quinol-4,6-benzylidene-β-D-glucoside | 19896-00-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: quinol-4,6-benzylidene-β-D-glucoside
• 英文别名: (4aR,6S,7R,8R,8aS)-6-(4-hydroxyphenoxy)-2-phenyl-4,4a,6,7,8,8a-hexahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxine-7,8-diol
• CAS: 19896-00-5
• 化学式: C₁₉H₂₀O₇
• 分子量: 360.364
• InChiKey: QSDXLWPZGGLRGQ-HIQCEYAYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  97.6
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  quinol-4,6-benzylidene-β-D-glucoside 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 copper(II) bis(trifluoromethanesulfonate) 、 二正丁基氧化锡 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 94.0h， 生成 [(2S,3R,4S,5R,6R)-2-(4-benzoyloxyphenoxy)-6-(hydroxymethyl)-4,5-bis(phenylmethoxy)oxan-3-yl] benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR GLYCOSYLATION
  [FR] RÉACTIFS ET MÉTHODES DE GLYCOSYLATION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于有机分子的糖基化的方法和试剂。在一个方面，该发明提供了一种用于糖基化含有羟基的有机化合物（即糖基受体）的方法，包括将糖基供体与含有羟基的有机化合物在氧化剂存在下接触，以产生糖基化的有机化合物。在某些实施例中，本文提供的方法提供了高各向异性选择性的糖基化产物。这些方法可以应用于二糖、三糖、多糖、糖类等的合成。本文还提供了在所述反应中有用的化合物（例如，糖基供体和受体），这些化合物是提供的反应中的构建模块。

  公开号：

  WO2018035416A1
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛二甲缩醛 、 熊果苷 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 以84%的产率得到quinol-4,6-benzylidene-β-D-glucoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] REAGENTS AND METHODS FOR GLYCOSYLATION
  [FR] RÉACTIFS ET MÉTHODES DE GLYCOSYLATION

  摘要：

  这项发明提供了一种用于有机分子的糖基化的方法和试剂。在一个方面，该发明提供了一种用于糖基化含有羟基的有机化合物（即糖基受体）的方法，包括将糖基供体与含有羟基的有机化合物在氧化剂存在下接触，以产生糖基化的有机化合物。在某些实施例中，本文提供的方法提供了高各向异性选择性的糖基化产物。这些方法可以应用于二糖、三糖、多糖、糖类等的合成。本文还提供了在所述反应中有用的化合物（例如，糖基供体和受体），这些化合物是提供的反应中的构建模块。

  公开号：

  WO2018035416A1

文献信息

• The synthesis of 2- and 6-0-p-Coumaroyl and 6-0-p-hydroxybenzoyl arbutin derivatives
  作者：Manju Varma、Rajender S. Varma、Madhanam R. Parthasarathy

  DOI：10.1007/bf00903243

  日期：——