2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸苄酯 | 1227456-92-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸苄酯
• 英文名称: benzyl 2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
• CAS: 1227456-92-9
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O₂
• 分子量: 260.336
• InChiKey: RDPDCWPKNUIIBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸苄酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 caesium carbonate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 121.0h， 生成 N-(2-((6-(3-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-1-methylureido)pyrimidin-4-yl)amino)-5-(7-ethyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonan-2-yl)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP3459952B1
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-7-甲酸叔丁酯 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-甲酸苄酯
  参考文献：
  名称：

  PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF IN MEDICINE

  摘要：

  公开号：

  EP3459952B1

文献信息

• Direct Copper-Catalyzed Three-Component Synthesis of Sulfonamides
  作者：Yiding Chen、Philip R. D. Murray、Alyn T. Davies、Michael C. Willis

  DOI：10.1021/jacs.8b04532

  日期：2018.7.18

  Despite their popularity in the design of modern bioactive molecules, the underpinning methods for sulfonamide synthesis are essentially unchanged since their introduction, and rely on the use of starting materials with preinstalled sulfur-functionality. Herein we report a direct single-step synthesis of sulfonamides that combines two of the largest monomer sets available in discovery chemistry, (hetero)aryl

  磺胺官能团于 1930 年代首次引入药物中，继续存在于广泛的当代药物和农用化学品中。尽管它们在现代生物活性分子的设计中很受欢迎，但磺酰胺合成的基础方法自引入以来基本上没有变化，并且依赖于使用具有预装硫官能团的起始材料。在此，我们报告了磺酰胺的直接单步合成，该合成结合了发现化学中可用的两个最大的单体组，（杂）芳基硼酸和胺，以及二氧化硫，使用 Cu(II) 催化剂，以提供广泛的一系列磺胺类药物。二氧化硫由替代试剂 DABSO 提供。该反应容忍两种偶联伙伴的广泛变化，包括芳基、杂芳基和烯基硼酸，以及环状和无环烷基仲胺和伯苯胺。我们通过证明可以将各种药物和药物片段纳入该过程来验证该方法。
• IMIDAZO[1,2-a]PYRIDINE DERIVATIVE
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130053363A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  [Problem] To provide a compound useful as medicine having PDE4B inhibitory activity, in particular, as an active ingredient of a composition for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like. [Measures for Solution] The present inventors examined compounds having PDE4B inhibitory activity and found that a tricyclic or tetracyclic imidazo[1,2-a]pyridine derivative or salts thereof had a superior PDE4B inhibitory activity, thereby completing the present invention. The imidazo[1,2-a]pyridine derivative can be used as an agent for treating or preventing schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia, depression and the like.

  [问题]提供一种作为药物有PDE4B抑制活性的化合物，特别是作为治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等组合物的活性成分。[解决方案措施]本发明人研究了具有PDE4B抑制活性的化合物，发现三环或四环咪唑[1,2-a]吡啶衍生物或其盐具有卓越的PDE4B抑制活性，从而完成了本发明。咪唑[1,2-a]吡啶衍生物可用作治疗或预防精神分裂症、阿尔茨海默病、痴呆、抑郁症等的药物。
• Pyrimidine derivative, method for preparing same and use thereof in medicine
  申请人：Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US10654836B2

  公开（公告）日：2020-05-19

  The present invention relates to a pyrimidine derivative, a method for preparing same and use thereof in medicine. In particular, the present invention relates to a pyrimidine derivative represented by general formula (I), a method for preparing same and a pharmaceutically acceptable salt thereof as well as use thereof as a therapeutic agent, in particular as a FGFR4 kinase inhibitor, definitions of each substituent in the general formula (I) being the same as those defined in the description.

  本发明涉及一种嘧啶衍生物、制备方法及其在医药中的用途。特别是，本发明涉及通式（I）代表的嘧啶衍生物、其制备方法和药学上可接受的盐，以及其作为治疗剂，特别是作为 FGFR4 激酶抑制剂的用途，通式（I）中各取代基的定义与描述中所定义的相同。
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVE, METHOD FOR PREPARING SAME AND USE THEREOF IN MEDICINE<br/>[FR] DÉRIVÉ PYRIMIDINE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET UTILISATION ASSOCIÉE EN MÉDECINE<br/>[ZH] 嘧啶类衍生物、其制备方法和其在医药上的用途
  申请人：ZHEJIANG HISUN PHARM CO LTD

  公开号：WO2017198221A1

  公开（公告）日：2017-11-23

  本发明涉及嘧啶类衍生物及其制备方法和医药用途。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的嘧啶类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂，特别是作为FGFR4激酶抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同。
• Discovery of novel spirocyclic inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH). Part 1: Identification of 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane as lead scaffolds
  作者：Marvin J. Meyers、Scott A. Long、Matthew J. Pelc、Jane L. Wang、Scott J. Bowen、Mark C. Walker、Barbara A. Schweitzer、Heather M. Madsen、Ruth E. Tenbrink、Joseph McDonald、Sarah E. Smith、Susan Foltin、David Beidler、Atli Thorarensen

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.08.055

  日期：2011.11

  Herein we report the identification of two new fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor lead series with FAAH k(inact)/K(i) potency values greater than 1500 M (1) s (1). The two novel spirocyclic cores, 7-azaspiro[3.5]nonane and 1-oxa-8-azaspiro[4.5]decane, clearly distinguished themselves from the other spirocyclic cores on the basis of their superior potency for FAAH. Lead compounds from these two series have suitable FAAH potency and selectivity for additional medicinal chemistry optimization. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.