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N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-ethyl-cyclohexane-cis-1,4-diamine
N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-ethyl-cyclohexane-cis-1,4-diamine
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-ethyl-cyclohexane-cis-1,4-diamine
英文别名
1-N-(7-chloroquinolin-4-yl)-4-N-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxaspiro[5.5]undecan-9-yl)-4-N-ethylcyclohexane-1,4-diamine
CAS
——
化学式
C
27
H
38
ClN
3
O
3
mdl
——
分子量
488.07
InChiKey
WSODUPRTJIEUHL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.9
重原子数:
34
可旋转键数:
5
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.67
拓扑面积:
55.8
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-cyclohexane-1,4-diamine
1159893-60-3
C
25
H
34
ClN
3
O
3
460.016
反应信息
作为产物:
描述:
乙醛
、
N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-cyclohexane-1,4-diamine
在
三乙酰氧基硼氢化钠
作用下, 以
二氯甲烷
为溶剂, 反应 4.0h, 以63%的产率得到N-(7-chloro-quinolin-4-yl)-N'-(3,3-dimethyl-1,2,5-trioxa-spiro[5.5]undec-9-yl)-N'-ethyl-cyclohexane-cis-1,4-diamine
参考文献:
名称:
DUAL MOLECULES CONTAINING A PEROXIDE DERIVATIVE, THEIR SYNTHESIS AND THERAPEUTIC USES
摘要:
本发明涉及与式(I)相对应的双分子,其中:A代表具有抗疟活性的分子残基,其化学式为(IIa)或(IIIa),或者代表有助于生物利用度的残基;B代表可能被取代的环烷基团,或者B代表可能被取代的双环或三环基团,或者B代表通过单键或烷基链连接在一起的2个环烷基团;m和n分别独立地表示0、1或2;R5代表氢原子、烷基、环烷基或C1-3-烷基-环烷基团;Z1和Z2代表烷基基团,Z1+Z2+Ci+Cj代表单环或多环结构,其中Z1或Z2之一可以表示单键;R1和R2,相同或不同,代表氢原子或能增加水溶性的功能基团;Rx和Ry共同形成一个包含4到8个链的环过氧化物,包括环结构中的1或2个额外氧原子,可能被一个或多个R3基团取代;作为酸的碱或盐形式,作为水合物或溶剂合物,以外消旋形式、同分异构体及其混合物,以及它们的对映异构体及其混合物。制备方法和用作具有抗疟活性的药物。
公开号:
US20120122923A1
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