2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸,7-甲基-1,1-二甲基乙基酯 | 1093066-77-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸,7-甲基-1,1-二甲基乙基酯
• 英文名称: tert-butyl 7-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylate
• 英文别名: 7-methyl-2,7-diaza-spiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid tert-butyl ester；2,7-Diazaspiro[3.5]nonane-2-carboxylic acid, 7-methyl-, 1,1-dimethylethyl ester
• CAS: 1093066-77-3
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₂
• 分子量: 240.346
• InChiKey: SMSDLQBMOVKECF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.07±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸,7-甲基-1,1-二甲基乙基酯 在 盐酸 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 2-Di(tridecoxy)phosphoryl-7-methyl-2,7-diazaspiro[3.5]nonane
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIPID COMPOUNDS AND LIPID NANOPARTICLE COMPOSITIONS
  [FR] COMPOSÉS LIPIDIQUES ET COMPOSITIONS DE NANOPARTICULES LIPIDIQUES

  摘要：

  本文提供的是脂质化合物，可以与其他脂质成分（如中性脂质、胆固醇和聚合物结合的脂质）结合使用，形成脂质纳米颗粒，用于传递治疗剂（如核酸分子）以进行治疗或预防目的，包括疫苗接种。本文还提供了包含上述脂质的脂质纳米颗粒组合物。

  公开号：

  WO2022002040A1
• 作为产物：
  描述：

  N-BOC-苄基-2,7-二氮杂螺环[3.5]正壬烷 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 96.5h， 生成 2,7-二氮杂螺[3.5]壬烷-2-羧酸,7-甲基-1,1-二甲基乙基酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED NUCLEOSIDE ANALOGUES FOR USE AS PRMT5 INHIBITORS
  [FR] ANALOGUES DE NUCLÉOSIDES SUBSTITUÉS DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PRMT5

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型取代核苷类似物，其中变量具有如权利要求中所定义的含义。根据本发明的化合物作为PRMT5抑制剂是有用的。本发明进一步涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的应用。

  公开号：

  WO2017153186A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-a]PYRAZINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ANDREWS STEVEN W

  公开号：WO2018136661A1

  公开（公告）日：2018-07-26

  Provided herein are compounds of the Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了Formula I的化合物及其立体异构体和药学上可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4在规范中给出的含义，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• [EN] 1,3-DIARYL-SUBSTITUTED HETEROCYCLIC PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES HÉTÉROCYCLIQUES 1,3-DIARYL-SUBSTITUÉS
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013063282A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are compounds of Formula 1, N-oxides, and salts thereof, wherein Q is and Z1, Z2, J1, J2, M, R1a, R1b, R2a, R2b, R2c, R2d and R14 are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本申请公开了Formula 1的化合物、N-氧化物及其盐，其中Q是和Z1、Z2、J1、J2、M、R1a、R1b、R2a、R2b、R2c、R2d和R14如本公开所定义。还公开了含有Formula 1的化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• [EN] PYRIDAZINYL AMINO DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'AMINO PYRIDAZINYLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：CHIESI FARM SPA

  公开号：WO2022013307A1

  公开（公告）日：2022-01-20

  The present invention relates to a compound of general formula (I) inhibiting the transforming growth factor-β (TGF-β) type I receptor (ALK5), methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing them and therapeutic use thereof. The compounds of the invention may be useful in the treatment of diseases or conditions associated with a dysregulation of ALK5 signaling pathway in a mammal.

  本发明涉及一种通式（I）的化合物，抑制转化生长因子-β（TGF-β）类型I受体（ALK5），制备这种化合物的方法，包含它们的药物组合物以及它们的治疗用途。本发明的化合物可能对哺乳动物中ALK5信号通路失调相关的疾病或病症的治疗有用。
• Thienopyrimidine derivatives as P13K inhibitors
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：US08293735B2

  公开（公告）日：2012-10-23

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R1 to R4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behavior associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中W和R1至R4的定义如权利要求中所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且对于p110δ异构体具有选择性，该异构体是Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由于PI3激酶引起的异常细胞生长，功能或行为而引起的疾病和障碍，如癌症，免疫障碍，心血管疾病，病毒感染，炎症，代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。