relates to compounds, kits, compositions, and methods useful for the treatment of fibrotic disease. In some aspects, the present technology provides for treatment of various diseases or disorders associated or mediated, at least in part, by calpains, such as CAPN1, CAPN2, and/or CAPN9. The present technology is generally applicable to compounds which inhibit myofibroblast differentiation.

  这项技术涉及到用于治疗纤维化疾病的化合物、试剂盒、组合物和方法。在某些方面，这项技术提供了治疗与卡尔帕因（如CAPN1、CAPN2和/或CAPN9）至少部分相关或介导的各种疾病或疾病的方法。这项技术通常适用于抑制肌成纤维细胞分化的化合物。